DEFINIZIONE di GENE
Si parla moltissimo di genetica……ma ...Che COSA E' un GENE da un punto di vista rigorosamente scientifico e sperimentale, cioe' trascurando le pittoresche descrizioni dei mass media ??? Come fanno i biologi molecolari ad individuare sul segmento di DNA un certo tratto di catena come gene ? Quale metodo usano ? Come fanno i biologi a dire gia' da ora che il nostra genoma si compone complessivamente di “n” geni ? 
Un’esperto risponde: “Un gene e' un tratto di acido ribonucleico (o desossiribonucleico) che codifica per una proteina, cioe' per una catena polipeptidica. ora, fate conto di scoprire la sequenza di un certo tratto di DNA. bene, conoscendo il codice genetico, cioe', conoscendo la "chiave di lettura" e l'interpretazione che il macchinario di traduzione DNA->proteina (in realta', spesso, si tratta d più passaggi: DNA->RNA (lo RNA e' solo una ipotesi dialettica)->PROTEINA) dara' a quella sequenza, saremo in grado di dire se quel certo tratto e' o meno un gene od un "pezzo" di gene se, in base al codice genetico, quel segmento codifica o meno per una proteina (o per un RNA ribosomiale o transfer)” .  By Stefano - News group. di Biologia - vedi: (lo RNA e' solo una ipotesi dialettica)

DNA e CROMOSOMI  
Il DNA (in Italiano ADN) e' un acido nucleico ed e' l’elemento indispensabile per tutte le forme viventi. i Cromosomi sono costituiti da DNA e sono strutture a bastoncello (forma: X ed Y) ancora poco note nella loro costituzione e racchiuse nel nucleo, nella parte più interna di ogni cellula ed e' composto morfologicamente da una “doppia” elica a spirale avvolta su se stessa. ma probabilmente all’origine della specie umana, questa “scala genetica” era più complessa, cioe' era, secondo la ns. ipostesi, l’insieme di 12 scale avvolte su se stesse. si e' in seguito “ridotta” solo a 2, da qui il termine di “doppia”, pare per mezzo di manipolazioni genetiche volute da una stirpe di esseri conoscitori della scienza genetica, che ci hanno messo centinaia di migliaia di anni or sono su questo pianeta, come prigione della Galassia.
La prova sta nel fatto che coloro che studiano il DNA hanno trovato degli “strani” frammenti di DNA all’interno della scala elicoidale, di cui non sanno spiegare l’origine.

Ecco la prova siamo gia' arrivati a scoprirne 4....fino a 12...
"Il Dna è anche a quadrupla elica"
Lo studio dell'italiana Giulia Biffi, ricercatrice a Cambridge, ha provato che in certi momenti il Dna può invece assumere una forma a 'quadrupla elica', una scoperta che apre una nuova serie di interrogativi per i genetisti a 60 anni dalla scoperta di Watson e Crick. Una delle prime applicazioni della scoperta della quadrupla elica potrebbe essere nella lotta ai tumori.
Sono passati ormai 60 anni dalla pubblicazione su Nature dell'articolo che descriveva per la prima volta la doppia elica del Dna, e sempre dalla stessa università arriva un'altra scoperta che dimostra come la visione degli scopritori James Watson e Francis Crick, anche se importantissima, era tutt'altro che completa, e anzi era solo la 'meta" della realtà. Lo studio dell'italiana Giulia Biffi pubblicato da Nature Chemistry ha provato che in certi momenti il Dna può invece assumere una forma a 'quadrupla elica', una scoperta che apre una nuova serie di interrogativi per i genetisti, il cui lavoro appare tutt'altro che finito.
Le strutture a quadrupla elica erano già state isolate in provetta, ma nessuno era mai riuscito a vederle nelle cellule umane. Per scovarle i ricercatori hanno costruito degli anticorpi sintetici fluorescenti in grado di legarsi alle quadruple eliche del genoma umano. Testandoli su cellule di tumori, dall'osteosarcoma al cancro della cervice, è emerso che le strutture a quadrupla sono più numerose negli istanti in cui il Dna si replica prima della divisione cellulare.
Questo, spiega Biffi, suggerisce già un primo utilizzo della scoperta. "A mio parere anche nelle cellule normali si formano queste strutture - sottolinea la ricercatrice, arrivata a Cambridge da Pavia per un dottorato - ma ovviamente le cellule tumorali replicano continuamente e quindi se i 'quadruplex' sono importanti durante la replicazione del Dna potrebbero avere effetti più rilevanti nelle cellule tumorali. Già in studi precedenti si è visto che si possono usare piccole molecole sintetizzate per 'traghettare' queste strutture, e questo ha un effetto anti-proliferativo sulla cellula".
Una delle prime applicazioni della scoperta della quadrupla elica potrebbe essere nella lotta ai tumori: "Dal mio studio sembra che questo 'G-quadruplex' sia una struttura transiente - spiega all'Ansa Giulia Biffi - che si forma in particolare durante la replicazione del Dna a mio parere anche nelle cellule normali si formano queste strutture, ma ovviamente le cellule tumorali replicano continuamente e quindi se queste strutture sono importanti durante la replicazione del Dna potrebbero avere effetti più rilevanti nelle cellule tumorali. Già in studi precedenti si è visto che si possono usare piccole molecole sintetizzate per 'traghettare' queste strutture, e questo ha un effetto anti-proliferativo sulla cellula". La ricercatrice è arrivata a Cambridge da Pavia: "Ho studiato a Pavia al collegio Ghislieri - racconta - che mi ha dato una borsa di due mesi per fare un internato in un laboratorio di chimica, quello dove sto facendo il dottorato ora. Mi è piaciuto tutto di Cambridge e ho deciso di ritornare".

La conferma dell'esistenza della quadrupla elica nel genoma umano costringerà i genetisti a un 'superlavoro', sottolinea Carlo Alberto Redi, biologo dell'università di Pavia, secondo il quale ora sarà più facile capire come si forma la vita. Nonostante la scoperta della doppia elica abbia 60 anni la nostra visione del Dna è ancora 'ingenua', e solo con scoperte come quella della 'quadrupla elica' si inizia a capire un po' di più come funzionano i 'mattoni della vita' riflette Redi. "Sempre più si va delineando il fatto che abbiamo una versione naif del genoma, in cui sequenziando il Dna si ottengono tutte le informazioni sugli organismi - spiega Redi - finalmente, grazie alle scienze 'omiche', dalla genomica alla metabolomica, stiamo capendo come mai una 'manciata' di geni, che abbiamo in comune con i lieviti, sia in grado di delineare tutte le forme viventi. Scoperte come questa sono fondamentali, perchè ci permettono di capire come funziona veramente la vita".

Strutture complesse come quella a quadrupla elica hanno una vera e propria funzione, sottolinea il biologo: "Sono state scoperte altre forme di 'impacchettamento' tridimensionale del Dna - spiega - quello che emerge è che c'è un controllo scalare sui 25mila geni: c'è la sequenza del Dna, poi ci sono le proteine che lo 'impacchettano', poi le diverse conformazioni tridimensionali. Ognuno di questi livelli esprime un controllo sui geni e ha una sua funzione che dobbiamo scoprire". Dopo 60 anni il lavoro dei genetisti è tutt'altro che a buon punto, conclude Redi: "E' un momento eccitante, perché queste conformazioni potrebbero essere coinvolte nelle caratteristiche più importanti della cellula, dalla sua attività alla staminalità alla formazione di neoplasie. La struttura a quadrupla elica di sicuro appare, svolge la sua funzione e poi scompare in pochi secondi, e ad esempio questa caratteristica potrebbe essere sfruttata per i computer a Dna, ma siamo ovviamente nel campo delle ipotesi finché non ne sapremo di più sulle funzioni di queste strutture".
Tratto da: ilfattoquotidiano.it

I Cromosomi hanno anche la caratteristica di risuonare come una "bobina" di filo avvolto ed immerso nel campo elettromagnetico corporeo che a sua volta e' immerso in quello Universale (NdR: l'Etere), essi i cromosomi risuonano alle varie frequenze (anche armoniche) dei Campi ElettroMagnetici presenti (endo corporali ed extra corporali) che sono parte integrante di ogni, , molecola, cellula (altro DNA), tessuto, nei quali essi sono presenti.
Ricordiamo che il tutto avviene in immersione nei liquidi intra cellulari (acqua del corpo), che sono di fatto il terreno, la matrice liquida, che veicola, ricorda (memorizza), trasmette e riceve attraverso i liquidi, le informazioni da e per le varie molecole, cellule, tessuti, ecc.
vedi: (CEM = campo Elettromagnetico).
Il tipo di scala (bipolare) del filamento di DNA avvolto in modo tale da formare i Cromosomi, risuona ai vari CEM ed alle sue frequenze anche armoniche presenti, ed a livello dei geni che compongono il cromosoma stesso.
L’avere più “scale” avvolte permetterebbe, per esempio di far risuonare le cellule dei corpi umani su molte più frequenze del Campo Psico Elettro Magnetico Universale (CEIU) dell’UniVerso ed ottenere molti più gradi di liberta' e quindi di conoscenza. che sia quasi sicuramente così, lo possiamo intuire per il fatto che abbiamo un cervello così ben strutturato da poter gestire un’immensita' ben maggiore di informazioni, di quante non ci necessitino per ora, quindi e' evidente che vi era alla base/origine, un diverso utilizzo del cervello, che si e' alterato od e' stato modificato ad un certo periodo della storia umana.
E’ notorio che utilizziamo al massimo il 10 % del cervello per la nostra vita, e l’altro 90 % a cosa serve ???
Con più eliche nel DNA, potremmo per esempio “rifarci” un arto amputato, potremmo avere vista telescopica od a raggi X, udire più frequenze, allungarsi o rimpicciolirsi a volonta', saremmo di fatto degli esseri umani con enormi possibilita', anche quella di volare con le nostre ali, auto generate sul retro delle spalle, ecc.
Tutte le “istruzioni necessarie” per la “costruzione guidata ed organizzata di ogni organismo vivente”, sono “scritte” sulla molecola del DNA, come su di un nastro magnetico sotto forma di codice bio molecolare binario ultra microscopico.

Perché le cellule muoiono, non solo perché si intossicano oltre modo, ma per il fatto che esse sono regolate anche dall’informazione contenuta negli atomi che compongono i geni del DNA dei Mitocondri. i geni sono attivati ad agire per la morte cellulare definitiva, per il fatto che l’inquinamento endo cellulare supera i limiti programmati dal DNA e non puo' neanche superare il “tempo” programmato.
La morte di una cellule non e' un evento misterioso, il segreto della sua fine e' nascosto anche nei Mitocondri. questi sono le centrali energetiche delle cellule e che, quando si disgregano nella apoptosi cellulare, producono virus autologhi, cioe' scorie proteiche complesse a DNA, che dovrebbero essere eliminate dall'organismo, dagli organi emuntori - ma cio' avviene solo negli organismi sani, negli altri, si accumulano nel corpo e possono in certi casi, essere concausa di malattie !.
Negli USA all’Universita' di Pittsbourgh dei ricercatori hanno potuto vedere in laboratorio la morte cellulare e capire da dove proviene.
La ricerca ha dimostrato per la prima volta che i mitocondri sono i veri esecutori delle morti cellulari e che contrariamente a quanto si riteneva fino ad ora una cellula riesce a sopravvivere anche quando i mitocondri smettono di funzionare per brevi periodi. i ricercatori hanno messo a confronto due gruppi di cellule di roditori, quelle con i mitocondri disattivati sono sopravissute, le altre sono morte.
La morte od apoptosi cellulare produce, per la distruzione-smembramento dei mitocondri e del nucleo, dei virus autoctoni, che possono rimanere per tutta la vita in quell'organismo, oppure essere immessi nell'ambiente circostante; cio' avviene anche per tutti gli esseri Viventi.

La formazione di detriti cellulari chiamati impropriamente, dalla medicina ufficiale "virus".
C’è da osservare che ogni moria cellulare intensificata ed anticipata, dovuta a condizioni patologiche, a digestioni difficili, a shock emotivi, provoca (al pari delle morie cellulari normali e fisiologiche) abbondanti ondate di detriti cellulari innocenti (apoptosi cellulare), che la medicina ufficiale continua a chiamare virus ed a catalogare falsamente come microrganismi vivi e cause di epidemie di epatiti virali e/o di malattie. Nulla di piu' falso.
Per l’igienismo e la medicina naturale, questi detriti sono "polvere umana" innocente e priva di vita, destinata in parte ad essere riciclata ed in parte ad essere fagocitata ed espulsa.
Per l’igienismo i cosiddetti virus, che si trovano abbondanti in certe epatiti chiamate impropriamente virali, non sono causa ma conseguenza di una pesante tossicità accumulata nei tessuti del fegato, ed a monte, causata dai cibi sbagliati e da costipazione cronica, che ha impedito il riciclaggio e l’espulsione dei detriti stessi, anche per la malfunzione del fegato stesso, perche' abbondantemente intossicato.

Anche gli antichi conoscevano il codice genetico che chiamavano con un'altro nome:
Il nome sacro di Dio Y-A-OU-E’ degli antichi sacerdoti/medici) - Con sole 4 “lettere” la Natura, per mezzo degli Aelohim/Elettroni contenuti negli Atomi dei Geni, scrive nel DNA le informazioni genetiche fisiche e spirituali della specie, della razza e dei singoli individui ed esseri Viventi (vegetali, animali, umani).
vedi:  Cellule Staminali  +  Stress Ossidativo  + Danni da Vaccino + Come riprogrammare il DNA ?

Una bio-membrana misura il danno al DNA (anche il Danno Vaccinale)
Ricercatori dell'University of Connecticut hanno scoperto un metodo rapido per individuare il DNA difettoso in vitro.
La tecnica e' basata sulla caratteristica del DNA danneggiato chimicamente, a subire una ossidazione  (Stress Ossidativo) elettrochimica piu' velocemente di quella della doppia elica di DNA.
Elettrodi coperti con uno strato ultrasottile (20-40nm) di DNA possono segnalare danni alla doppia elica del DNA causati dalla sua esposizione all'ossido di styrene (un metabolita genotossico dello styrene derivato dal suo contatto con il citocroma P450 o con la mioglobina).
Il sistema mimica le reazioni tossiche provocate nel fegato e offre un veloce metodo diagnostico per controllare la geno-tossicita' di nuovi composti.
Le pellicole sono create alternando strati di DNA ed enzimi e misurando la corrente generata quando il DNA danneggiato reagisce con gli ioni. La diagnosi e' fatta nel giro di pochi minuti.
Nature Biotechnology, 21 Marzo 2003 -
vedi: http://cat.inist.fr/?aModele=afficheN&cpsidt=14523525 + PDF J. Am Chem - Liping Zou

Che il DNA venga alterato dall'ammalamento (malattia), e' dimostrato anche in questo studio/ricerca:
Il segno delle epidemie nel sistema immunitario di Europei e Rom - 05/02/2014
Grazie a questi risultati la ricerca fornisce una prospettiva unica sugli effetti dell'evoluzione sul sistema immunitario sotto pressione dalle infezioni.
La popolazione europea e quella Rom - tra le quali non c'è stato un significativo mescolamento genetico - condividono però un gruppo di geni del sistema immunitario, assenti in altre etnie, che si sono evoluti in seguito all'esposizione alle stesse grandi epidemie, in particolare alla Peste Nera
I geni del sistema immunitario di europei e Rom mostrano segni di un'evoluzione convergente dovuta alla pressione selettiva esercitata dalle grandi epidemie del Medioevo, e in particolare dalla Peste Nera.

A scoprirlo è un gruppo di ricercatori dell'Universitat Pompeu Fabra a Barcellona, della Radboud University a Nijmegen, dell'Università “Iuliu Hatieganu” a Cluj-Napoca, in Romania, e del Dayanand Medical College and Hospital a Ludhiana, in India, che firmano un articolo sui “Proceedings of he National Academy of Science”.
L'evoluzione dei geni del sistema immunitario sotto la pressione selettiva delle malattie infettive è un fatto ben noto, ma finora pochi studi hanno analizzato i meccanismi di questo processo a livello di modificazione del genoma.

Hafid Laayouni e colleghi hanno potuto sfruttare la rara condizione demografica di due popolazioni con un'ascendenza genetica diversa, europea e Rom, ma che hanno vissuto nella stessa area geografica senza un significativo mescolamento, e sono stati esposti a rischi ambientali simili, comprese le infezioni.
Studi linguistici e genetici hanno infatti mostrato che la popolazione rom è originaria delle regioni settentrionali dell'India, paese che ha lasciato fra il V e il X secolo, per stabilirsi in Europa nel XI secolo, soprattutto nell'area dell'attuale Romania.
La popolazione rom ha condiviso per secoli lo stesso ambiente della popolazione europea rumena, ma geneticamente è più affine a un'etnia che ancora vive in India, dalla quale si è separata per migrare verso l'Europa, in più ondate, fra il X e il XII secolo.
I ricercatori hanno effettuato un confronto incrociato fra i geni immunitari della popolazione rumena, di quella Rom stabilitasi in Europa e dell'etnia indiana da cui discendono i Rom (poiché la storia delle grandi epidemie in Europa e in India è differente).
Per un complesso di ragioni non perfettamente chiarito – la quasi assenza nell'ambiente indiano di pulci della specie Xenopsylla cheopis, che vi si sarebbe diffusa solo dal XVII secolo, le barriere geografiche e le difficoltà di spostamento su distanze quali quella che separano l'Europa dall'India - la peste risparmiò il subcontinente indiano, dove si diffuse in misura limitata e con una mortalità non superiore al 5 per cento.
Analizzando il genoma di soggetti dei tre gruppi etnici per saggiare ben 196.524 varianti genetiche (polimorfismi a singolo nucleotide, o SNP), i ricercatori hanno identificato sul cromosoma 4 un cluster di geni che codifica per recettori immunitari, e che è presente nelle popolazione rumena e in quella rom, ma non in quella dell'India settentrionale.
Tratto da: lescienze.it

Promemoria: esiste un semplice Test di Semeiotica Biofisica Quantistica, che si puo' effettuare in qualsiasi luogo che in 1 Minuto di orologio permette di diagnosticare qualsiasi tipo di sintomo (malattia), fin nella micro circolazione.

