INFIAMMAZIONE e' conCausa di TUTTE le "malattie" assieme all'Intossicazione
- vedere anche: FEBBRE

..le sostanze tossiche veicolate  nei bambini ed adulti, (con Vitamina K1 e Vaccini) nel e dal sangue (microcircolazione) quando raggiungono qualsiasi tipo di tessuto, lo intossicano e quindi la reazione del tessuto e' quella di infiammarsi (reazione nervosa) e attraverso l'infiammazione, tentare di eliminare le sostanze tossiche inoculate, cosa che non avviene quasi mai !
Un po' di dati di biologia umana:
ad esempio:
il raffreddore non si passa, ma e' creato dal malato stesso ! perche il suo sangue e' trattenuto nelle viscere (per gli stati di intossicazione ed infiammazione della mucosa intestinale) e non circola bene in periferia e quindi il freddo penetra dentro...

altro esempio dei neonati:
Lo stress respiratorio (spasmi, ecc.) sono la prova provata che le sostanze tossiche della Vitamina K1, sono penetrate nel cervello ed hanno inibito la funzionalita' dei tessuti che riguardano la parte del cervello (in genere cervelletto) che controlla cuore e respirazione !
I neonati sono a rischio di morte con quelle inoculazioni !

Ricordate che il 85% dei bambini ha l'itterizia (intossicazione ed infiammazione del fegato) dopo l'iniezione della vitamina K1, oltre ad altri problemi immunitari, questa e' la dimostrazione del meccanismo qui sopra illustrato !

Per riassumere e specificare:
L'infiammazione è la giusta e normale reazione del corpo per tentare di eliminare le tossine introdotte in vari modi, esempio: Vitamina K1 e Vaccini.... ovviamente se ce la fa..., altrimenti l'infiammazione (specie quella dei farmaci citati che si chiama in termine tecnico ASIA) rimane nell'intestino (mucosa del tubo digerente) più o meno intensa e può recarsi in qualsiasi parte del corpo generando sintomi diversi e/o simili nei vari soggetti vaccinati, che i medici impreparati chiamano impropriamente "malattie", quindi NON esiste MAI nessuna epidemia infettiva, ma somatizzazione personale...con sintomi simili o diversi a seconda di quale organo emuntorio (pelle, mucose, reni, fegato, intestino, ecc.) è utilizzato per tentare di eliminare tossine ed infiammazione.
Non esistono epidemie di nessun tipo e NON ESISTE neppure di conseguenza, nessuna immunità di gregge...
I vaccini sono tossine inoculate per ammalare od uccidere (SIDS).
 

QUINDI: Intossicazione, Infiammazione (che e' la reazione nervosa, con o senza febbre, dell'organismo a corpi estranei, farmaci, Vaccini, sostanze tossiche, con conseguente irritazioni di tessuti, in genere intestinali, salvo caso di traumi nella zona colpita dal trauma), infezione (che e' la conseguenza di una diffusa infiammazione in parti del corpo o nella sua totalita', nella quale subentrano mutazioni endogene batterico, virali autoindotte dalla disgregazione dei mitocondri che rilasciano frammenti di DNA che viene isolato dalla melanina o da proteine lipidiche, formando i cosiddetti virus, o proteine eterologhe=estranee), e ionizzazione (vedi: autoionizzazione dell'acqua, ricordiamo che gli esseri viventi sono costituiti di acqua al 95% circa) dei tessuti investiti dall'aumento termico, sono condizioni strettamente correlate, negli organismi viventi, in quanto l'intossicazione genera sempre infiammazione per reazione bioelettrochimica nervoso - immunitaria, e che consiste in una sequenza dinamica di fenomeni che si manifestano con una intensa reazione vascolare specie nel micro circolo), dei tessuti colpiti e delle cellule (di qualsiasi tessuto), con il contemporaneo scatenamento della reazione nervosa nei e dei tessuti intossicati, nei quali le tossine e gli eventuali parassiti (che generano anch'essi tossine) vengono a trovarsi + irritazioni, cioe' micro ulcerazioni + micro eccitazioni delle terminazioni nervose, anche e non solo quelle della mucosa intestinale o tissutale, cerebrale, nervosa, muscolare, ecc., ed i diversi potenziali bio Elettronici (ionizzazione, cioe' alterazioni del pH,  rH e ro')), fra zone intossicate ed infiammate e quelle non investite da quei problemi, perche' lo stress ossidativo (anche mancanza di ossigeno) cellulare e' sempre presente in quei 3 casi; generano i vari sintomi che i medici impreparati della medicina ufficiale chiamano impropriamente "malattie"; quindi immediatamente all'intossicazione, per reazione elettro-chimica ma anche nervosa, si manifesta l'irritazione cioe' l'infiammazione, con conseguente alterazione termica e contemporaneamente si generano stati di ionizzazione dei liquidi e dei tissuti, ovvero l'auto ionizzazione dell'acqua (matrice) dei tessuti colpiti; ciò significa che per la guarigione, esse vanno trattate contemporaneamente, per eliminarle tutte e  TRE dall'organismo)
I tessuti una volta intossicati, infiammati e ionizzati, con l'arrivo ed il concorso di funghi e batteri autoctoni, che cercano, facendo il possibile (e non sempre ci riescono, nel qual caso iniziano i sintomi del dolore) di trasformare, accorpare smembrare le le sostanze intossicanti per poterle eliminare facilmente, altrimenti si depositano nei lipidi, grassi dei tessiti, oltre all'irritazione provocata dai parassiti, i quali anch'essi emettono tossine, la reazione dei tessuti colpiti e' immediatamente avvertita dalle terminazioni nervose che si eccitano (irritando i tessuti nei quali sono presenti) e quindi nasce ed appare il dolore, che puo' essere intestinale o localizzato altrove e puo' divenire cronico, se non si eliminano le varie conCause (alimentazione errata, Intossicazioni, e quindi infiammazioni, anche per l'assunzione di farmaci e particolarmente l'utilizzo di VACCINI), che generano sempre infiammazioni, piu' o meno intense (Vedi nel commento qui sotto), oltre all'Arnica, anche deionizzando l'organismo intero, con l'apposita apparecchiatura denominata Equilibratore Ionico ed assumendo gli Omega 3 vegetali e/o Olio di fegato di merluzzo.
Un esempio di alcuni dei vari meccanismi che generano infiammazione:
L'acido urico quando si accumula nel sangue, precipita sotto forma di cristalli aghiformi di urato e nei tessuti molli ed in specie quelli delle articolazioni, causa infiammazione e dolore; le infiammazioni, lo ricordiamo, producono anche lesioni alle pareti dei vasi sanguigni specie alla microcircolazione, ed il colesterolo aumenta per poterle riparare.
Un inciso:
Il glucosio (zucchero) e' un alimento nobile soprattutto per le cellule nervose, ma non per le cellule degli altri tessuti, muscoli, ecc., perche queste ultime si nutrono di lipidi (grassi).
La vecchiaia e' una perdita della capacita di produrre la melanina per mezzo dei Fotoni (vedi BioElettronica), assieme alla lenta acidosi progressiva che si accumula negli anni con la perdita dei bicarbonati (pH basico).

L'infiammazione trasforma i mitocondri in fabbriche di tossine - 25/09/2016
By Tim Newman - Co-autore principale Dr. Evanna Mills
Imparare a controllare l'infiammazione potrebbe avere enormi implicazioni per il trattamento di molte malattie.
Breaking Research scopre come i macrofagi trasformano i mitocondri in sostanze chimiche tossiche che producono l'infiammazione
- promotori dell'infiammazione.
Il ruolo dei macrofagi nell'infiammazione è complesso e di ampio respiro.
L'infiammazione svolge un ruolo significativo in una serie di gravi condizioni mediche. Gli sforzi per comprenderla e controllarla sono in corso. L'infiammazione è il tentativo dell'organismo di proteggersi da stimoli dannosi. Per esempio, dopo un colpo al ginocchio, l'infiammazione aiuta a prevenire ulteriori danni; si è evoluta fino a diventare una parte essenziale del nostro sistema immunitario.
Tuttavia, durante la malattia, la risposta infiammatoria può andare storto e causare danni ai tessuti sani; è un meccanismo potente che deve essere strettamente controllato.
Per esempio, le malattie infiammatorie intestinali, l'artrite e lo shock settico comportano tutti alti livelli di infiammazione scarsamente controllata.
Infatti, l'infiammazione può effettivamente causare malattie e condizioni, come il raffreddore da fieno, la parodontite e alcuni tipi di cancro.

Macrofagi e infiammazioni
I macrofagi (che significa "grandi mangiatori") sono un tipo di globuli bianchi che inghiotte e digerisce detriti cellulari e sostanze estranee. Queste pattumiere biologiche maraud all'interno e tra le cellule in tutto il corpo, distruggendo gli agenti patogeni mentre vagano.
Accanto al loro gusto per i microbi e altri invasori, svolgono un ruolo sostanziale nell'orchestrazione della risposta immunitaria.
I macrofagi stimolano il sistema immunitario e aiutano a chiamare all'azione quando necessario.
Come parte di questo ruolo, i macrofagi sono noti per promuovere l'infiammazione. Tuttavia, una volta che è giunto il momento di fermare la risposta infiammatoria, essi cambiano ruolo, sopprimendo l'infiammazione e si impegnano a riparare i tessuti danneggiati.
Un team di scienziati del gruppo di ricerca sull'infiammazione del Trinity College di Dublino, nella Repubblica d'Irlanda, ha unito le forze con i ricercatori della Medical Research Council Mitochondrial Biology Unit nel Regno Unito.
Queste due istituzioni si sono unite ad altre sette in tutta Europa per dare un nuovo sguardo al ruolo dei macrofagi nell'infiammazione.