Un esempio di FALSA interpretazione di dati di laboratorio:
Robert Gallo e Luc Montagnier videro, nelle loro colture cellulari (in esperimenti relativi a malati di AIDS) dei fenomeni dovuti all'eccessiva ossidazione e li scambiarono per un retrovirus, l'HIV.
Le cellule ossidate possiedono un livello di glutatione ridotto (in termini di reazioni redox) molto basso, e come conseguenza viene inibita la produzione del monossido di azoto citotossico e molte cellule T muoiono.
Nella teoria ufficiale HIV/AIDS la morte delle cellule T veniva imputata erroneamente al retrovirus HIV.
E' noto, dall'inizio degli anni novanta, che allo stress ossidativo non contribuiscono solo i radicali liberi dell'ossigeno (che devono essere ridotti tramite il Glutatione), ma anche i radicali di azoto (che si formano dal gas di azoto). La presenza di radicali di ossigeno, di azoto e di altri ossidanti in genere, evidentemente, influisce sulla catena di respirazione della cellula.
Quando si verifica uno spostamento eccessivo verso le cellule di tipo 2, non sono coinvolti solamente gli anticorpi ma anche delle sostanze messaggero, molto importanti per la comunicazione, che sono le citochine.
Oggi si sa che questa dicotomia (cioè questi due tipi di cellule immunitarie T) non vale solamente per le cellule immunitarie; infatti sono solamente un caso specifico. Ai due tipi di cellule CD4 corrispondono anche due configurazioni diverse di queste proteine messaggero addette alla comunicazione: le citochine.
Infine, si può considerare un mito la capacità del sistema immunitario di distinguere ciò che è proprio (autologo), da ciò che è estraneo (esterno=eterologo (E). 

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Chi vive bene protegge i cromosomi del proprio DNA - vedi anche: DNA ANTENNA
Lo stile di vita sano allunga i telomeri, le estremità dei cromosomi che controllano l’invecchiamento. Ecco, in sintesi, le conclusioni di un piccolo studio pilota pubblicato su The Lancet Oncology.
Dice Dean Michael Ornish, professore di medicina all’Università della California a San Francisco e primo autore dell’articolo:
«I telomeri, formati da Dna e proteine, influenzano l’invecchiamento delle cellule proteggendo le estremità dei cromosomi, un po’ come le punte ai lacci delle scarpe ne impediscono lo sfilacciamento. Come i telomeri si accorciano e la loro integrità strutturale si indebolisce, le cellule invecchiano e muoiono».
Dunque la lunghezza dei telomeri è un'indicazione di età biologica: più brevi sono più aumenta il rischio di morte e di malattie età-correlate, tra cui il cancro al seno, alla prostata, al colon e i tumori polmonari, ma anche le malattie cardiovascolari, la demenza, l’osteoporosi, il diabete.
Partendo da questi presupposti Ornish e colleghi hanno messo a confronto due piccoli gruppi di uomini con diagnosi di cancro alla prostata a basso rischio.
Ai 10 soggetti del gruppo di studio è stato chiesto di modificare il proprio stile di vita, mentre i 25 individui del gruppo di controllo hanno proseguito i loro normali comportamenti. «I cambiamenti dello stile di vita includevano una dieta a base vegetale, un moderato esercizio fisico, tecniche di gestione dello stress come la meditazione e lo yoga, e un maggiore sostegno sociale» spiega l’internista, sottolineando che nessuno studio ha mai dimostrato un effetto benefico dello stile di vita sui telomeri. E la lunghezza delle estremità dei cromosomi è proprio quella che i ricercatori hanno misurato, all'inizio dello studio e dopo 5 anni.
Morale: alla fine del quinquennio di follow-up nel gruppo che ha cambiato il proprio stile di vita la lunghezza dei telomeri è cresciuta del 10%, mentre nel gruppo di controllo è diminuita del 3%.
Un altro dato interessante è l’effetto dose-risposta: più lo stile di vita cambia, più i telomeri si allungano. «I risultati vanno al di là del cancro della prostata. Se confermati da studi controllati su larga scala, cambiando lo stile di vita si può ridurre il rischio di malattia e morte prematura. I geni racchiusi nei nostri telomeri sono una predisposizione, non necessariamente il nostro destino» conclude Ornish.
The Lancet Oncology, Early Online Publication, 17 September 2013

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Aberrazioni cromosomiche del DNA
Le più importanti aberrazioni cromosomiche sono la traslocazione del DNA, la delezione del DNA, e l’inversione del DNA.
Per Traslocazione del DNA si intende: “una rottura in almeno due cromosomi, con scambio di materiale genetico. In una traslocazione reciproca fra 2 catene di DNA non c’è una evidente perdita di materiale cromosomico. Le alterazioni sono indicate con la lettera “t”. I cromosomi coinvolti sono annotati nel primo set di parentesi (per convenzione il cromosoma con il numero più basso è indicato per primo).
Per Inversione del DNA si intende: è il risultato di una doppia rottura nello stesso cromosoma con rotazione del segmento interposto.
Per Delezione del DNA si intende: perdita di un segmento di cromosoma come risultato di una singola rottura (delezione terminale), o di due rotture con perdita del frammento interposto (delezione interstiziale).
Le analisi citogenetiche sono effettuabili solo su campioni cellulari vivi. Per questo è estremamente importante che il campione sia trasportato al laboratorio di analisi nel più breve tempo possibile.

Lo studio citogenetico serve a verificare che  non vi siano alterazioni del numero e/o della struttura dei cromosomi che possono essere corresponsabili di malattie caratterizzate da ritardo mentale (es: Autismo, Sindrome di Down), infertilità/sterilità, abortività precoce ripetuta, ritardo psicomotorio e del linguaggio, della crescita e dello sviluppo. Cosi come molte altre malattie. possono essere conseguenza di un errore cromosomico in uno dei genitori, in genere la madre.
Questi sono i meccanismi indotti dai Vaccini ! grazie a Big Pharma + Big Pharma 2....
vedi: Meccanismo delle Mutazioni  cromosomiche  + Meccanismi delle Mutazioni al DNA cellulare  (del mitocondrio) nelle cellule + Ruolo del mitDNA (mitocondriale) in risposte tossiche da stress ossidativo - PDF

Marzo 2010 - USA - Una recente ricerca effettuata dal dott. Nikolas Papadopoulos, genetista del Johns Hopkins University sui mitocondri, ha scoperto che essi variano il loro DNA a seconda del tessuto nel quale si trovano le cellule che li contengono.
Questo significa che i mitocondri hanno la caratteristica di farsi "imprimere" nel loro "file"=DNA, le informazioni che arrivano dall'ambiente, il citoplasma, e/o da altre "info" derivanti, per esempio da proteine complesse virali (virus, anche vaccinali), e/o dal tipo di specializzazione e di funzione delle altre cellule del tessuto, cioe' dall'insieme al quale appartengono le cellule, quindi i mitocondri in esse contenuti si uniformano, modificando e registrando nel proprio DNA anche le funzioni dell'insieme, il tessuto biologico.

DNA dei Microbi genera mutazioni al DNA umano - 2018
Se ne accorsero moltissimi anni fa (1995) Arthur Krieg et al. che il DNA microbico era in grado di indurre modifiche nel sistema immunitario del soggetto ricevente.
Il DNA di tutti gli organismi viventi è costituito da 4 sub-unità (basi azotate Adenina, Timina, Guanina, Citosina) ripetute in varii patterns milioni di volte, in funzione delle specie. I genetisti sanno da molto tempo che la sequenza CG è molto più rara nel DNA dei mammiferi di quanto ci si aspetterebbe da una distribuzione casuale da sola, sebbene la ragione di tale scarsità non fosse nota. Inoltre, quelle coppie di CG che spuntano nel DNA dei mammiferi sono chimicamente modificate da piccole corone molecolari in un processo chiamato metilazione.
Al contrario, la coppia CG comunemente si sviluppa nel DNA batterico e virale e, quando viene trovata, non è metilata.
Questa differenza è ciò che le cellule B afferrano per sapere che si stanno confrontando con il DNA microbico, piuttosto che con i geni delle loro cellule somatiche. In altre parole, la sequenza CG priva della corona di metilazione, sembra essere ancora un altro modo con cui il sistema immunitario discrimina sé stesso da sé stesso e quindi attacca gli estranei lasciando i propri tessuti intatti. Adesso chiedetevi per quali motivi è necessario iniettare DNA estranei (alieni, perciò appartenenti/non appartenenti ai mammiferi) e di varia provenienza (avete letto bene il secondo report CORVELVA ?) nel corpo umano.
La pseudo-scienza vaccinale sta crollando sotto il suo stesso peso. Spiegatevi anche il perché di moltissime reazioni e patologie autoimmuni che stanno diffondendosi ormai da anni in tutte le fasce di età.
By DAVIDE SURACI  - https://www.facebook.com/100000046852427/posts/2278161342195405/

Commento NdR: non solo i vaccini ma anche gli antibiotici uccidendo i microbi, questi ultimi generano miliardi di virus che possono interferire con il DNA UMANO !

Leucemia mieloide: “DNA non umano in un caso su due” - 18/11/2016
DNA alieno ritrovato nelle cellule dei pazienti afflitti da leucemia mieloide. La scoperta da un team di ricercatori milanesi.
La leucemia mieloide cronica sarebbe frutto di un’anomalia delle cellule leucemiche.
Una parte del DNA dei pazienti sarebbe "alieno", non umano, secondo gli studiosi. Una scoperta che ha lasciato di stucco gli stessi ricercatori. I risultati sono stati pubblicati su Scientific Reports, rivista scientifica del gruppo Nature.
Leucemia mieloide: sequenze aliene nelle cellule
La ricerca è stata realizzata da un team di studiosi dell’Università Statale di Milano e dell’Ospedale Nicaragua, che hanno cominciato a studiare il comportamento delle cellule leucemiche quando hanno rilevato un comportamento anomalo nelle stesse.
In particolare, veniva registrata la produzione eccessiva di una specifica proteina la WNT1oB a cui veniva associata la proliferazione cellulare incontrollata. Una caratteristica tipica delle cellule cancerose.
“Un loop auto-proliferativo senza interruzione“, lo definiscono i ricercatori milanesi.
Per capire cosa stava accadendo, i ricercatori hanno cominciato ad andare a ritroso nel processo che ha generato l’anomalia.
“Ci siamo chiesti: chi impartisce l’ordine di attivare questa proliferazione senza interruzione“, spiegano Alessandro Beghini e Roberto Cairoli, ricercatori coinvolti nella scoperta. “Grazie a una serie di tecniche di biologia molecolare, siamo riusciti a identificare una variante dell’oncogene WNT1oB“, proseguono.
Analizzando attentamente il processo, i ricercatori sono arrivati alla conclusione che c’è una correlazione tra la leucemia mieloide e una porzione di DNA “non umano” all’interno delle cellule leucemiche.
Si tratta di un corpo estraneo, presente nella sequenza genetica dei pazienti, che “impartisce degli ordini” alle cellule sane, alterandone il comportamento e innescando l’anomalia.
Non è ancora chiaro da cosa derivi o cosa sia questo DNA “alieno”.
Secondo gli studiosi, “è ancora presto per avere un identikit preciso”. È evidente però una correlazione con la malattia, dal momento che l’intruso è stato individuato nel DNA del 56% dei pazienti sottoposti ad analisi.
“È una scoperta importantissima che nei prossimi anni richiederà una serie di approfondimenti. Dobbiamo infatti cercare di risalire alla specie a cui il Dna appartiene e chiarire i meccanismi che hanno portato alla sua incorporazione nell’uomo”, concludono gli scienziati.
Commento NdR:semplice,... sono le proteine virali = virus ingegnerizzati dai laboratori di Big Pharma ed  introdotti con i Vaccini che hanno modificato il DNA umano, che in alcuni hanno prodotto lo scopo per il quale sono stati introdotti vaccinando i soggetti: Mutazioni genetiche trasmissibili alla prole... !

Leucemia mieloide: che cos’è
La Leucemia mieloide cronica, o LMC, origina in quelle cellule del midollo osseo che fungono da precursori delle cellule del sangue. E quindi delle piastrine, dei globuli rossi e bianchi, ma non dei linfociti.
Quando queste cellule sono ancora immature dovrebbero completare un processo che le porti allo stadio finale. La malattia però impedisce il completamento di tale processo. Le cellule ‘incomplete’ si accumulano quindi sotto forma di blasti nell’organismo.
L’aggettivo "cronica" sta a indicare la lenta progressione della malattia nel corso del tempo. Per diversi anni, la Leucemia mieloide può avere anche un andamento asintomatico.
La malattia è piuttosto rara. In Italia colpisce 2 persone ogni 100mila. Incidenza maggiore per gli uomini (2,4) che per le donne (1,8).
La LMC colpisce soprattutto in età avanzata: meno del 30% dei casi viene diagnosticato tra le persone under 60.
By Agnese Tondelli  - Tratto da ambientebio.it

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MITOCONDRI
SCOPERTA CAUSA GENETICA di UNA GRAVE SINDROME che COLPISCE i MITOCONDRI.
E' stato identificato un nuovo gene che, se alterato, causa una gravissima malattia genetica neurologica, la sindrome da deplezione del DNA mitocondriale (MDDS), spesso letale nel primo anno di vita per le complicanze neurologiche e l'insufficienza epatica. La MDDS è causata da anomalie dei mitocondri e colpisce diversi tessuti tra cui muscolo, cervello e fegato.
Ad effettuare la scoperta, pubblicata su una delle più importanti riviste scientifiche del mondo, Nature Genetics, è stata la Dott.ssa Antonella Spinazzola dell'equipe del Dott. Massimo Zeviani.
Il gene, chiamato MpV17, contribuisce al mantenimento dell'integrità dei mitocondri che forniscono l'energia necessaria allo svolgimento di tutte le funzioni vitali. Difetti di questo gene causano una riduzione nella produzione di energia disponibile con gravi conseguenze sul funzionamento dei tessuti.
Inizialmente le ricerche, condotte in collaborazione con il gruppo del Dr. Paolo Gasparini, dell'Università di Trieste, su alcune famiglie italiane colpite dalla malattia hanno permesso di localizzare sul cromosoma 2 il gene MPV17 e poi di identificare nei pazienti le alterazioni del gene responsabili della malattia.
Il prossimo passo sarà chiarire in che modo le alterazioni del gene MPV17 causano i sintomi della malattia e prevederne l'evoluzione.
Non esiste ancora una cura per le malattie mitocondriali. Le attuali terapie hanno due scopi principali alleviare i sintomi, rallentare la progressione della malattia
L’efficacia della terapia varia da paziente a paziente, dipende dal deficit enzimatico e dalla gravità dei sintomi.
Generalmente i pazienti con un quadro clinico più lieve rispondono meglio alla terapia rispetto ai pazienti con un quadro clinico più grave.
In alcuni pazienti, il trattamento deve essere personalizzato per essere efficace, vi sono inoltre pazienti che non traggono benefici da nessuna terapia.
Nessuna terapia può migliorare danni irreversibili già presenti nel paziente (es. danni cerebrali)

Commento NdR: non vogliono dire che le principali cause di questi danni (mutazioni genetiche) sono i Vaccini inoculati da decenni nella popolazione mondiale ed ecco alcuni dei risultati ! .....alcuni degli altri... vedi: Danni dei Vaccini
Il DNA mitocondriale non è riparabile a causa del suo basso contenuto di proteine istoniche, pertanto eventuali danni (genetici o altro) si possono trasmettere a tutte le generazioni successive attraverso la linea materna ed alle volte anche paterna:

Scoperti casi di trasmissione paterna del DNA mitocondriale - 27/11/2018
I mitocondri, gli organelli delle cellule che producono energia e contengono un proprio genoma, sono ereditati solo per via materna. Tuttavia in alcuni, rarissimi casi – probabilmente legati a una mutazione genetica – la prole può ereditare anche livelli significativi di DNA mitocondriale dal padre(red)
Sia pure in casi eccezionali, è possibile che ai figli venga trasmesso anche il DNA mitocondriale (mtDNA) paterno.
A dimostrarlo è un gruppo internazionale di ricercatori diretto da Taosheng Huang del Mayo Clinic Hospital a Jacksonville, in Florida, che firmano un articolo sui “Proceedings of the National Academy of Sciences”.
La scoperta non mette in discussione il “dogma centrale” del DNA mitocondriale, ossia la legge secondo cui il mtDNA viene trasmesso solo per via materna, ma indica che ci sono ancora da comprendere alcuni dei meccanismi che sovrintendono alla trasmissione mitocondriale.
Microfotografia elettronica in falsi colori di un mitocondrio. (© Science Photo Library / AGF)I mitocondri, gli organelli che producono l’energia necessaria alla cellula, hanno un proprio DNA, distinto da quello presente nel nucleo della cellula, e normalmente derivano tutti da quelli della cellula uovo che ha dato origine all'organismo.
Gli spermatozoi infatti hanno pochi mitocondri, che si solito non riescono a penetrare nella cellula uovo. E se pure qualcuno ci riesce, entrano in azione dei meccanismi che li distruggono.
Studiando alcuni giovanissimi pazienti colpiti da sintomi di patologie mitocondriali, Taosheng Huang e colleghi hanno individuato 17 casi, appartenenti a tre famiglie diverse e non imparentate tra loro, in cui era stata trasmessa per via paterna una parte significativa del DNA mitocondriale.
In quei casi la percentuale di DNA mitocondriale paterno era sufficiente a provocare alcuni sintomi della malattia mitocondriale, che non diventava conclamata solo perché era presente anche mtDNA materno sano.
I ricercatori hanno ripetuto le analisi con tecniche differenti e in laboratori diversi per assicurarsi che non si trattasse di un errore di laboratorio o di contaminazioni del materiale.
Secondo Taosheng Huang e colleghi, il fenomeno potrebbe essere legato a una mutazione in un gene che produce un enzima preposto proprio alla distruzione dei mitocondri paterni penetrati nella cellula uovo.
Tuttavia, se la mutazione si limitasse a disattivare la distruzione di quei mitocondri, la percentuale di mtDNA paterno nei soggetti esaminati non avrebbe dovuto superare lo 0,1 per cento di tutto il DNA mitocondriale della cellula, mentre in diversi casi raggiungeva alcune decine di punti percentuali.
Per questo i ricercatori sospettano che il gene in questione sia coinvolto anche nella replicazione del DNA presente nei mitocondri.
Tratto da: lescienze.it

CROLLA UN DOGMA DELLA GENETICA UMANA: IL DNA MITOCONDRIALE PUÒ ESSERE EREDITATO ANCHE DAL Padre. 01/12/2018

Una sorprendente ricerca ha documentato il caso di 17 persone con mitocondri provenienti da entrambi i genitori. Si ipotizza che questo fenomeno possa riguardare almeno una persona su 5.000

Cincinnati (U.S.A.) – La prima volta che Taosheng Huang ha visto i risultati del test, era sicuro che ci fosse stato un errore. Anche dopo che un tecnico ha ripetuto l'analisi, non ci credeva. “È impossibile”, diceva. Huang, pediatra e genetista presso il Cincinnati Children's Hospital Medical Center, chiese al paziente di tornare e fornire nuovi campioni di sangue, che poi divise tra diversi laboratori di ricerca per ridurre ogni possibilità di errore. Il ricercatore sapeva che si trattava di una scoperta capace di infrangere un principio fondamentale della genetica umana, ma ogni volta il risultato era lo stesso. Il paziente di Huang, un bambino di quattro anni, aveva due diversi set di DNA mitocondriale: uno da sua madre, come previsto, e un altro da suo padre. Questo era solo l'inizio.

Usando la moderna tecnologia di sequenziamento del DNA, Huang e i suoi colleghi hanno definitivamente verificato il DNA mitocondriale ereditato da parte paterna in 17 individui appartenenti a tre famiglie non correlate.
Il lavoro del gruppo statunitense, cinese e taiwanese è stato appena pubblicato sulla rivista PNAS. “Questa è una scoperta davvero rivoluzionaria”, ha affermato Xinnan Wang, un biologo della Stanford University che studia i mitocondri ma che non è coinvolto nella nuova scoperta. “Potrebbe aprire scenari completamente nuovi, e cambiare il modo in cui cerchiamo la causa di alcune malattie”.

In linea di massima, ognuno di noi è un mix genetico di mamma e papà. Nel nucleo, che contiene i nostri cromosomi, ciò è vero.
Ma il nucleo non è l'unica parte della cellula che contiene DNA. Le cellule hanno anche delle centrali energetiche chiamati mitocondri che contengono propri set di DNA e, in quasi tutti gli animali conosciuti, il DNA mitocondriale viene ereditato esclusivamente dalla madre. Questo assunto è così radicato che i ricercatori spesso analizzano il DNA mitocondriale per tracciare all'indietro nel tempo le linee materne.

Come racconta Katherine J. Wu sul sito NOVA-PBS, gli scienziati non sono ancora del tutto sicuri sul perché questo processo si sia evoluto in modo strettamente matrilineare, ma sono emerse varie teorie. Secondo una di queste, si ritiene che i mitocondri degli spermatozoi abbiano dei tassi di mutazione più alti di quelli degli ovuli, rendendo il loro ingresso piuttosto rischioso.
Inoltre, avere un solo tipo di mitocondri facilita il coordinamento dei genomi nel nucleo con i mitocondri, poiché entrambi generano le materie prime necessarie per una corretta funzione cellulare, come spiega Sophie Breton, genetista mitocondriale dell'Università di Montreal che non ha partecipato allo studio. L'aggiunta di un altro attore mitocondriale – così ipotizza la teoria – potrebbe confondere questo dialogo intimo a due.

Qualunque sia la causa dell'ereditarietà mitocondriale materna, è chiaro che le nostre cellule hanno preso alcune precauzioni per mantenerla in questo modo. Un formidabile gruppo di 'macchine molecolari' è pronto a garantire che nessun contributo paterno indesiderato passi attraverso il processo di fecondazione. Anche se i mitocondri degli spermatozoi li aiutano ad alimentare la loro odissea verso l'ovulo, non sono destinati a durare. Si pensa che alcuni mitocondri si perdano con lo sviluppo dello spermatozoo, e i pochi che riescono a passare attraverso il processo di fecondazione sono etichettati con un marcatore chimico che consente all'ovulo di riconoscere e annientare facilmente eventuali intrusi paterni ribelli.

Alcuni animali, tra cui le mosche e i topi, sono noti per un'occasionale 'infiltrazione' di DNA mitocondriale paterno nella prole accanto al contributo materno, ma gli uomini storicamente sono stati esclusi da questo club. Esistono solo poche segnalazioni di DNA mitocondriale derivato dal padre, e la maggior parte è stata ricollegata a contaminazione o scambio di campioni di laboratorio.

Un caso, descritto nel 2002, ha ricevuto notevole attenzione quando è stato confermato in modo indipendente da un altro gruppo di ricerca. Ma nei 16 anni successivi, la ricerca di un altro caso di questa anomalia genetica è stata infruttuosa.

Quindi, anche dopo che Huang era convinto che il suo straordinario paziente di quattro anni avesse ereditato il DNA mitocondriale da entrambi i genitori, sapeva che il lavoro era tutt'altro che concluso. Quando i ricercatori hanno rintracciato questa strana traccia genetica attraverso l'albero genealogico del bambino, hanno scoperto che, attraverso tre generazioni, 10 individui nella famiglia del paziente sembravano ospitare DNA mitocondriale misto. Ora che i ricercatori sapevano dove cercare – e cosa cercare – potevano ampliare la ricerca. Non molto tempo dopo, è stato confermato che altre sette persone, appartenenti ad altre due famiglie non collegate, avevano la stessa condizione. In questi individui l'eteroplasmia (la presenza di diverse varianti di DNA mitocondriale in un’unica fonte) variava dal 24 al 76%.

Sorprendentemente, tutte e tre le famiglie sembravano mostrare modelli simili di ereditarietà di questo tratto inusuale.
Questo modello non riguardava tutti i membri, nel senso che alcuni individui trasmettevano i loro geni nel modo tipico, concependo bambini che ereditavano solo il DNA mitocondriale della madre. Ma era chiaro che i genomi mitocondriali di molti uomini in queste famiglie stavano infrangendo le regole biologiche della paternità. Piuttosto che essere scartati, questi pacchetti paterni di informazioni genetiche hanno in qualche modo tenuto il passo con le loro controparti materne durante la fecondazione, lasciando alcuni dei loro figli con mitocondri misti.

Le figlie con questi genomi misti poi passavano in eredità i loro cimeli eterogenei ai figli in una copia esatta. Ciò significava che questi ereditavano il mix indirettamente, anche se i bambini non possedevano alcun DNA mitocondriale del loro padre. Tale era il caso del primo paziente di Huang, il bambino di quattro anni.

I figli che hanno acquisito genomi mitocondriali misti presentavano un quadro leggermente più complesso. La capacità di trasmettere il DNA paterno sembrava essere un tratto dominante, ossia che richiede un gene da un solo genitore per mostrarsi nella prole.
Ciò significava che alcuni degli uomini che avevano ereditato genomi mitocondriali ibridi erano in grado di trasferirli ai loro figli, che mostravano ancora più diversità poiché mescolavano geni paterni e materni. Ma non tutti gli uomini con genoma misto hanno mantenuto questa capacità, portando a occasionali vicoli ciechi.

Il modo in cui il DNA mitocondriale paterno si infiltra nell'embrione non è ancora del tutto chiaro. È sicuramente un tratto genetico, ma che, ironia della sorte, non si trova nel genoma mitocondriale stesso. Infatti, a parte l'insolito tipo di ereditarietà, nei mitocondri di questi pazienti non sembra esserci alcun difetto. Anzi, qualsiasi cosa permetta ai padri di depositare il loro DNA mitocondriale nella prole è probabilmente una mutazione codificata nel nucleo, dove tutto dovrebbe derivare sia dalla mamma che dal papà.

Florence Marlow, una biologa dello sviluppo presso la Icahn School of Medicine at Mount Sinai di New York, non coinvolta nella ricerca, teorizza che l'anomalia potrebbe risiedere nella fase in cui i mitocondri degli spermatozoi sono normalmente etichettati per la distruzione. Se questa fase di etichettatura non si verifica mai – spiega – l'ovulo fecondato non ha modo di identificare ed eliminare questi intrusi paterni, il che significa che i mitocondri del padre ottengono il via libera per procedere insieme a quelli della madre.

Da quando hanno raccolto i risultati iniziali, Huang e il suo team hanno già identificato molte altre famiglie con DNA mitocondriale misto. Secondo le sue stime preliminari, questo fenomeno potrebbe essere presente in almeno una persona su 5.000.
Mentre Wang sottolinea che sono necessarie ulteriori ricerche da parte di altri gruppi per confermare questi numeri, il lavoro del team di Huang indica che la trasmissione paterna dei mitocondri potrebbe essere molto più diffusa di quanto si pensasse.
Ma perché ciò è stato trascurato per così tanto tempo? “La maggior parte delle persone ha dato per scontato che l'eredità mitocondriale sia strettamente materna”, spiega Breton. “Ma oggi le tecniche di sequenziamento sono molto più potenti di quanto non fossero anche solo pochi anni fa”.

L'eventuale ereditarietà paterna, in un lontano futuro, potrebbe anche espandere le opzioni della tecnologia riproduttiva assistita.
Il gruppo di Huang, nel 2016, ha partecipato al concepimento e alla nascita di un bambino “con tre genitori”.
La madre del bambino era affetta da una malattia mitocondriale, la sindrome di Leigh, così Huang e i suoi colleghi hanno trasferito il suo DNA nucleare nell'ovulo di una donatrice, che era stato privato dei suoi cromosomi ma poteva fornire mitocondri sani.
Questo ovulo ibrido, contenente le informazioni genetiche di due madri, è stato poi fecondato con lo sperma del padre.

In teoria, dice Breton, se i mitocondri paterni sono vitali, potrebbero aggiungersi a quelli materni carenti o forse addirittura sostituirli, ovviando alla necessità di un terzo genitore. Ma questo è un grande interrogativo, soprattutto considerando che il DNA mitocondriale dello sperma è più incline alla mutazione. Non siamo in grado di comprendere le piene ripercussioni dell'ereditare mitocondri biparentali in circostanze naturali, e ancora meno attraverso procedure mediche artificiali, molte delle quali potrebbero alimentare dibattiti etici.

Per ora, l'ereditarietà materna del DNA mitocondriale è ancora la norma. Ma semplicemente espandendo la nostra visione dell'eredità genetica si aprono innumerevoli porte. “Questi risultati cambieranno il modo in cui descriviamo l'eredità mitocondriale”, afferma Breton. “Sono sicura al 100% che troveremo altri casi simili in futuro”.

By Francesco Fuggetta  

Fonte:

https://www.osservatoriomalattierare.it/ricerca-scientifica/14225-crolla-un-dogma-della-genetica-umana-il-dna-mitocondriale-puo-essere-ereditato-anche-dal-padre?fbclid=IwAR0Etl_8aTERKU2ZIAG1HdTXXYrZIPfQgFh8RtpBHo8Lsu4Q90uKx9wLPgk

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Una nuova ricerca suggerisce che il materiale genetico dei mitocondri rilasciato dalle cellule può innescare una risposta immunitaria ed infiammatoria in tutto il corpo. By  Knvul Sheikh/Scientific American

Il DNA perso dalle cellule cerebrali potrebbe indurre stress e depressione e  viceversa....
Ciascuna nostra cellula contiene centinaia di piccoli mitocondri – strutture subcellulari, o organelli, a forma di fagiolo che forniscono l’energia necessaria per il normale funzionamento cellulare. I mitocondri hanno un proprio genoma circolare con 37 geni.
Noi ereditiamo questo DNA mitocondriale solo dalle nostre madri, così la composizione del codice di questo DNA rimane relativamente costante da una generazione all’altra.

Ma la nostra risposta di combatti o fuggi pone richieste estreme ai mitocondri. All’improvviso, hanno bisogno di produrre molta più energia per alimentare un battito cardiaco più veloce, espandere i polmoni e tendere i muscoli, e questo li rende vulnerabili ai danni.
A differenza del DNA nel nucleo della cellula, però, i mitocondri hanno meccanismi di riparazione limitati. E recenti studi su animali hanno dimostrato che lo stress cronico non solo porta a danni mitocondriali in regioni cerebrali come ippocampo, ipotalamo  e corteccia, ma provoca anche il rilascio di DNA mitocondriale nel citoplasma cellulare, e alla fine nel sangue.

Gli scarti genetici non sono rifiuti cellulari inerti. “Questo DNA mitocondriale in circolo agisce come un ormone”, dice Martin Picard, psicobiologo alla Columbia University, che per gran parte dell’ultimo decennio ha studiato come si comportano i mitocondri e il loro DNA al di fuori delle cellule. L’espulsione del DNA mitocondriale dalla cellula imita in qualche modo il rilascio di cortisolo da parte delle ghiandole surrenali in risposta allo stress, dice. Alcune cellule producono il DNA mitocondriale circolante e, come per le ghiandole surrenali, il suo rilascio è innescato anche dallo stress.

Per dimostrare che lo stress psicologico può causare il rilascio di DNA mitocondriale da parte delle cellule, Picard e il suo gruppo hanno ideato un test da sforzo rapido. Hanno chiesto a 50 uomini e donne sani di pronunciare davanti a una telecamera un discorso veloce difendendosi da una falsa accusa. Poi i ricercatori hanno prelevato campioni di sangue dai partecipanti e li hanno confrontati con il sangue prelevato immediatamente prima che i partecipanti fossero sotto stress. Anche se il compito stressante è durato solo cinque minuti, gli scienziati hanno scoperto che 30 minuti dopo il test i livelli di DNA mitocondriale circolante nel siero dei soggetti studiati erano più che raddoppiati. Questi risultati, attualmente sottoposti a revisione, forniscono la prima prova diretta di come i frammenti di DNA mitocondriale che galleggiano nel nostro sangue possono trasmettere lo stress ad altre parti del corpo, come le tessere di un domino che cadono una dopo l’altra.

Studi precedenti hanno fornito diversi indizi che suggeriscono che il DNA mitocondriale in circolo è un segno distintivo dello stress. Nel 2016 alcuni ricercatori svedesi hanno pubblicato su “Translational Psychiatry” risultati che mostrano livelli elevati di DNA mitocondriale al di fuori della cellula in 37 persone che avevano tentato da poco il suicidio.
All’inizio di quest’anno lo stesso gruppo di scienziati ha pubblicato un altro articolo su “ Neuropsychopharmacology” in cui si mostra che le persone con depressione maggiore hanno livelli elevati di DNA mitocondriale circolante, e che questi livelli continuano ad aumentare nei pazienti che non rispondono bene ai farmaci antidepressivi.

Questi studi fanno tutti parte di un campo di ricerca emergente sul DNA mitocondriale, in cui gli scienziati riconoscono che i piccoli organelli hanno effetti su una vasta gamma di malattie. “Il DNA mitocondriale è probabilmente l’elemento più sensibile del corpo”, dice Douglas Wallace, direttore del Center for Mitochondrial and Epigenomic Medicine al Children’s Hospital di Filadelfia. “Se i tuoi mitocondri stanno percependo un problema, allora anche tutto il resto è in difficoltà”.

Nella sua ricerca Wallace ha dimostrato che le mutazioni del DNA mitocondriale sono più comuni nelle persone con disturbi dello spettro autistico rispetto agli adulti neurotipici. Altri studi degli ultimi anni hanno collegato la disfunzione mitocondriale a schizofrenia, Alzheimer, artrite e cancro, tutti problemi in cui notoriamente sono in atto processi infiammatori, osserva Picard.