I ruoli dei mitocondri sono cambiati
I ricercatori hanno scoperto che durante la fase iniziale della risposta dei macrofagi, le cellule alterano l'attività dei mitocondri.
I mitocondri sono spesso indicati come la "centrale elettrica" della cellula. Sono presenti in quasi tutti i tipi di cellule e generano la maggior parte della fornitura cellulare di adenosina trifosfato (ATP) - la fonte primaria di energia chimica nelle cellule.
Durante l'infiammazione, i macrofagi sono stati trovati per fermare la produzione di energia dei mitocondri e passare alla produzione di composti tossici che amplificano ulteriormente l'infiammazione.
"I mitocondri sono ben noti come i principali generatori di energia nelle nostre cellule, ma abbiamo scoperto che durante l'infiammazione passano da quel ruolo alla produzione di prodotti tossici dall'ossigeno utilizzando un enzima chiamato succinato deidrogenasi, che promuove ulteriormente l'infiammazione.
Questo cambiamento nell'attività enzimatica aumenta specificamente la produzione di specie di ossigeno reattivo mitocondriale, i cui alti livelli possono danneggiare le strutture cellulari.
Il succitato enzima deidrogenasi, è coinvolto nel processo di generazione di energia nei mitocondri, ma svolge anche un ruolo nella soppressione dei tumori, rendendolo un enzima di interesse per i ricercatori medici.
Gli scienziati sperano che queste nuove conoscenze possano aiutarli a generare interventi che silenziano questa risposta tossica.
Se può essere controllato in qualche modo, il danno ai tessuti potrebbe essere minimizzato.
Beth Kelly dice: "Prevenire questo processo trasforma il macrofago in una cellula antinfiammatoria più benigna, quindi se riusciamo a trovare un modo di mediare la risposta dei macrofagi, potremmo essere in grado di calmare preferibilmente l'infiammazione".
Questa ricerca contribuisce a creare una nuova area di studio in rapida crescita, nota come immunometabolismo.
Questa specialità esamina l'interfaccia tra il sistema immunitario e le risposte metaboliche nella malattia; tra le altre cose, spera di creare una comprensione più profonda della vasta complessità dell'infiammazione.
L'obiettivo finale dell'immunometabolismo è quello di progettare nuovi approcci terapeutici che possano aiutare nel trattamento di malattie difficili da gestire.

Lo stress cronico e lo Stress Ossidativo portano all'infiammazione anche cerebrale e quindi anche alla possibile  perdita di memoria.

Riferimenti
Succinate deidrogenasi supporta la riconversione metabolica dei mitocondri per guidare i macrofagi infiammatori,
By Evanna L. Mills et al., Cell, doi: http://dx.doi.org/10.1016/j.cell.2016.08.064, pubblicato online il 22 settembre 2016, abstract.
Comunicato stampa del Trinity College - 23 settembre 2016

Altro studio interessante:
PLoS One. 2012; 7(12): e49767 - Published online 2012/12/17. doi: 10.1371/journal.pone.0049767 - PMCID: PMC3524249 - PMID: 23284625

Stimulated Human Mast Cells Secrete Mitochondrial Components That Have Autocrine and Paracrine Inflammatory Actions
Bodi Zhang 1, 2, 3 Shahrzad Asadi 1, 4 Zuyi Weng 1, 3 Nikolaos Sismanopoulos  , and Theoharis C. Theoharides 1, 2, 3, 4, 5, *