Sottoposti a superlavoro, i mitocondri possono perdere il loro DNA, che per la sua forma ad anello viene scambiato dal sistema immunitario come un pericoloso elemento estraneo all'organismo.
Ma come è stata innescata questa infiammazione causata dal rilascio di DNA mitocondriale dalle cellule ?
Un articolo di “Nature” del 2010 ha fornito la risposta: i ricercatori hanno mostrato il modo in cui il DNA mitocondriale, una volta liberato nel sangue in seguito a una lesione, mette in moto una risposta immunitaria pro-infiammatoria.
A causa dell’origine batterica dei mitocondri e della struttura circolare del suo DNA, le cellule immunitarie credono che sia un invasore esterno. Quando il DNA mitocondriale circolante si lega a un particolare recettore sulle cellule immunitarie, il recettore TLR9, esse rispondono come se stessero reagendo a un elemento estraneo come un virus influenzale o una ferita infetta.
Le cellule immunitarie rilasciano sostanze chiamate citochine che dicono ad altri globuli bianchi che devono presentarsi per svolgere il loro compito nei siti di infezione, infiammazione o trauma.
Tratto da: lescienze.it

Commento NdR: cio' vale anche per il rilascio di DNA mitocondriale, quando la cellula va in apoptosi.....generando virus...cioe' proteine tossiche a DNA...
Ruolo del mitDNA (mitocondriale) in risposte tossiche da stress ossidativo - PDF

La "navetta" che fa funzionare i mitocondri – 07/08/2010
Chiarito il meccanismo con cui all'interno dei mitocondri vengono trasportati alcuni piccoli RNA (lo RNA e' solo una ipotesi dialettica), citoplasmatici necessari al buon funzionamento della "centrale energetica" della cellula.
I mitocondri, com'è noto, possiedono un proprio genoma, indipendente da quello nucleare, la sua espressione non è però autonoma e richiede il supporto di alcuni elementi del “macchinario” cellulare. In particolare richiede che vengano trasportati all'interno dei mitocondri alcuni piccoli RNA citoplasmatici (lo RNA e' solo una ipotesi dialettica).
Finora tuttavia non erano ancora chiari i meccanismi sottostanti all'ingresso di questi RNA nella centrale energetica della cellula.
Ora, un gruppo di ricercatori dell'Università della California a Los Angeles ha chiarito come ciò avviene e lo descrive in un articolo pubblicato sulla rivista Cell.
In particolare, i ricercatori hanno definito il ruolo di una proteina, detta polinucleotide fosforilasi (PNPasi) (A) nella regolazione dell'ingresso di RNA citoplasmatico nei mitocondri (lo RNA e' solo una ipotesi dialettica).
La riduzione dell'espressione di PNPasi limita la possibilità di produzione degli RNA mitocondriali, cosa che a sua volta inibisce la traduzione delle proteine necessarie a mantenere la catena di trasporto degli elettroni che permette la produzione di energia sotto forma di ATP.
Bassi livelli di PNPasi portano così all'accumulo di RNA mitocondriali immaturi, con una conseguente compromissione della produzione di energia.
"La scoperta ci dice che PNPasi modula la produzione di energia attraverso la regolazione dell'importazione di RNA citoplasmatico”, ha detto Michael Teitell, uno dei coordinatori della ricerca. "Lo studio getta luce sul modo in cui funziona la cellula a un livello davvero fondamentale e indica una possibile via per controllare la produzione di energia mitocondriale, con un possibile impatto sulla crescita delle cellule, incluse quelle di alcuni tipi di cancro." (gg)
Tratto da: lescienze.espresso.repubblica.it

Commento NdR: la proteina (enzima), detta polinucleotide fosforilasi (PNPasi) e' inibita (e non solo questa proteina) dalle malfunzioni cellulari indotte dai vaccini...con tutte le conseguenze del caso, evidenziate anche in questo studio.

(A) Gruppo di enzimi contenuti nei batteri, nei lieviti, nei vegetali superiori e in alcuni tessuti animali. Intervengono nelle biosintesi degli acidi nucleici, determinando la degradazione dei polinucleotidi per fosforolisi, e liberando nucleotidi difosfati.
In particolari condizioni sperimentali, molto lontane da quelle intracellulari, le polinucleotidi-fosforilasi catalizzano la formazione di polinucleotidi a partire da nucleotidi difosfati.

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Controllo dei geni - Un tasto di "pausa" per i geni
"L'espressione genica è dotata di un secondo, inaspettato livello di controllo che funziona come una sorta di funzione di "pausa".
Nei mammiferi esiste un secondo livello di controllo dell'espressione genica, finora insospettato, che funziona come una sorta di tasto di pausa. A scoprirlo è stato un gruppo di ricercatori del Whitehead Institute e del Massachusetts Institute of Technology diretti da Richard Young, che danno un resoconto del loro studio in un articolo pubblicato su Cell.
Da decenni si sa che la trascrizione è controllata dal reclutamento di fattori che si legano al DNA e agiscono come una sorta di velcro molecolare per le polimerasi che copiano il DNA in mRNA".

Per svolgere il suo compito la polimerasi sottrae una piccola “etichetta” - o cappuccio - alle molecole di RNA dell’ospite (lo RNA e' solo una ipotesi dialettica), attaccandola alle proprie.  Il cappuccio è un breve tratto di RNA che deve essere presente all’inizio di tutte le molecole di RNA messaggero (mRNA) per dirigere il macchinario di sintesi proteica al punto iniziale.
vedi: (lo RNA e' solo una ipotesi dialettica),
La polimerasi virale si lega alla cellula ospite tramite il suo cappuccio, lo taglia via e lo aggiunge all’inizio del proprio mRNA, secondo un processo noto come "cap snatching”.
Finora però non si era riusciti a chiarire esattamente in che modo la polimerasi riesca a portare a termine questo processo e quali delle tre subunità dell’enzima siano coinvolte. I ricercatori dello European Molecular Biology Laboratory (EMBL) e della Unit of Virus Host-Cell Interaction (UVHCI) frutto della collaborazione tra l’EMBL, l’Università Joseph Fourier (UJF) e del Centre National pour la Recherche Scientifique (CNRS) di Grenoble, in Francia, Rob Ruigrok e colleghi dell’UVHCI, hanno ora scoperto che la parte della subunità chiamata PA è responsabile del taglio del cappuccio dell’mRNA dell’ospite.
vedi: NATURE 2009 Dias.pdf
Links: http://www.nature.com/nature/journal/v458/n7240/full/nature07745.html
http://www.lightsources.org/cms/?pid=1003260
http://adsabs.havard.edu/abs/2009Natur.458..914D

"Ora i ricercatori hanno mostrato che sono in gioco anche altri fattori che sono in grado di tenere "congelata" la polimerasi al suo posto, di fatto agendo come un pulsante di pausa, mentre ancora altri fattori di trascrizione possono intervenire per disattivare questa funzione.
Nel corso dello studio, ha raccontato Young, quando i ricercatori hanno individuato questo meccanismo, hanno pensato all'inizio che esso valesse solo per per alcune fasi dello sviluppo cellulare, ma in seguito hanno scoperto che le polimerasi erano in pausa in circa il 75 per cento dei promotori.
Secondo Young questo secondo livello di controllo offre alla cellula una maggiore flessibilità. In alcuni casi questo sistema di pausa sembra permettere una risposta rapida a particolari stimoli. Inoltre, osserva Young, la polimerasi a volte sembra lavorare in modo sorprendentemente "sciatto", iniziando a trascrivere il codice in entrambe le direzioni: "il sistema di controllo 'pausa' può essere un mezzo per assicurarsi che la trascrizione continui solamente nella direzione corretta".
Il gruppo di ricerca di Young ha anche mostrato che il gene c-Myc, coinvolto nello sviluppo tumorale di almeno il 15 per cento dei cancri dell'uomo, ha un ruolo di primo piano nel meccanismo di sblocco di questa funzione di pausa.
"Ora sappiamo che cosa fa e conosciamo la chinasi che lo arruola", ha detto Young, osservando che si tratta di una scoperta importante dato che le chinasi sono spesso un buon obiettivo farmacologico". (gg)
Tratto in "parte" da: scienze.repubblica.it

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DNA SPAZZATURA: e' quel DNA che c'e', ma non si sa che cosa fa, a che cosa serve (fino ad ora 2001). La definizione e' eloquente di come la scienza si rapporti a quello che non capisce. 
Dopo il decantato Progetto Genoma, sembra che se ne sappia meno di prima. la doppia elica, con la sua "informazione non-senso" ha moltiplicato i quesiti ma non ha fermato i manipolatori che invece di tener conto della complessita' che la natura gli va parando davanti, semplificano a più non posso e producono spazzatura biologica (ogm) e spazzatura ideologica.
Abbiamo appena scritto un nostro commento al libro di E.Fox Keller: "Il secolo del gene", nel quale si sostiene appunto che il progetto genoma ha aperto le porte ad un modo di guardare al gene, molto più articolato rispetto al determinismo di un tempo.
Bene, allora che si fa ? 
Dal determinismo genetico al determinismo proteico  ?
Così sembra, dalla genomica alla proteonomica, ma senza mai abbandonare il determinismo economico al lucro con il quale la ricerca ormai e' irreversibilmente legata e dal quale e' determinata. altre considerazioni, di ordine etico, filosofico o critico essendo opportunisticamente considerate spazzatura.
Tratto da: ecologiasociale.org

Dna: assegnata funzione all’80 per cento del genoma - Agosto 2012
Il "Dna spazzatura" si rivela oggi un vero e proprio direttore d'orchestra del codice genetico.
La mappa della 'materia oscura' della biologia, alla quale per decenni era stata assegnata quest' etichetta, certi della sua inutilità, è oggi realtà grazie ad una ricerca pubblicata sulla rivista "Nature".
Il lavoro è frutto degli studi del consorzio internazionale Encode (Encyclopedia of Dna Elements) e assegna una funzione ad almeno l'80% per cento dell'intero genoma.
Ecco il ripensamento di questi scienziati che prima dicevano che era solo spazzatura !

Anche il DNA “clandestino” detto "spazzatura" fa la sua parte
Tappa storica nella ricerca genetica la dimostrazione che quella metà di genoma composta da sequenze di DNA apparentemente senza significato, in realtà risponde a un preciso programma genetico e contribuisce in maniera decisiva a dare un'identità alle diverse cellule dell'organismo umano.
La scoperta, frutto di una collaborazione internazionale all'interno della quale anche l'Italia ha svolto una parte significativa, potrà essere utile a capire la diversa manifestazione delle malattie tra singoli individui, la risposta individuale ai farmaci o, in casi particolari, la stessa applicabilità della terapia genica.
D’ora in poi sarà vietato snobbarlo o definirlo, come in passato, "spazzatura": infatti, quella metà del nostro genoma costituita da sequenze di DNA ripetute centinaia di migliaia di volte che sembravano prive di significato in realtà risponde a un preciso programma genetico e contribuisce in maniera decisiva a dare un'identità alle diverse cellule dell'organismo umano.
La scoperta è stata annunciata in questi giorni dalla rivista “Nature Genetics” ed è il frutto di una collaborazione internazionale cui hanno preso parte il gruppo di lavoro del Laboratorio di Epigenetica del Dulbecco Telethon Institute guidato da Valerio Orlando e ospitato dall'IRCCS Fondazione Santa Lucia e dall’EBRI di Roma, insieme al team di Piero Carninci dell’OMICS Center del RIKEN di Yokohama in Giappone e all'Università di Queensland in Australia.
Tale ricerca svela come il cosiddetto “lato oscuro del genoma” si comporti esattamente come i geni, che rappresentano invece soltanto il 2% dell’intero patrimonio genetico.
Ma non solo: quelle sequenze ripetute sono essenziali per il corretto funzionamento dei geni stessi. Infatti, i ricercatori hanno dimostrato che alcune di esse vengono trascritte in precisi momenti della vita cellulare, ad esempio durante le prime fasi dello sviluppo o il differenziamento, mentre altre sono in grado di inserirsi in prossimità dei geni e di regolarne l’attività. In alcuni casi, poi, questo fenomeno può avere anche effetti patologici significativi come ad esempio la trasformazione della cellula sana in una tumorale.
Il lavoro di Orlando, Carninci e collaboratori dimostra quindi per la prima volta come tali sequenze si comportino secondo un programma definito e in grado di influenzare la vita delle cellule.

L’origine evolutiva delle sequenze ripetute - che in totale rappresentano ben il 45% dell'intero genoma - va ricercata nei trasposoni, particolari segmenti di DNA che hanno la capacità di spostarsi da una parte all’altra di un cromosoma, oppure da un cromosoma a un altro. I trasposoni hanno un ruolo molto importante dal punto di vista evolutivo, perché data la loro natura mobile sono in grado di creare variabilità e - potenzialmente - di fare acquisire o di far perdere delle funzioni biologiche.
Già circa sessant’anni fa la biologa americana Barbara McClintock lo aveva intuito e aveva descritto queste particolari sequenze nella pianta di mais: era il 1951, con due anni in anticipo rispetto alla scoperta della struttura a doppia elica del DNA.
Ignorata, quando non direttamente osteggiata dalla comunità scientifica di allora - ancorata a una visione “statica” del genoma - McClintock ha visto riconosciuti i suoi meriti solo a partire dagli anni Settanta, arrivando poi nel 1983 ad essere insignita del Premio Nobel per la Medicina.

Oggi, grazie soprattutto alle sofisticate tecnologie disponibili (le deep sequencing) e alle competenze multidisciplinari, Orlando, Carninci e i loro collaboratori sono riusciti finalmente a verificare questa fondamentale ipotesi e a "riabilitare" questa grossa porzione del nostro DNA, finora considerata appunto come una sorta di "scarto" o, meglio, di "DNA clandestino e misterioso", apparentemente inutilizzato.
La scoperta potrà contribuire all’analisi di tutti quei meccanismi che agiscono "al di sopra dei geni" - detti per questo epigenetici - e che potrebbero influenzare, tra l’altro, la diversa manifestazione delle malattie tra singoli individui, la risposta individuale ai farmaci o, in casi particolari, l'applicabilità della terapia genica.
By Ufficio Stampa Telethon

Commento NdR: La nuova biologia rivela che noi "controlliamo" il nostro genoma, anziché esserne controllati. Ciò spiega perché la gente può guarire spontaneamente da patologie ritenute permanenti.
Inoltre vi e' un Contrordine sul DNA "spazzatura" serve eccome...
NON c'e' spazzatura nel DNA

SCIENZIATI HANNO TROVATO GENI EXTRATERRESTRI nel DNA (spazzatura) – 23/07/2011
Un gruppo di ricercatori che lavorano al Progetto Genoma Umano indicano che hanno fatto una sorprendente scoperta scientifica: Credono che le cosiddette 97% sequenze non codificanti del DNA umano non sono altro che il codice genetico di forme di vita extraterrestre. Le sequenze non codificanti sono comuni a tutti gli organismi viventi sulla Terra, dalle muffe ai pesci, come per l'uomo.
Nel DNA umano, esse costituiscono gran parte del genoma totale, dice il Prof. Sam Chang, il capo del gruppo. Sequenze non codificanti, originariamente conosciute come "DNA spazzatura", sono stati scoperte anni fa, e la loro funzione è rimasto un mistero.
La stragrande maggioranza del DNA umano è "Fuori dal mondo" in origine. Gli apparenti "geni spazzatura extraterrestre" possono solo "godersi il viaggio", con il duro lavoro dei geni attivi, passati di generazione in generazione.Dopo un'analisi approfondita con l'aiuto di altri scienziati, programmatori informatici, matematici, ed altri dotti, il professor Chang aveva chiesto se l'apparente "DNA spazzatura" è stato creato da una sorta di "programmatore extraterrestre". I pezzi alieni all'interno del DNA umano,osserva il professor Chang , "hanno delle proprie vene, arterie e proprio sistema immunitario che resiste con forza tutti i nostri farmaci anti-cancro". Il professor Chang stabilisce inoltre che "La nostra ipotesi è che una più alta forma di vita extraterrestre è stato impegnata nella creazione di una nuova vita e su pianeti diversi.
 La Terra è solo uno di loro. Forse, dopo la programmazione, i nostri creatori ci crescono allo stesso modo si cresce batteri in piastre di Petri ,non possiamo conoscere le loro motivazioni. Se si trattava di un esperimento scientifico, o un modo di preparare nuovi pianeti per la colonizzazione, o si tratta di affari da tempo in corso di seminare la vita nell'universo ".
Professor Chang indica inoltre che "se pensiamo in termini umani, questi " programmatori extraterrestri "stavano molto probabilmente lavorando su" una grande codice "composto da diversi progetti, ed i progetti avrebbe dovuto produrre varie forme di vita per i vari pianeti. Sono stati anche cercate diverse soluzioni. Hanno scritto "il grande codice", eseguito, non come una funzione, ma modificando parti e aggiungendone di nuove, eseguito ancora una volta, reso più miglioramenti, provato ancora e ancora.
"Il team del professor Chang di ricercatori conclude inoltre che, agli "apparenti" programmatori extraterrestri "potrebbe essere stato ordinato di tagliare tutti i loro piani idealistici per il futuro, quando si sono concentrati sul" Progetto Terra "per rispettare la scadenza pressante. Molto probabilmente frettolosamente , i "programmatori extraterrestre" può avere dovuto ridurre drasticamente "il grande codice" e consegnato un programma di base destinato alla Terra ".
Il professor Chang è solo uno dei molti scienziati e ricercatori che hanno scoperto altre origini extraterrestri all'umanità. Il professor Chang ei suoi colleghi della ricerca mostrano che le lacune della "programmazione extraterrestre" nel sequenziamento del DNA precipitato da una ipotizzata fretta di creare la vita umana sulla Terra ha presentato l'umanità con una crescita illogica della massa di cellule che conosciamo come il cancro." Professor Chang indica inoltre che "Quello che vediamo nel nostro DNA è un programma composto da due versioni, un codice grande e il codice di base."
Mr. Chang afferma poi che "il primo fatto è, il completo 'programma' non era scritto in modo positivo sulla Terra, che è ormai un dato di fatto verificato. Il secondo fatto è, che i geni da soli non sono sufficienti a spiegare l'evoluzione;ci deve essere qualcosa di più in 'gioco'. "Presto o tardi", il professor Chang dice "dobbiamo fare i conti con l'idea incredibile che ogni vita sulla Terra porta il codice genetico di un suo cugino extraterrestre e che l'evoluzione non è quello che pensiamo che sia."
L'articolo, completo, in lingua originale si trova QUI:
http://www.agoracosmopolitan.com/home/Frontpage/2007/01/08/01288.html

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E' la "spazzatura", più che i geni, a renderci unici - Una coppia di articoli su Nature e su Science
Gran parte delle differenze fra gli individui non si trova origine nei geni stessi, bensì in regioni su cui sappiamo relativamente poco.
La chiave dell'individualità umana ancor più che nei geni risiede nelle sequenze che li circondano e li controllano, e che fino a qualche anno fa erano considerate sequenze "spazzatura", proprio perché non erano associata alla codifica di alcuna proteina. L'interazione fra queste sequenze e i fattori di trascrizione può variare in modo molto significativo da una persona all'altra, influendo sull'aspetto, sullo sviluppo e anche sulla predisposizione nei confronti delle malattie: a stabilirlo è stata una ricerca condotta da biologi della Stanford University School of Medicine e della Yale University che illustrano i risultati ottenuti in due articoli uno pubblicato on line da Nature, e l'altro su Science Express.
"Stiamo rapidamente entrando in un'epoca in cui chiunque potrà farsi sequenziare il genoma. Ma il grosso delle differenze fra gli individui non si trova nei geni stessi, bensì in regioni su cui sappiamo relativamente poco. Ora vediamo che queste differenze hanno un impatto profondo sul legame delle proteine e sull'espressione dei geni", ha osservato Michael Snyder, che ha diretto la ricerca.
Snyder e colleghi hanno scoperto che specifici cambiamenti nella sequenza del DNA influenzano la capacità delle proteine di controllo, i fattori di trascrizione, di legarsi alle regioni che controllano l'espressione dei geni, che in tal modo può variare in misura molto significativa.
"Negli anni è stato condotto un gran lavoro per caratterizzare le differenze nell'espressione genica fra le persone. Noi siamo i prima ad aver guardato alle differenze dal persona a persona nel legame dei fattori di trascrizione."
Attraverso una serie di incroci selettivi, fra vari ceppi di lieviti, i ricercatori hanno anche dimostrato - come è illustrato nell'articolo su Nature - che moltissime, anche se non tutte, queste differenze nei livelli di espressione e di legame sono ereditabili.
Nell'articolo su Science Express i ricercatori hanno confrontato gli schemi di legame di due fattori di trascrizione in 10 persone e uno scimpanzé, identificando oltre 15.000 siti di legame per il solo fattore di trascrizione NF-kB e 19.000 per un altro chiamato RNA PolII. Verificando la forza del legame, hanno trovato che il 25 per cento dei siti per PolII e il 7,5 per cento di quelli per NF-kB mostravano significative differenze di legame fra i soggetti, con una correlativa variazione nei livelli di espressione genica, e che tali differenze potevano essere fatte risalire a modificazioni nella sequenza o nella struttura dei siti di legame.
"Abbiamo condotto i due studi in parallelo, trovando lo stesso risultato. Molti dei siti di legame differivano. Quando abbiamo mappato le aree di differenza, abbiamo scoperto che erano associate con regolatori chiave della variazione nella popolazione. Insieme, i due studi ci dicono molto sul cosiddetto codice di regolazione che controlla la variabilità individuale", ha concluso Snyder. (gg)
Tratto da: lescienze.espresso.repubblica.it

I nostri geni potrebbero contenere nel loro “design” una sorta di “marchio di fabbrica” al loro interno, scritta milioni di anni fa in un altro posto della nostra galassia...infatti leggi sopra....

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Quei frammenti di DNA scomparso che ci hanno resi umani
Alcuni tratti che caratterizzano l'essere umano sembrano essere imputabili non all'evoluzione di nuovi geni ma alla perdita di alcuni frammenti di DNA. La scoperta è stata fatta da un gruppo di ricercatori dello Howard Hughes Medical Institute e della Stanford University che ne riferiscono in un articolo pubblicato sulla rivista Nature.
Alla ricerca di specifici cambiamenti genetici che possono essere stati responsabili dell'evoluzione dei tratti che contraddistinguono l'essere umano dagli altri primati - con cui confidiamo fino al 96 per cento del patrimonio genetico - i ricercatori hanno condotto un'analisi comparativa, scoprendo 150 segmenti del genoma che sono presenti negli scimpanzé e in altri animali, ma che mancano nel nostro genoma.
Di queste sequenze solo una interessava un gene che è andato perduto, mentre le altre 509 interessavano zone limitrofe a geni, con una funzione di modulazione della loro espressione.
Una successiva attenta analisi ha convinto i ricercatori che proprio la perdita di questi specifici meccanismi di regolazione può essere responsabile di tratti tipicamente umani.
"L'alterazione diretta di un gene può abbastanza facilmente avere effetti drammatici arrivando a uccidere l'organismo o a renderlo sterile. Per contro, se si altera il modo in cui un gene si attiva o si 'spegne' in una particolare parte durante lo sviluppo, si possono avere grandi effetti su quella specifica struttura pur preservando le altre funzioni del gene", spiega David Kingsley.
Per ora i ricercatori hanno studiato in dettaglio l'effetto di due soli di questi frammenti mancanti, ma con risultati già molto significativi.
Il primo è un segmento di DNA che in molti animali si trova vicino a un gene che codifica i recettori per gli androgeni, associati per lo più a un varietà di tratti maschili. In particolare ha mostrato di influire sullo sviluppo delle vibrisse sensoriali presenti sulla faccia di molti animali e sulla formazione a uncino che si ritrova sul pene di gatti e diversi altri mammiferi.
Il secondo segmento testato si trova negli altri animali in prossimità del gene GADD45g, ed è correlato alla crescita cellulare. "Se il gene manca del tutto si osserva lo sviluppo di tumori dell'ipofisi", spiega Kingsley.
La sua solo parziale disattivazione deve essere invece stata un fattore di notevole importanza per lo sviluppo del cervello di maggiori dimensioni che caratterizza la nostra specie.

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Il 90% del DNA che viene ritenuto scarto è stato studiato da ricercatori russi.
Il nostro DNA oltre a memorizzare emozioni e linguaggio e tante altre cose a livello di frequenze elettromagnetiche, hanno scoperto che può creare delle interferenze nel vuoto, arrivando a produrre dei “tunnel spaziali”, equivalenti nel mondo del micro ai cosiddetti "ponti Einstein-Rosen" del mondo del macro. 
"Per Grazyna Fosar e Franz Bludorf, il DNA è in grado di aprire dei fori nello spazio-tempo, spalancando una finestra e creando dei cunicoli magnetizzati nel tessuto dello spazio, “dei tunnel che collegano aree completamente diverse dell’Universo e attraverso cui si possono trasmettere informazioni al di fuori dello spazio e del tempo.
Il DNA attrae queste informazioni e le trasmette alla nostra coscienza” (Fosar G., Bludorf F., “Vernetze Intelligenz. Die Natur geth Online”, Omega Verlag, 2001, tr..It. “L’intelligenza in rete nascosta del DNA” Macro edizioni, 2006)"

Scienziati Russi scoprono il modo di riprogrammare il DNA  - L'abuso infantile "marca" i geni del DNA
Queste scoperte dimostrano che il DNA puo' essere programmato di nuovo da "parole e frequenze" e che a sua volta puo' influenzare "frequenze e linguaggio" !!
vedi: Cimatica + Come riprogrammare il DNA ?

Di fatto il DNA e' una rete tipo Internet ma di molto superiore come possibilita', perche essa intermodula ad ogni istante con il CEM del Cervello del Cuore. Queste recenti scoperte Russe mandano in cantina come ferri vecchi le recenti tecnologie genetiche "copia, taglia, incolla"....in quanto cio' che essi hanno scoperto e' che il DNA puo' essere influenzato e riprogrammato attraverso le parole e le frequenze opportune, senza tagliare e/o sostituire i singoli geni.
Vi e' chi lo paragona ad un nastro perforato, con tanto di testine di lettura (le transcrittasi), segnali di start e stop, ecc., ma secondo noi e' una visione limitata.

Di fatto solo il 10% serve a sintetizzare proteine, ed e' questa piccola "sezione" del DNA che interessa alla medicina occidentale; essa viene esaminata ed analizzata; l'altro 90% viene considerato come "DNA di scarto" !!?!?!
I ricercatori russi, convinti della saggezza della Natura, hanno "esplorato" questo altro 90% arrivando a delle scoperte sconvolgenti !
Secondo quelle ricerche il DNA non serve solo a costruire e mantenere il nostro corpo, ma anche come deposito (Data Bank) di memoria dati e comunicazione. Essi hanno scoperto che il codice genetico segue tutte le regole dei linguaggi umani; essi hanno comparato le regole della sintassi (il modo nel quale sono messe assieme le parole) + la semantica (studio del significato delle parole e delle loro radici nelle varie forme linguistiche) + le regole basilari della grammatica ed hanno trovato che le coppie basiche (Adenina, Guanina, Citosina, Timina) del ns. DNA seguono specifiche regole grammaticali di un linguaggio ben preciso, come i nostri linguaggi umani. Il che porta ad affermare che il linguaggio umano derivi proprio dal linguaggio del DNA e non sarebbe un fenomeno indipendente da esso.

Un Biologo molecolare russo Pjort Garajev ed un Biofisico, assieme ad altri colleghi hanno esplorato e compreso anche il comportamento vibrazionale-frequenziale del DNA.
Nell'ultima riga della loro ricerca si legge: "le funzioni vitali dei cromosomi sono come un computer olografico che usa radiazioni endogene di DNA"; questo significa che i cromosomi gestiscono la modulazione di certi schemi di frequenze sonore per mezzo di un "raggio laser" per influenzare la frequenza del DNA e dunque quella della stessa informazione genetica.
Visto che la struttura base del DNA e quella del linguaggio seguendo le stesse logiche di linguaggio ormai decodificata e quindi utilizzabile, NON e' piu' necessario fare il "taglia ed incolla" come fanno i genetisti nei laboratori, basta conoscere la giusta frequenza con il giusto linguaggio per ottenere la riprogrammazione del DNA, questo avviene solo nel tessuto VIVO, ma non in vitro, per mezzo di speciali raggi "laser" modulati e/o radiofrequenza opportunamente scelta e modulata.
Questo dimostra come il DNA sia comunque influenzabile anche dal un certo tipo di Linguaggio, es. l'ipnosi, la visione di certe immagini ecc. e dal Comportamento (linguaggio del corpo).
Questi scienziati hanno preparato un dispositivo che influenza il metabolismo cellulare attraverso certe frequenze luminose e radio, riparando in tal modo i "difetti", la memoria delle malattie per esempio; essi anno preso-catturato anche  schemi di informazione di un certo DNA e lo hanno immesso trasmettendolo in un altro DNA riprogrammando cosi' le cellule per un altro Genoma. 
Es.: essi hanno trasformato embrioni di rana in embrioni di salamandra trasmettendo il programma informativo del DNA della rana in quello della salamandra. la sequenza dei dati inseriti nell'embrione di salamandra NON ha prodotto nessuno degli "effetti collaterali" o disarmonie che si riscontrano nel "taglia ed incolla" dei genetisti !
Queste scoperte rappresentano una eccezionale rivoluzione trasformatrice, per di piu' semplice ed applicabile da coloro che conoscono frequenze e linguaggio adatti, anziche' utilizzare l'arcaico "taglia ed incolla".
Questi esperimenti mettono in luce l'enorme potere delle "onde genetiche" che hanno una maggiore influenza sulla formazione organica, rispetto ai processi della sequenza AGCT.

Ecco l'articolo scientifico della ricerca russa, "Il DNA sta Cambiando", a suo tempo pubblicato nel web
Questo articolo intrigante è sparito dal sito originario, quindi abbiamo deciso di crearne una copia, aggiornata, preparando la Seconda Parte dell’ articolo “Il DNA sta Cambiando”.
State per leggere il piu’ innovativo, affascinante, sommario cambia-mondo della ricerca sul DNA mai messo sul web…e ora lo carichiamo con terrificanti e nuove pillole di informazione !
Speravamo di linkare l’articolo a quello originario su fosar-bludorf.com, ma non abbiamo trovato riferimenti sul sito, nemmeno tramite Archive.org.
Abbiamo rispolverato questo articolo del 2003 in quattro modi diversi. Prima di tutto, abbiamo aggiunto molti aggiornamenti fra parentesi. Quindi abbiamo incluso delle immagini per chiarirne dei punti. Abbiamo aggiunto dei soggetti per renderlo piu’ semplice da leggere. Infine, abbiamo ripulito la sintassi sempre per semplificarne la lettura. Se non lo avete mai visto, allora siete in pericolo davvero! Sfortunatamente non è ben documentato o collegato ad altri siti che riportano la ricerca, ma ne abbiamo confermato ogni suo aspetto noi in maniera indipendente.

SCOPERTE RUSSE sul DNA - Riassunto di Baerbel – Modificato e tradotto
Maestri esoterici e spirituali sapevano da millenni che il nostro corpo è programmabile col linguaggio, parole e pensiero. Questo ora è stato provato scientificamente e spiegato. Il DNA umano agisce come una versione biologica di Internet ma è superiore a quello artificiale in molti modi.
La ricerca piu’ recente del russi spiega direttamente o indirettamente i fenomeni come chiaroveggenza, intuizione, guarigioni spontanee e remote, tecniche di affermazione, auree e luci inusuali attorno alle persone (maestri spirituali), l’ influenza della mente sui modelli temporali e molto altro. In aggiunta, ci sono evidenze per un intero nuovo tipo di medicina in cui il DNA può essere influenzato e riprogrammato con parole e frequenze, senza tagliare e rimpiazzare i singoli geni.

Le SEQUENZE di DNA “SPAZZATURA” SEMBRANO LINGUAGGIO PARLATO
Solo il 10% del nostro DNA è utilizzato per costruire proteine. E’ questa la parte del DNA di cui si interessano i ricercatori occidentali, è stata esaminata e catalogata. Il restante 90% della molecola è considerata “spazzatura”.
I ricercatori russi, invece, sono convinti che la natura non sia cosi’ sciocca. Hanno unito linguisti e genetisti in una avventura per esplorare questo 90% di DNA “spazzatura”. I loro risultati, scoperte e conclusioni sono semplicemente rivoluzionarie !
In base alle loro scoperte, il nostro DNA non è solo responsabile della costruzione del nostro corpo, ma è un mezzo di immagazzinamento di dati e comunicazione. I linguisti russi hanno rilevato che il codice genetico, specialmente nel 90% “inutile”, segue le regole del nostro linguaggio umano.
Hanno confrontato le regole di sintassi (il modo in cui le parole sono messe assieme per formare frasi), semantica (studio del significato delle parole) e le regole di base della grammatica. Hanno scoperto che gli alcalini del nostro DNA seguono la normale “grammatica” e con le stesse regole del nostro linguaggio. D’altronde, i linguaggi umani non sono apparsi per coincidenza, ma come riflesso dei modelli ereditari nel nostro DNA.

Il DNA PUO ESSERE MODIFICATO da MODELLI SONORI, INCLUSO il LINGUAGGIO PARLATO
Il biofisico e biologo molecolare russo Pjotr Gariaev e i suoi colleghi hanno anche esplorato il comportamento vibrazionale del DNA. In breve, il concetto di fondo è stato: “I cromosomi vivi funzionano come un computer olografico, usando radiazioni laser endogene nel DNA”. Questo significa che hanno tentato, ad esempio, di modulare certi modelli di frequenze (suono) in un raggio tipo laser, che ha influenzato la frequenza del DNA e questo ha modificato da solo l’informazione genetica.
Premesso che la struttura base del DNA e il linguaggio (come suddetto) sono simili, non è necessaria alcuna decodifica del DNA. Si possono usare semplicemente parole e frasi del linguaggio umano! Questo è stato provato scientificamente. La sostanza viva del DNA (nel tessuto vivo, non in vitro) reagisce ai raggi laser modulati dal linguaggio, anche con le onde radio, se l’ appropriata frequenza (suono) viene usata. Questo spiega scientificamente perché affermazioni, ipnosi e simili possano avere un effetto tanto forte sugli umani e i loro corpi. E’ completamente normale e naturale per il nostro DNA il reagire al linguaggio.

PROBLEMI POSSIBILI nei PROGETTI SPERIMENTALI
(“Prova” può essere un termine troppo forte per questo aspetto della ricerca di Gariaev e colleghi. Possono esserci problemi col progetto in termini di scienza della coscienza. La mente dell’ osservatore può avere effetto sul DNA in base a ciò che ci si aspetta di vedere.
Sappiamo già che l’osservatore ha un forte effetto sul DNA dal lavoro del Dr. Glen Rein, come spieghiamo su “The Science of Peace”. Egli ha scoperto che gli stati emozionali negativi causano la contrazione del DNA e gli stati emozionali positivi ne causano l’espansione, che è necessario per guarire.
Gariaev e il suo gruppo dovrebbero isolare l’ effetto del linguaggio parlato sul DNA in un sistema completamente casuale e chiuso che non venga osservato da nessuna coscienza umana fino al completamento di test multipli. Questo renderebbe piu’ chiaro che il linguaggio stia agendo sul DNA e non l’osservatore.

ESEMPIO: gli STUDI sull’ACQUA di EMOTO
Questo è lo stesso problema che abbiamo con gli esperimenti di Masaru Emoto, dove dell’ acqua ghiaccia in bellissimi cristalli se in presenza di energia emozionale positiva oppure, crea strutture spiacevoli in presenza di energia emozionale negativa, come mostrato in “What the Bleep Do We Know” e in altre fonti. Alcuni di questi esperimenti sono avvenuti su acqua chiusa in contenitori sui quali sono state scritte frasi come “Ti amo” o “Ti odio”.
Non abbiamo visto ancora prove definitive sul fatto che Emoto abbia trovato il modo per assicurarsi che la persona al microscopio, osservando e fotografando i cristalli mentre si formavano, non abbia influito mentalmente sul formarsi dei cristalli in tempo reale, in modo da ottenere il risultato che voleva.

BACKSTER ha SVILUPPATO i NUOVI PROTOCOLLI con la RICERCA sulle PIANTE

Siamo stati avvisati di questi problemi nel protocollo della scienza della coscienza, dalla nostra intervista col Dr.Cleve Backster (primaryperception.com), che ha condotto studi sconvolgenti in questa scienza emergente per oltre 40 anni ad oggi. Il suo lavoro verrà mostrato nel nostro film CONVERGENCE.

Dovreste ricordare Backster come lo scienziato che ha collegato le sue piante di casa con un poligrafo (macchina della verità) e ha scoperto che “gridano” come gli esseri umani sotto shock quando vengono spaventate col fuoco, anche solo avendo pensato di bruciarle. Questo è il risultato della sua osservazione originale del 1966:

Backster piu’ tardi ha scoperto che era davvero molto difficile avere un effetto di coscienza realmente “casuale”.
L’ unico modo col quale potesse raggiungerlo nei suoi esperimenti sulle piante era che non fosse presente nessun altra persona nel palazzo dove si trovava. Ha usato le creature viventi piu’ sacrificabili a cui potesse pensare, il gamberetto, e ha testato se le piante rispondessero alla loro morte casuale nell’ acqua bollente.
La seguente immagine mostra il diabolico aggeggio che ha usato:

Le piante erano molto piu’ interessate alle persone nel palazzo che alla morte casuale di pochi gamberetti.
Solo quando le piante si trovavano fredde e sole, senza alcun umano col quale distrarsi, lanciavano le loro “grida” quando i gamberetti morivano improvvisamente in un circuito a scelta casuale.
Abbiamo mostrato questa e molte altre storie su Backster, in “The Science of Peace”. Ora, torniamo all’articolo precedente..)

I MODELLI del DNA POSSONO ESSERE TRASMESSI ad altri ORGANISMI
Mentre i ricercatori occidentali tagliano un singolo gene dal DNA e lo inseriscono da qualche parte, i russi hanno creato con entusiasmo un dispositivo che influenza il metabolismo cellulare attraverso frequenze radio e di luce, riparando difetti genetici.
(Come mostreremo nella Parte Due di “Il DNA sta Cambiando !”, questo include il rianimare le cellule morte a causa delle radiazioni di Chernobyl!) Inoltre hanno catturato i modelli informativi da una particolare molecola di DNA e li hanno trasmessi in un’ altra.
Le cellule sono state così riprogrammate con un menoma diverso. Hanno trasformato con successo, per esempio, embrioni di rana in embrioni di salamandra semplicemente trasmettendo il modello di informazione del DNA.
Tutte le informazioni necessarie per creare una salamandra sono state trasmesse in una rana senza effetti collaterali o disarmonie come quelle causate dal tagliare e reintrodurre singoli geni dal DNA.
Questo rappresenta una incredibile rivoluzione che puo’ cambiare il mondo: semplicemente applicando una vibrazione (frequenze sonore) e linguaggio, otteniamo un effetto di clonazione senza usare l’ arcaica procedura taglia-incolla.
Questo esperimento punta all’immenso potere della genetica ondulatoria, che ovviamente ha una enorme influenza sulla formazione degli organismi e sui processi biochimici delle sequenze alcaline.

NON SERVONO AGGEGGI: PUOI PROGRAMMARE il tuo DNA
I maestri esoterici e spirituali sapevano da secoli che il nostro corpo è programmabile dal linguaggio, parole e pensiero.
Ora è scientificamente provato e spiegato. Precisamente, la frequenza deve essere corretta. Questo è il motivo per cui non tutti hanno eguale successo o possono sfruttare effetti della coscienza con lo stesso livello di forza.
Ogni individuo deve lavorare sui suoi processi interiori e di sviluppo per poter stabilire una comunicazione cosciente col DNA.
Il ricercatori russi hanno lavorato su un metodo che non dipende da questi fattori ma funziona sempre, basta usare la corretta frequenza. Ma piu’ e’ sviluppata la coscienza di un individuo, meno è necessario l’ uso di qualsiasi tipo di dispositivo, ognuno puo’ raggiungere da solo i risultati.
La scienza finalmente ha smesso di ridere su questa idea e confermerà e spiegherà i risultati. Non finisce qua.

Il DNA si INTERFACCIA con l'ENERGIA del “VACUUM”
Gli scienziati russi hanno scoperto che il DNA può creare modelli invisibili e strutturati nell’energia del vuoto nello spazio, questo crea wormholes magnetici ! (Qua ci si riferisce agli studi di Garaiev e Poponin sul fenomeno da loro chiamato “Effetto DNA Fantasma”. Questo verrà spiegato dopo nell’articolo.)
I wormholes sono l’equivalente dei cosiddetti ponti Einstein-Rosen nelle vicinanze dei buchi neri (che rimangono dalla morte delle stelle). Questi sono tunnel tra diverse aree nell’UniVerso, tramite i quali l’informazione può essere trasmessa fuori da spazio e tempo.

Lo STRESS DISTRUGGE la CAPACITA’ di RICEVERE l'“IPER-COMUNICAZIONE”....
Il DNA attrae bit di informazione e li passa alla nostra coscienza. Questo processo di ipercomunicazione (telepatia, channeling) è piu’ efficiente in stato di rilassamento. Lo stress, le preoccupazioni o l’iperattività intellettuale blocca il successo dell’ ipercomunicazione o le informazioni ricevute vengono totalmente distorte e divengono inutili.

I CAMPI MORFOGENETICI in NATURA ORA hanno SPIEGAZIONE
In natura l’ iper-comunicazione viene applicata con successo da milioni di anni. La vita organizzata degli inisetti lo prova pienamente. L’ uomo moderno la conosce solo al suo livello piu’ basso come “intuizione”. Possiamo però riguadagnarla pienamente. (In questa sezione si riferiscono agli studi dei “campi morfogenetici” come documentati per primo dal Dr. Rupert Sheldrake.)
vedi anche: l'Entaglement
Come esempio in natura, quando l’ ape regina viene separata dalla colonia, le restanti api operaie continuano a costruire seguendo il piano. Se la regina viene uccisa pero’, tutto il lavoro della colonia si ferma. Nessuna ape sa cosa fare. Sembra che la regina trasmetta i “piani di costruzione” anche se si trova molto lontano, attraverso la coscienza di gruppo. Puo’ trovarsi lontano quanto vuole, fin quando è viva.

IPER-COMUNICAZIONE negli UMANI
Negli umani l’iper-comunicazione si osserva quando una persona ottiene all’improvviso una informazione che è fuori dalle sue conoscenze di base. Questa iper-comunicazione viene presa come una ispirazione o una intuizione (come durante la canalizzazione in trance). Il compositore italiano Giuseppe Tartini, sogno’ una notte che il diavolo sedeva al suo fianco, suonando il violino.
La mattina dopo Tartini fu capace di segnarsi il pezzo esatto nei suoi ricordi. Lo intitolo’ La Sonata del Trillo del Diavolo.
Per anni, un infermiere di 42 anni ha sognato una situazione in cui era connesso ad una specie di CD-ROM pieno di informazioni. Informazioni verificabili di ogni tipo immaginabile gli vennero trasmesse e fu capace di ricordarsene al mattino.
Si trattava di un fiume di informazioni pari a quelle di una intera enciclopedia che gli venne trasmesso di notte. La maggioranza di queste erano fuori dalla sua cultura di base e raggiungevano un dettaglio tecnico di cui non sapeva assolutamente nulla.
(Pensiamo che l’ identità di questa persona venga rivelata nella versione tedesca del libro. Esistono moltri altri esempi.
Il grande matematico Srinivasa Ramanujan espose formule matematiche a fine 1800 così avanzate che vengono ancora usate nella fisica iperdimensionale. Quando gli venne chiesto come ci riuscì, disse che semplicemente le ricevette dalla “Dea Namakkal” nei suoi sogni.
Diversi bambini prodigi sembrano stare seguendo questa linea, sviluppando incredibili abilità fin da giovanissimi. Questo tipo di fenomeni non sono stati ancora adeguatamente spiegati, come persone con problemi cognitivi, mostrano incredibili talenti.
Questo viene mostrato nel film di Dustin Hoffman “Rain Man”, per esempio.)

EFFETTO FANTASMA del DNA
Quando avviene l’iper-comunicazione, si possono osservare fenomeni sovrannaturali nel DNA, come negli umani. Gli scienziati russi hanno irradiato campioni di DNA con la luce laser. (Le seguenti immagini mostrano la configurazione del laboratorio e il diagramma di come questo incredibile esperimento sia stato preparato. Il DNA è stato conservato in una piccola scatola nera visibile sotto il disco bianco a sinistra nella terza figura. Una linea nera punta al disco bianco.
La piccola scatola è etichettata “cuvette” nel diagramma. Il laser è ovviamente a destra)

Su uno schermo si è formato un tipico modello di onda, rivelando la presenza del DNA. (Prima di tutto, questo è quello che il monitor ha mostrato quando il DNA era nel “cuvette”…uno scattare casuale di punti. Ogni punto è un fotone di luce)

(Di seguito vediamo il “tipico modello di onda” causato dalla presenza del DNA)

Quando hanno rimosso il campione di DNA, il modello di onda non è scomparso, è rimasto ancora lì !
(Questo è il diagramma del “fantasma” creatosi nella camera)

Diversi esperimenti controllati hanno mostrato che il modello rimaneva stabile dopo aver rimosso il DNA.
Il campo di energia del campione sembrava rimanere da solo sul posto. (Infatti, il Fantasma del DNA rimase per un mese dopo aver rimosso il campione !) Questo effetto ora è chiamato Effetto Fantasma del DNA. Si ipotizza che questa energia fuori da tempo e spazio continui a fluire attraverso i micro-wormholes attivati a seguito della rimozione del DNA.

DISTURBI ELETTROMAGNETICI degli UMANI: EFFETTO DNA FANTASMA su LARGA SCALA ?
L’effetto collaterale che si incontra spesso nell’ iper-comunicazione umana, è la presenza di inspiegabili campi elettromagnetici nelle vicinanze della persona interessata.
Dispositivi elettronici come lettori CD e altri che possono esserne influenzati, smettono di funzionare per ore.
Quando il campo elettromagnetici lentamente svanisce, i dispositivi tornano a funzionare normalmente. (Non si tratta veramente di campi elettromagnetici, ma di campi di torsione, questo è il nome che i russi hanno dato ai campi con questi effetti di creazione di micro-wormholes)
Molti guaritori e psichici conoscono questi effetti dal loro lavoro: migliore è l’atmosfera e l’energia e peggio funzionano i dispositivi di registrazione. Spesso il mattino dopo tutto torna normale. (Questo è un problema classico dei campi di torsione e inoltre spiega l’effetto “EMP” che disattiva le apparecchiature elettroniche dopo una esplosione nucleare. Questo viene causato da una forte sorgente di campi di torsione durante il processo di fusione nucleare)

Questo può rassicurare coloro che hanno frequenti problemi alle apparecchiature, non è dovuto alla loro incapacità di usarle,ma probabilmente al fatto che sono bravi nella iper-comunicazione. I circuiti dei computers sono molto vulnerabili a causa della sensibilità sei singoli elettroni che viaggiano attraverso i percorsi nel silicio. Anche le lampadine sono sensibili per i loro filamenti fatti di tungsteno, molto ricettivo ai campi di torsione, come scoperto dai russi, tipo di energia della coscienza che si interfaccia e modella il nostro DNA. Si può danneggiare gravemente un computer con un dispositivo di generazione di campi-torsionali russo, noi abbiamo danneggiato un portatile e un desktop con questi esperimenti in passato. Ora ci assicuriamo che nessun computer si trovi in linea col raggio prima di accendere il dispositivo.

Richard C.Hoagland ha riportato questi simili problemi con i computers, mentre prendeva delle misure nell’“area vortice” naturale al “Coral Castle” di Ed Leedskalnin in Florida. Si tratta di una bizzarra costruzione creata in una sorta di parco museo. Si suppone che Leedskalnin abbia scoperto l’effetto anti-gravità in qualcosa che sarebbe legato a questa posizione geografica sulla Terra).

Gli UMANI HANNO PERSO la CAPACITA di IPER-COMUNICAZIONE per INDIVIDUALIZZARSI:
ORA la STIAMO RIGUADAGNANDO....
Nel loro libro Vernetzte Intelligentz, Grazyna Gosar e Franz Bludorf spiegano queste connessioni precisamente e chiaramente.
Gli autori riportano fonti che ipotizzando che in passato l’umanità sia stata come gli animali, molto connessa dalla coscienza di gruppo. Agiva come un gruppo. Per sviluppare una coscienza individuale, gli umani hanno dovuto dimenticare l’iper-comunicazione quasi completamente. Ora che siamo ormai stabili nella nostra coscienza individuale, possiamo creare una nuova forma di coscienza di gruppo, in cui possiamo avere accesso alle informazioni tramite il DNA, senza essere forzati o controllati su cosa fare di questa informazione.

Il NOSTRO DNA puo' CARICARE DATI nella RETE
Ora sappiamo che come usiamo internet, possiamo usare il DNA, che può :
– inserire dati nella rete,
– recuperare dati dalla rete
– stabilire un contatto con altri partecipanti nella rete

Guarigione a distanza, telepatia o “sensazione remota” sullo stato di un altra persona.
Alcuni animali sanno quando in anticipo i loro padroni torneranno a casa.
Questo può essere compreso tramite il concetto di coscienza di gruppo e iper-comunicazione. (Vedere il libro del Dr. Rupert Sheldrake “Animals Who Know Their Owners Coming Home”)

INDIVIDUI UMANI + COSCIENZA di GRUPPO = “ASCENSIONE”
Ogni forma di coscienza collettiva non puo’ essere davvero usata finchè ogni membro prima non sviluppa una distinta individualità. Altrimenti torneremmo al primitivo istinto che puo’ essere facilmente manipolato. L’iper-comunicazione nel nuovo millennio è qualcosa di molto diverso. I ricercatori pensano che se umani con piena individualizzazione riguadagnassero la coscienza di gruppo, avrebbero poteri divini per creare, alterare e modificare le cose sulla Terra ! Sembra che l’ umanità si stia muovendo verso questa coscienza di gruppo di nuovo tipo.
(Su DivineCosmos.com usiamo il termine “Ascensione” per riferirci a questa ipotetica abilità dell’umanità, della quale vediamo solo i passi iniziali per ora.
In “Il Dna sta Cambiando!”, mostriamo il perché sembra che stiamo vivendo una fondamentale evoluzione del DNA in questo momento).

“BAMBINI INDACO” altro EFFETTO del CAMBIAMENTO del DNA
Il 50% dei bambini diventa un problema appena vanno a scuola, finchè il sistema non li mette insieme e chiede adattamento.
L’individualità dei bambini di oggi è così forte che si rifiutano di adattarsi e resistono dall’ abbandonare le loro idiosincrasie in molti modi diversi. Allo stesso tempo nascono sempre più bimbi chiaroveggenti. Qualcosa in questi bimbi si sposta di forza verso questo nuovo tipo di coscienza di gruppo e non può più essere soppressa.

Il CLIMA puo' ESSERE MANIPOLATO dalla COSCIENZA di GRUPPO
Il modello climatico è ben difficile da influenzare per un singolo. Puo’ pero’ essere influenzato dalla coscienza di gruppo.
(Nulla di nuovo per alcune tribu’ indigene). Il clima è molto influenzato dalle frequenze di risonanza della Terra (frequenze di Schumann). Le stesse frequenze sono prodotte dal nostro cervello !

Quando molte persone sincronizzano i loro pensieri o quando individui (maestri spirituali, soprattutto) puntano i loro pensieri come un laser, non c’e’ nulla di sorprendente sul fatto che possano influenzare il clima.
Una moderna civilizzazione che sviluppi coscienza di gruppo potrebbe evitare problemi ambientali o scarsità di energia. Se usasse questo tipo di poteri mentali come una civiltà unificata, avrebbe il controllo delle energie del pianeta come naturale conseguenza.
(Le scoperte russe sulle piramidi di cui abbiamo scritto sul nostro sito Divine Cosmos, provano che i “campi di torsione” possono creare effetti di coscienza positivi, fenomeni di guarigione miracolosa e diminuzione notevole di terremoti e attività climatiche pericolose nelle vicinanze della piramide.
Il buco nell’ozono sembra chiudersi sopra le piramidi e l’acqua sotto di esse è purificata. La produzione di petrolio incrementa del 25% e il materiale pompato è piu’ pulito del solito. Guardate il nostro seminario video gratuito su DivineCosmos.com per altre informazioni).

L’ EFFETTO MAHARISHI – ALTRO IMPORTANTE COLLEGAMENTO
Quando un grande numero di persone si uniscono con una forte intenzione di meditare sulla pace, la violenza potenziale si dissolve. (Questo è stato chiamato “Effetto Maharishi”, dopo che il fondatore della Meditazione Trascendentale che ha postulato l’ idea ha raccolto sufficienti partecipanti e ha eseguito il test.
Notevole riduzione nella guerra, crimine e aggressione è stato il risultato di una meditazione di un grande numero di persone nella stessa zona. Mostriamo esplicitamente questo punto e in dettaglio nella nostra serie di mp3, “The Science of Peace”, disponibile sul nostro sito web).

Il DNA E’ un SUPERCONDUTTORE ORGANICO a TEMPERATURA CORPOREA
Sembra che il DNA sia un superconduttore organico che lavora a temperatura corporea normale, l’opposto dei superconduttori artificiali che richiedono temperature estremamente basse tra -200° e -140°C per funzionare. Inoltre, tutti i superconduttori possono immagazzinare luce e informazioni.
Questo spiega come il DNA possa immagazzinare tanti dati. (Per saperne di piu’ sui superconduttori, potete cercare sul fenomeno del “Condensato Bose-Einstein”. In breve, a temperature estremamente fredde, fotoni e atomi come l’elio-4 diventano “legati”, in modo da condividere i loro stati quantici.)

“DOMINIO del VUOTO” – WORMHOLES STABILI
Esiste un altro fenomeno legato al DNA e ai wormholes. Normalmente, questi piccolissimi wormholes sono molto instabili e sono mantenuti solo per una frazione di secondo. Sotto certe condizioni, dei wormholes stabili si possono organizzare da soli, formando un “dominio del vuoto”. In queste formazioni, la gravità si può trasformare in elettricità, per esempio.
I domini del vuoto sono sfere auto-radianti di gas ionizzato che contengono una considerabile quantità di energia. Ci sono regioni in Russia in cui queste sfere appaiono spesso. Dopo una certa confusione, i russi hanno iniziato un programma di ricerca intensivo, arrivando alla conclusione delle scoperte suddette.

I “DOMINI del VUOTO” POSSONO INTERAGIRE NATURALMENTE con la NOSTRA COSCIENZA
Diverse persone conoscono i domini del vuoto come sfere brillanti nel cielo.
Per sapere cosa fossero una volta ho pensato: “Ciao lassu’. Se volete apparire come un UFO, volate in formazione triangolare”. All’improvviso si sono mosse e si sono sistemate a triangolo. Oppure hanno accelerato come un disco da hockey: sono passate da 0 a velocità assurde silenziosamente nel cielo.
Io e molti altri, hanno pensato a loro come ad UFO. Sinceramente, mi è parso, che abbiano volato a triangolo solo per farmi piacere. Ora, i russi scoprono, nelle regioni dove i domini del vuoto appaiono spesso, che gli orbs a volte volano come sfere di luce, da terra verso il cielo. Queste sfere possono essere guidate dal pensiero.

DOMINI del VUOTO EMETTONO ONDE a BASSA FREQUENZA COME quelle del CERVELLO
E’ stato anche scoperto che i domini del vuoto emettono onde a bassa frequenza prodotte anche nel nostro cervello. Per questa somiglianza, possono reagire ai pensieri. Entrare accidentalmente in un dominio del vuoto a livello terrestre può non essere una grande cosa, perché queste sfere di luce possono contenere immensa energia e possono mutare i nostri geni.
(L’ effetto anti-gravitazionale può anche bloccare il passaggio del sangue al cuore causando la morte)

Il FENOMENO “ORB” nelle FOTOGRAFIE: ALTRE PROVE dei DOMINI del VUOTO
Molti maestri spirituali producono sfere e colonne di luce visibili durante la meditazione profonda o lavoro energetico, che causano sensazioni piacevoli e nessun pericolo. Sembra che questo dipenda da un certo ordine, qualità e origine dei domini del vuoto.
Alcuni maestri spirituali, come il giovane inglese Ananda, per esempio, che apparentemente non mostrava nulla di particolare, ma quando qualcuno tentava di fargli una fotografia durante una sua meditazione o iper-comunicazione, poteva solo ottenere una nuvola bianca sulla sedia. In certi progetti di guarigione della Terrra, questi effetti di luce appaiono sulle foto.
Questo fenomeno, detto semplicemente, ha a che fare con la gravità e le forze anti-gravità. Sembrano essere forme stabili di wormholes che si manifestano attraverso iper-comunicazione con energie fuori dal nostro spazio e tempo.

(Tenete in mente che non tutti gli “orb” nelle foto sono di natura metafisica. Su Rense.com è stato dimostrato che particelle di sabbia tirate difronte alla videocamera, ad una certa distanza di messa a fuoco, possono creare perfetti “orbs” nella fotografia.
Alcune foto però dobbiamo ammettere che non sono facilmente spiegabili.) Passate generazioni che hanno esperienza di questa iper-comunicazione e di visibili domini del vuoto, erano convinte di vedere degli angeli. Non possiamo essere troppo sicuri su quale forma di coscienza avremmo accesso usando l’iper-comunicazione.
Sebbene non avessero prove scientifiche della reale esistenza di queste alte forme di coscienza, le persone che hanno avuto queste esperienze non soffrono di allucinazioni. Abbiamo semplicemente fatto un altro passo gigante nella comprensione della realtà.

ANOMALIE GRAVITAZIONALI: ALTRA MANIFESTAZIONE dei “DOMINI del VUOTO”
La scienza ufficiale sa che le anomalie della gravità sulla Terra contribuisce alla formazione dei domini del vuoto.
Recentemente queste anomalie sono state rilevate a Rocca di Papa, a sud di Roma… ( Sfortunatamente l’articolo si interrompe senza conclusioni. Tutto OK.
Leggete “Il Dna sta Cambiando !” per vedere come tutte queste informazioni legano sulla evoluzione della vita sulla Terra. Speriamo che la seconda parte sia pronta per questo fine settimana.) - Fonte: divinecosmos.com
Tratto da: manipurastudio.it

Queste scoperte DIMOSTRANO come anche il linguaggio umano (Pensiero-Dolore-Linguaggio-Suono di autocommiserazione e sofferenza) puo' riprogrammare il proprio DNA o quello di terzi da noi resi Psicodipendenti !

Questi scienziati Russi hanno anche scoperto che il DNA in Vivo produce delle onde di disturbo nel "vuoto", generando i "wormholes" o buchi di verme (microscopici campi magnetizzati che si trovano sui bordi dei campi dei Buchi Neri) ovvero in ponti di Einstein-Rosen (tunnel spazio-temporali) che di fatto sono aree di connessione fra varie aree totalmente differenti dell'UniVerso, attraverso i quali una qualsiasi informazione puo' essere trasmessa  e/o ricevuta istantaneamente, al di la' dello spazio-tempo

- vedi: OloMero + Atomo + Buchi neri + Vuotoquantomeccanico - la morte e' infatti il passaggio del nostro  Ego/IO avviluppato dal ns. corpo di Energia  dal corpo fisico al quale e' appartenuto, nel buco nero del DNA contenuto nel cervello per trapassarlo in altra dimensione.

Il DNA-Cromosomi, "attira"- riceve e/o trasmette "spinge", questi "bit" di InFormAzione da e per la nostra Coscienza, attraverso gli atomi che compongono le sostanze stesse del DNA nei Cromosomi i quali si comportano come nanotubi ricetrasmittenti !.
vedi anche: http://www.fosar-bludorf.com/news/index.htm
vedi: Cimatica

Altri siti da visionare:
- Flam, F. "Hints of a language in junk DNA", Science 266:1320, 1994
- "Explaining 'linguistic features' of noncoding DNA" Bonhoeffer S, Herz AV, Boerlijst MC, Nee S, Nowak MA, May RM.
- http://www.godandscience.org/evolution/junkdna.html
Il DNA e' influenzabile dall'Ipnosi: www.altor.org/ipnosi-rossi.htm.

Scoperta Russa sul DNA - Le parole e le frequenze possono influenzare e riprogrammare il DNA
Il DNA umano è un Internet biologico, superiore, sotto molti aspetti, a quello artificiale. La più recente ricerca scientifica russa spiega, direttamente o indirettamente, fenomeni quali la chiaroveggenza, l'intuizione, gli atti spontanei ed a distanza di cura, l'auto-guarigione, le tecniche di affermazione, la luce o aure insolite intorno alle persone (concretamente, dei maestri spirituali), l'influenza della mente sui modelli climatici e molto ancora. Inoltre, ci sono segni di un tipo di medicina completamente nuova nella quale il DNA può essere influenzato e
riprogrammato dalle parole e dalle frequenza SENZA sezionare e rimpiazzare geni individuali.
Solo il 10% del nostro DNA viene utilizzato per costruire le proteine. Questo subcomplesso di DNA è quello che interessa i ricercatori occidentali che lo stanno esaminando e catalogando. L'altro 90% è considerato "DNA rottame".
Tuttavia, i ricercatori russi, convinti che la natura non è stupida, hanno riunito linguisti e genetisti per intraprendere un'esplorazione di quel 90% di "DNA rottame". I loro risultati, scoperte e conclusioni sono semplicemente rivoluzionarie !
Secondo loro, il nostro DNA non solo è il responsabile della costruzione del nostro corpo, ma serve anche da magazzino di informazioni e per la comunicazione.
I linguisti russi hanno scoperto che il codice genetico, specialmente nell'apparentemente inutile 90%, segue le stesse regole di tutte le nostre lingue umane. Per questo motivo, hanno confrontato le regole della sintassi (il modo in cui si mettono insieme le parole per formare frasi e proposizioni), la semantica (lo studio del significato delle parole) e le regole grammaticali di base. Hanno scoperto che gli alcalini del nostro DNA seguono una grammatica regolare e hanno regole fisse come avviene nelle nostre lingue. Così le lingue umane non sono apparse per coincidenza, ma sono un riflesso del nostro DNA inerente.
Anche il biofisico e biologo molecolare russo Pjotr Garjajev e i suoi colleghi hanno esplorato il comportamento vibratorio del DNA.
(Per essere breve, qui farò solo un riassunto. Per maggiori informazioni, per favore, andate all'appendice finale di questo articolo).
La linea finale è stata: "I cromosomi vivi funzionano come computer "solitonici/olografici" usando la radiazione laser del DNA endogeno". Questo significa che hanno fatto in modo di modulare certi modelli di frequenza con un raggio laser e con questo hanno influenzato la frequenza del DNA e, in questo modo, l'informazione genetica stessa. Siccome la struttura base delle coppie alcaline del DNA e del linguaggio (come si è già spiegato) sono la stessa struttura, non si rende necessaria nessuna decodificazione del DNA.

Uno semplicemente può usare parole e orazioni del linguaggio umano! Questo è stato anche provato sperimentalmente.
La sostanza del DNA vivente (in tessuto vivo, non in vitro), reagirà sempre ai raggi laser del linguaggio modulato e anche alle onde radio, se si utilizzano le frequenze appropriate.  Infine questo spiega scientificamente perchè le affermazioni, l'educazione autogena, l'ipnosi e cose simili possono avere forti effetti sugli umani e i loro corpi. E' del tutto normale e naturale che il nostro DNA reagisca al linguaggio. Mentre i ricercatori occidentali ritagliano geni individuali dei filamenti del DNA e li inseriscono in un altro posto, i russi hanno lavorato con entusiasmo con dispositivi che possono influenzare il metabolismo cellulare con le frequenze modulate di radio e di luce per riparare difetti genetici.
Per esempio il gruppo di ricercatori di Garjajeva ha avuto successo nel provare che con questo metodo si possono riparare i cromosomi danneggiati dai raggi X. Sono anche riusciti a catturare modelli di informazione di un DNA specifico e lo hanno trasmesso ad un altro, riprogrammando così le cellule su un altro genoma. In quel modo, hanno trasformato con successo, per esempio, embrioni di rana in embrioni di salamandra, semplicemente trasmettendo i modelli di informazione del DNA !
In quel modo, l'informazione completa è stata trasmessa senza nessuna delle disarmonie o effetti collaterali che si manifestano quando si fa l'ablazione e si reintroducono geni individuali del DNA !
Questo rappresenta una rivoluzione e sensazione incredibili, che trasformerà il mondo ! Tutto ciò applicando semplicemente la vibrazione e il linguaggio al posto dell'arcaico processo d'ablazione !
Questo esperimento punta all'immenso potere della genetica delle onde, che ovviamente ha più influenza, sulla formazione degli organismi, che i processi biochimici delle sequenze alcaline.

I maestri esoterici e spirituali sanno da millenni che il nostro corpo si può programmare con il linguaggio, le parole e il pensiero. Ora questo è stato provato e spiegato scientificamente. Certamente la frequenza deve essere quella corretta e a questo si deve il fatto che non tutti hanno lo stesso risultato o possano farlo sempre con la stessa forza.
La persona deve lavorare con i processi interni e la maturità per poter stabilire una comunicazione cosciente con il DNA.
I ricercatori russi lavorano con un metodo che non dipende da questi fattori, però funziona SEMPRE, sempre e quando venga usata la giusta frequenza.
Però, quanto più è sviluppata la coscienza individuale, meno c'è la necessità di qualsiasi tipo di dispositivo! Si possono ottenere quei risultati da se stessi e la scienza finalmente smetterà di ridere di tali idee e potrà spiegarne e confermarne i risultati.
E non finisce qui. Gli scienziati russi hanno anche scoperto che il nostro DNA può causare modelli di perturbazione nel vuoto, producendo così "cunicoli" magnetizzati ! I "piccoli buchi" sono gli equivalenti microscopici di quelli chiamati ponti Einstein-Rosen nella vicinanza dei buchi neri (lasciati da stelle consumate).
Questi sono dei tunnel di connessione, fra aree completamente differenti dell'universo, attraverso i quali si può trasmettere l'informazione fuori dallo spazio e dal tempo. Il DNA attira quei frammenti di informazione e li passa alla nostra coscienza.
Questo processo di ipercomunicazione è più efficace in stato di rilassamento. Lo stress, le preoccupazioni e l'intelletto iperattivo  impediscono il successo  dell'ipercomunicazione o ne distorcono completamente l'informazione rendendola inutile.
In Natura, l'ipercomunicazione è stata applicata con successo da milioni di anni. Il flusso di vita strutturato in "organizzazioni stato" di insetti lo prova drammaticamente. L'uomo moderno lo conosce solo ad un livello molto più sottile come "intuizione". Però anche noi possiamo recuperarne a pieno l’uso.

Un esempio in Natura. Quando un formica regina è lontana dalla sua colonia, la costruzione continua con fervore e in accordo con la pianificazione. Tuttavia, se si uccide la regina, nella colonia tutto il lavoro si ferma.
Nessuna formica sa cosa fare. Apparentemente, la regina invia i "piani di costruzione" anche da molto lontano per mezzo della coscienza gruppale dei suoi sudditi. Può stare lontana quanto vuole, fintanto che sia viva.
Nell'uomo l'ipercomunicazione si attiva quando uno improvvisamente riesce ad avere accesso ad un'informazione  che è fuori dalla propria base di conoscenze. A quel punto questa ipercomunicazione viene sperimentata e catalogata  come un'ispirazione o intuizione. Il compositore italiano Giuseppe Tartini, per esempio, una notte sognò che il diavolo si sedeva vicino al suo letto suonando il violino. La mattina seguente, Tartini potè trascrivere il brano a memoria con esattezza e lo chiamò la Sonata del Trillo del Diavolo. Per anni, un infermiere di 42 anni sognò una situazione nella quale era connesso ad una specie di CD-ROM di conoscenza. Gli veniva trasmessa conoscenza verificabile da tutti i campi immaginabili e alla mattina poteva ricordare. Era tale la valanga di informazioni che sembrava che di notte gli trasmettessero tutta una enciclopedia. La maggior parte delle informazioni era fuori dalla sua base di conoscenze personali e arrivava a dettagli tecnici di cui lui non sapeva assolutamente niente.

Quando avviene l'ipercomunicazione, si possono osservare fenomeni speciali nel DNA, così come nell'essere umano.
Gli scienziati russi hanno irradiato campioni di DNA con luce laser. Nello schermo si è formato un modello di onde tipico.
 Quando hanno ritirato il campione di DNA, i modelli di onda non sono scomparsi, sono rimasti. Molti esperimenti di controllo hanno
dimostrato che il modello proveniva ancora dal campione rimosso, il cui campo energetico apparentemente è rimasto di per se stesso. Questo effetto ora si denomina effetto del DNA fantasma.
Si presume che l'energia dello spazio esteriore e del tempo, dopo aver ritirato il DNA, fluisca ancora attraverso i "cunicoli".
La maggior parte delle volte gli effetti secondari che si incontrano nell'ipercomunicazione, anche degli esseri umani, sono campi elettromagnetici inspiegabili nelle vicinanze della persona implicata.  In presenza dei quali i dispositivi elettronici, come attrezzature per CD e altri simili, possono essere alterati e smettere di funzionare per ore.
Quando il campo elettromagnetico si dissolve lentamente, le attrezzature funzionano ancora normalmente. Molti curatori e psichici conoscono questo effetto dovuto al loro lavoro. Più si migliorano l'atmosfera e l'energia dell'ambiente più frustante è che in quel preciso istante l'attrezzatura di registrazione smette di funzionare e di registrare.
Il  riaccendere e spegnere dopo la sessione non ne ristabilisce ancora la funzionalità totale che però  il giorno dopo ritorna alla normalità. Chissà forse leggere ciò risulta tranquillizzante per molti, in quanto non ha niente a che vedere con l’essere tecnicamente incapaci, ma significa semplicemente che sono abili per l’ipercomunicazione.

Gli scienziati russi hanno irradiato diversi campioni di DNA con dei raggi laser e su uno schermo si è formata una tipica trama di onde che, una volta rimosso il campione, rimaneva sullo schermo. Allo stesso modo si suppone che l'energia al di fuori dello spazio e del tempo continua a passare attraverso gli tunnel spaziali attivati anche dopo la rimozione del DNA.
Gli effetti collaterali più frequenti nell'ipercomunicazione sono dei campi magnetici vicini alle persone coinvolte.
Gli apparecchi elettronici possono subire delle interferenze e smettere di funzionare per ore. Quando il campo elettromagnetico si dissolve, l'apparecchio ricomincia a funzionare normalmente. Molti operatori spirituali conoscono bene questo effetto.
Grazyna Gosar and Franz Bludorf nel loro libro Vernetzte Intelligenz spiegano queste connessioni in modo chiaro e preciso.
Gli autori riportano anche alcune fonti secondo le quali gli uomini sarebbero stati come gli animali, collegati alla coscienza di gruppo, e quindi avrebbero agito come gruppo. Per sviluppare e vivere la propria individualità, tuttavia, avrebbero abbandonato e dimenticato quasi completamente l'ipercomunicazione.
Ora che la nostra coscienza individuale è abbastanza stabile, possiamo creare una nuova forma di coscienza di gruppo.
Così come usiamo Internet, il nostro DNA è in grado di immettere dati nella rete, scaricare informazioni e stabilire un contatto con altre persone connesse. In questo modo si possono spiegare i fenomeni quali telepatia o guarigioni a distanza.

Senza un'individualità distinta la coscienza collettiva non può essere usata per un periodo prolungato, altrimenti si ritornerebbe a uno stato primitivo di istinti primordiali. L'ipercomunicazione nel nuovo millennio significa una cosa ben diversa.
I ricercatori pensano che, se gli uomini con piena individualità formassero una coscienza collettiva, avrebbero la capacità di creare, cambiare e plasmare le cose sulla terra, come fossero dio !
E l'umanità si sta avvicinando a questo nuovo tipo di coscienza collettiva.
Il tempo atmosferico è piuttosto difficile da influenzare da un solo individuo, ma  l'impresa potrebbe riuscire dalla coscienza di gruppo (niente di nuovo per alcune tribù indigene). Il tempo viene fortemente influenzato dalla frequenza risonante della terra (frequenza di Schumann). Ma queste stesse frequenze vengono prodotte anche nel nostro cervello, e quando molte persone si sincronizzano su di esse, o quando alcuni individui (es. i maestri spirituali) concentrano i loro pensieri come un laser, non sorprende affatto che possano influenzare il tempo.
Una civiltà moderna che sviluppa questo tipo di coscienza non avrebbe più problemi né d'inquinamento ambientale, né di risorse energetiche; usando il potere della coscienza collettiva potrebbe controllare automaticamente e in modo naturale l'energia del pianeta.

Se un numero abbastanza elevato di individui si unisse con uno scopo più elevato, come la meditazione per la pace, si dissolverebbe anche la violenza.
Il DNA sembra essere anche un superconduttore organico in grado di lavorare a una temperatura corporea normale.

I conduttori artificiali invece richiedono per il loro funzionamento delle temperature estremamente basse (tra -200 e -140°C ). Inoltre, tutti i superconduttori possono immagazzinare luce, quindi informazioni.
Anche questo dimostra che il DNA sia è grado di farlo.
Vi è un altro fenomeno legato al DNA e ai tunnel spaziali. Normalmente questi minuscoli tunnel sono altamente instabili e durano soltanto una frazione di secondo. In certe condizioni però si possono creare dei tunnel stabili in grado di formare delle sfere luminose. In alcune regioni della Russia queste sfere appaiono molto spesso. In queste regioni le sfere a volte s'innalzano dalla terra verso il cielo, e i ricercatori hanno scoperto che possono essere guidati dal pensiero.
Le sfere emettono onde a bassa frequenza che vengono anche prodotte dal nostro cervello, quindi sono in grado di reagire ai nostri pensieri. Queste sfere di luce hanno una carica energetica molto elevata e sono in grado di causare delle mutazioni genetiche.
Anche molti operatori spirituali producono queste sfere o colonne di luce, quando si trovano in uno stato di profonda meditazione o durante un lavoro energetico. In alcuni progetti per la guarigione della terra queste sfere vengono catturate anche nelle foto. In passato di fronte a questi fenomeni luminosi si credeva che apparissero degli angeli. In ogni caso, pur mancando le prove scientifiche, ora sappiamo che persone con queste esperienze non soffrivano affatto di allucinazioni.
Abbiamo fatto un grande passo in avanti nella comprensione della nostra realtà. Anche la scienza "ufficiale" conosce le anomalie della terra che contribuiscono alla formazione dei fenomeni luminosi. Queste anomalie sono state trovate di recente anche a Rocca di Papa, a sud di Roma.

L'articolo intero (in inglese) si può trovare sulla pagina www.fosar-bludorf.com (Kontext - Forum for Border Science). Su questa pagina è anche possibile contattare gli autori.
Tratto da: disinformazione.it

Ricordarsi che le alterazioni degli enzimi, della flora, del pH digestivo e e della mucosa intestinale influenzano  la salute,  non soltanto a livello intestinale, ma anche a distanza in qualsiasi parte dell'organismo. A coloro che utilizzano queste tecniche ricordiamo  di leggere Protocollo della Salute + Come riprogrammare il DNA ?

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Svolta Italiana per la ricerca sul taglia-incolla del Dna.  Un'arma "a colpo sicuro" per riparare il DNA
Realizzata in Italia, serve per correggere i difetti derivanti dalle malattie e/o anche dai Vaccini !
Una ricerca italiana, pubblicata sulla rivista Nature Biotechnology e condotta nel Cibio (Centre for Integrative Biology) dell'università di Trento ha trovato il modo di agire con il taglia ed incolla con un'arma di precisione pressoché assoluta, riparando il DNA danneggiato.
La ricerca è stata svolta integralmente al Cibio di Trento e ha coinvolto tre unità di ricerca:
-  il Laboratorio di virologia molecolare, con Antonio Casini (primo firmatario dell'articolo), Michele Olivieri, Gianluca Petris, Claudia Montagna, Giordano Reginato, Giulia Maule e Anna Cereseto (senior author e responsabile).
-  il Laboratorio di oncologia computazionale, con Francesca Lorenzin, Davide Prandi, Alessandro Romanel e Francesca Demichelis (responsabile).
- il Laboratorio delle reti di trascrizione, con Alberto Inga (responsabile).

"Abbiamo sviluppato una variante della molecola  Crispr/Cas9 (Si tratta di una nucleasi, cioè un enzima in grado di tagliare le molecole di DNA e di RNA, chiamata Cas9. Cas sta proprio per proteina CRISPR-associated (associata a CRISPR) ed è codificata da geni omonimi che si trovano fisicamente vicini alle sequenze CRISPR ), più sicura e affidabile di qualunque altra finora descritta, che effettua il taglio di Dna soltanto nel punto voluto", ha sottolineato Anna Cereseto, del Centro per la biologia intregrativa del Cibio e prima autrice dell'articolo.
Ciò renderà l'editing del genoma utilizzabile per la correzione delle alterazioni presenti, ad esempio in malattie genetiche, tumori, danni dei vaccini, ecc
"Abbiamo messo a punto un metodo sperimentale attraverso cui otteniamo una molecola, evoCas9, davvero precisa nel cambiare il Dna". Si tratta di "un enzima di affidabilità assoluta, che effettua il cambiamento soltanto nel punto stabilito", commenta la ricercatrice Anna Cereseto, del Cibio.
L' applicazione del "correttore perfetto" evoCas9, non si limita ai danni genetici, dell'uomo, ma anche al miglioramento delle piante di interesse alimentare e degli animali da allevamento.
Lo studio ha generato anche un brevetto, già depositato.  L'obiettivo del Cibio è ora valorizzarlo e generare ricadute sul territorio.
"L'interesse per questa tecnologia - dice il direttore del Cibio, Alessandro Quattrone - è globale, non è quindi facile trattenerla; stiamo lavorando in molti per partire da casi come questo e fondare il biotech trentino attraendo capitali. È ciò che la nostra Provincia si meriterebbe per aver sempre fortemente creduto nel programma dell'Università che ha generato il Cibio".

Glaxo Smith Kline conferma per iscritto di usare le Tecnologie di Clonazione per la produzione dei Farmaci e dei Vaccini !
Giada (mia figlia), e' il primo caso Veneto in cui si sta lottando di ottenere il riconoscimento per la Clonazione del DNA attraverso le Vaccinazioni Pediatriche !
Battaglia aperta in quattro Istituzioni Sanitarie della Regione Veneto con tentato archiviazione del caso, censura e oscuramento di prove e analisi genetiche !!!
Non c'è Avvocato o Persona in grado di affiancarmi, il pericolo è troppo grande. Sono ancora fortemente decisa di rappresentare il caso di mia figlia, dichiaro apertamente che non mi pongo limiti militari, politici o governativi, nelle ricerche nazionali ed internazionali! Sono cosciente del potere della Mafia Nucleare, delle Corporazioni che stanno controllando il Mondo. Lo spettro autistico è stato geneticamente indotto attraverso la Clonazione del DNA !
Tecnologie come la Clonazione del DNA vengono usate in progetti governativi militari (già presenti negli anni '30) per manipolare il genoma umano e creare identiche disfunzioni geniche, blackout dei geni in un numero infinito di esseri umani.
Un essere si può clonare interamente o attraverso la manipolazione genica/DNA per via sistemica/ vaccinazione.
Geni ingegnerizzati, non identificati nemmeno dai Centri di Controllo Internazionali, progettati con l'intento di essere inseriti nel Genoma del Bambino e di modificare la sua Evoluzione Psicofisica a vita! I virus non sono patogeni ma GENI COSTRUTTORI progettati per indurre predisposizioni genetiche responsabili per tumori, varie patologie.

Glaxo Smith Kline mi ha inoltrato la loro dichiarazione sull'aspetto delle pozioni politiche che adottano per l'uso delle Tecnologie di Clonazione del Dna/Geni a lucro farmaceutico. Non posso condividere l'intero Documento per accordi di privacy, è strettamente necessaria una mia collaborazione con la Lobby Farmaceutica  per ottenere maggior informazioni sulla materia prima utilizzata nella produzione dei Vaccini che hanno fatto ammalare mia figlia, è totalmente vero che non posso e non sono in diritto di modificare o tradurre in modo errato varie arti o contenuti dei Documenti di Produzione e politica interna.
Vi inoltro solo una parte del testo, nella lingua inglese, dove la stessa Glaxo spiega in quali metodi di produzione viene usata la Tecnologia di Clonazione del Dna/Geni:
"Cloning is the process of producing an identical copy of something – in the case of biomedical research, a gene, cell, or entire organism. Biomedical researchers have used cloning technology for a number of decades. The technology has improved our understanding of human biology and led to innovative medical breakthroughs. 
There are three main applications of cloning technology in biomedical research: molecular cloning, cellular cloning, and animal cloning. There is also a distinction between “therapeutic” and “reproductive” cloning. Research is also underway in some quarters using cybrid embryos. 
Molecular cloning: 
Molecular cloning is an essential tool in research at GSK and other research institutions. Molecular cloning involves placing a new piece of DNA into a cell in such a way that every time the cell divides, the DNA is reproduced. This process generates many copies of identical genetic material that can be studied and used in the research process. It also enables production in industrial quantities of the specific protein encoded by a gene. 
One important example of molecular cloning is to produce a human protein needed to treat a disease. Since the discovery of the gene associated with insulin production, for example, molecular cloning has been used to enable bacteria to produce human insulin. The human gene is inserted into bacterial cells that in turn mass-produce human insulin. Prior to this breakthrough, patients with diabetes had to rely on cow or pig insulin, often requiring higher doses and increasing the risk of adverse reactions. 
Cellular cloning:
Cellular cloning is used to produce and perpetuate cell lines of identical cells and is also a fundamental tool in research and development used by GSK. A combination of cellular cloning and molecular cloning enables the sequencing of the human genome, which is providing researchers with the ability to investigate the underlying causes of diseases in order to develop better prevention, treatments and cures.
Animal cloning:
Animal cloning involves a wholly different technique called somatic cell nuclear transfer (SCNT). This technique removes the nucleus of an unfertilised egg cell, replaces it with material from the nucleus of a "somatic cell" (a skin cell, for example), and then stimulates this hybrid cell to begin dividing. 
Cybrid Embryos:
UK legislation passed in 2008 allows research into life-saving diseases using cytoplasmic hybrids, or cybrids. These are made by using eggs from animals, such as rabbits or cows, which have had their nuclei replaced with genetic code from human cells. This is not an area of research currently conducted by GSK; however, we recognise its potential value in supporting discovery of novel medicines. Any decision to apply the technology to future GSK research programmes, or those of our academic partners, would be made following the same stringent internal guidelines established for embryonic and fetal stem cell use".
Ripeto, non possono chiudere questo account, solo io posso disabilitare il sistema. Chi sono io non importa più. Per fare queste Ricerche ho una preparazione alle spalle, che non è nata solo per il caso di mia figlia. Uso la piattaforma Facebook a scopo di ricerca e condivisone di informazioni per tutti coloro che vogliono imparare. Raramente lascio traccia delle mie ricerche o link., molti dei studi condivisi da me sono stati inseriti nel sito MedNat.org da Jean Paul Vanoli.
Vi voglio dare un Input per aprire le vostre menti e ricercare la Verità anche da soli, perché il controllo mentale è ad alto livello in Italia.
By Laura Dana Popescu  - #AbolishVaccines

MIT, finanziata dalla fondazione Gates, sta sviluppando un micro impianto che somministra automaticamente i vaccini ai bimbi.
Una nuova scoperta potrebbe rivoluzionare il modo in cui vengono somministrati i vaccini ai bimbi  e le medicine, visto che gli ingegneri del MIT hanno inventato un metodo di rilascio di dosi multiple di vaccini e farmaci per un esteso periodo di tempo in una sola iniezione.
Questo metodo  di produzione è in grado di produrre un' innovativa particella conduttrice di sostanze (farmaci o vaccini) che permette di rilasciare dosi multiple di vaccini o altro in periodi di tempo anche estesi, dice MIT News.
Questa innovativa tecnica di produzione detta SEAL (assemblamento compatto di strati di polimeri) crea micro particelle tridimensionali che sembrano minuscole tazzine da caffè che possono essere riempite con vaccini o medicinali e sono chiuse da un coperchio. Tali "tazzine", costituite da un polimero biocompatibile, approvato dalla FDA, sono progettate per dissolversi a cadenze specifiche nel tempo, rilasciando i loro contenuti.

Ecco i DANNI dei VACCINI sul DNA + Ruolo del mitDNA (mitocondriale) in risposte tossiche da stress ossidativo - PDF

INFO VAX A PARTIRE DA DNA FETALE - Questo e' quello che ne resta...
Ti sei mai chiesto, perché i feti abortiti sono necessari per produrre alcune tipologie di vaccini ?
Questa letteratura scientifica e la relazione dello scandalo sollevato dal senatore Chuck Grassley al senato americano, te lo spiegano.
Ma almeno lo sai che quasi ogni singolo inserto del vaccino, indica che il vaccino stesso "non è stato valutato per il potenziale carcinogenico o mutageno o per la possibilità di compromettere la fertilità" ?
Ti e' stato spiegato, cosa succede quando il DNA estraneo viene iniettato in un corpo in via di sviluppo ?
Pensaci ... un DNA di origini sconosciute iniettato in un neonato. DNA maschile in quello femminile e viceversa, ti sembra una buona idea ? Ma se lo vuoi sapere, questi medici lo spiegano molto bene. Sarà una sfida cercare di capire che molte cose che pensavi di sapere, sono un’illusione creata, per renderti abile a frequentare a vivere in questo "teatro", dove chi recita meglio, diventa il tuo pastore.
Citazione:
"I vaccini che vengono coltivati su questo tessuto fetale abortito contengono il DNA fetale, che si frammenta nel processo di sviluppo. Quindi non stiamo parlando di DNA a doppio filamento intero, stiamo parlando di frammenti ... piccoli frammenti di DNA.
Questo DNA, più è piccolo, più è probabile che sia incorporato nel nucleo delle cellule del ricevente del vaccino.
Quindi questi frammenti ricombinandosi, si inseriscono nel nucleo delle cellule dei bambini La mutagenesi inserzionale è fortemente associata a tumori infantili, in particolare linfoma e leucemia, CHE CASUALMENTE SONO IN AUMENTO soprattutto nei paesi con un tasso di vaccinazione più alto ( Stati Uniti, Australia, Nuova Zelanda). Indovina quali tumori infantili sono saliti alle stelle negli ultimi due decenni in coincidenza con l'esplosione del programma vaccinale ? Linfoma e leucemia non Hodgkin !
I vaccini prodotti dalle cellule diploidi umane sono contaminati da frammenti di DNA esogeni e dai retrovirus, I vaccini provocano l'infiammazione sistemica e l'attivazione immunitaria. Il DNA umano estraneo prelevato dalle cellule umane sarà trasportato nei nuclei e integrato nel genoma ospite, che causerà il cambiamento del fenotipo. Questo può portare a problemi autoimmuni, cancro e disturbi neurologici. Le linee cellulari sono elencate direttamente negli ingredienti del vaccino."
Perche' le cellule non possono replicarsi indefinitamente. Raggiungono il cosiddetto limite di Hayflick e questo è il motivo per cui i produttori di vaccini amano coltivare virus su linee cellulari continue o immortali. 
- https://embryo.asu.edu/pages/leonard-hayflick-1928  + https://en.wikipedia.org/wiki/Immortalised_cell_line
- http://www.renovatio21.com/vaccini-fatti-con-cellule-di-aborto-parla-la-dottoressa-deisher/

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vedi anche: Medicina Quantistica
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Continua e seguito in: DNA - 2