Bodi Zhang1: Molecular Immunopharmacology and Drug Discovery Laboratory, Department of Molecular Physiology and Pharmacology, Tufts University School of Medicine, Boston, Massachusetts, United States of America, - 2 Department of Biochemistry, Tufts University School of Medicine, Boston, Massachusetts, United States of America,  - 3 Sackler School of Graduate Biomedical Sciences, Tufts University, Boston, Massachusetts, United States of America,
Shahrzad Asadi1: Molecular Immunopharmacology and Drug Discovery Laboratory, Department of Molecular Physiology and Pharmacology, Tufts University School of Medicine, Boston, Massachusetts, United States of America - 4 Department of Pharmacy, Tufts Medical Center, Boston, Massachusetts, United States of America,
Zuyi Weng1: Molecular Immunopharmacology and Drug Discovery Laboratory, Department of Molecular Physiology and Pharmacology, Tufts University School of Medicine, Boston, Massachusetts, United States of America - 3 Sackler School of Graduate Biomedical Sciences, Tufts University, Boston, Massachusetts, United States of America,
Nikolaos Sismanopoulos1: Molecular Immunopharmacology and Drug Discovery Laboratory, Department of Molecular Physiology and Pharmacology, Tufts University School of Medicine, Boston, Massachusetts, United States of America,
Theoharis C. Theoharides1: Molecular Immunopharmacology and Drug Discovery Laboratory, Department of Molecular Physiology and Pharmacology, Tufts University School of Medicine, Boston, Massachusetts, United States of America - 2 Department of Biochemistry, Tufts University School of Medicine, Boston, Massachusetts, United States of America - 3 Sackler School of Graduate Biomedical Sciences, Tufts University, Boston, Massachusetts, United States of America - 4 Department of Pharmacy, Tufts Medical Center, Boston, Massachusetts, United States of America - 5 Department of Internal Medicine, Tufts University School of Medicine and Tufts Medical Center, Boston, Massachusetts, United States of America,
Centro di Riferimento Oncologico, IRCCS National Cancer Institute, Italy,
* E-mail: ude.stfut@sedirahoeht.sirahoeht
This article has been cited by other articles in PMC. 

Le cellule dell'albero umano stimolate, secernono componenti mitocondriali che hanno azioni infiammatorie autocrine e paracrine
Estratto:
I mastociti sono cellule immunitarie tissutali di derivazione ematopoietica che partecipano all'immunità acquisita e innata, nonché all'infiammazione attraverso il rilascio di molte chemochine e citochine, soprattutto in risposta alla sostanza peptidica pro-infiammatoria P (SP). L'infiammazione è fondamentale nella patogenesi di molte malattie, ma spesso non si conoscono i fattori scatenanti.
Abbiamo studiato se la stimolazione dei mastociti porta alla secrezione di componenti mitocondriali e se questi possono provocare effetti infiammatori autocrini e/o paracrini. Qui mostriamo che i mastociti umani LAD2 stimolati da IgE/anti-IgE o dallo SP hanno portato alla secrezione di particelle mitocondriali, mtDNA mitocondriale (mt) e ATP senza morte cellulare.
Mitocondri purificati da cellule LAD2 e, quando i mitocondri aggiunti ai mastociti innescano la degranulazione e il rilascio di istamina, PGD2, IL-8, TNF e IL-1β. Questo effetto stimolante è parzialmente inibito da un antagonista del recettore ATP e dal DNAse.
Questi risultati suggeriscono che anche la frazione proteica mitocondriale può contribuire. I mitocondri purificati stimolano anche il rilascio di IL-8 e del fattore di crescita endoteliale vascolare (VEGF) dai cheratinociti umani in coltura, e il rilascio di VEGF dalle cellule endoteliali microvascolari primarie umane.
Al fine di studiare se i componenti mitocondriali possono essere secreti in vivo, abbiamo iniettato nei ratti per via intraperiotoneale (ip) con il composto 48/80, che imita l'azione di SP. I mastociti peritoneali degranulati e le particelle mitocondriali sono stati documentati dalla microscopia elettronica di transizione al di fuori delle cellule. Abbiamo anche voluto indagare se i componenti mitocondriali secreti localmente potevano raggiungere la circolazione sistemica. Amministrazione ip di mtDNA isolato da cellule LAD2 nei ratti è stato rilevato nel loro siero entro 4 ore, indicando che mtDNA extravascolare potrebbe entrare nella circolazione sistemica.
Secrezione di componenti mitocondriali da parte dei mastociti vivi stimolati può agire come "autopatogeni" contribuendo alla patogenesi delle malattie infiammatorie e può essere utilizzato come bersaglio per nuovi trattamenti.
Studio completo: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3524249/

Sintesi:
La somministrazione intraperitoneale di mtDNA isolato da cellule LAD2 nei ratti, è stato rilevato nel loro siero entro 4 ore, indicando che mtDNA extravascolare potrebbe entrare nella circolazione sistemica.
La secrezione dei componenti mitocondriali da parte dei mastociti stimolati può agire come “autopatogeni” contribuendo alla patogenesi delle malattie infiammatorie come concausa ulteriore.
vedi anche: Stress Ossidativo

Infiammazioni alle vie respiratorie dopo vaccinazione

Uno studio in vivo su topi ha dimostrato che nel fegato l'espressione e il metabolismo di 144 geni coinvolti nell’infiammazione sono stati significativamente cambiati dopo un giorno dalla VACCINAZIONE.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21691704
 

Mol Biol Rep. 2012 Mar; 39 (3): 3225-33. doi: 10.1007 / s11033-011-1090-x. Epub 2011 21 giu.
Studio in vivo degli effetti del vaccino contro l'epatite B sull'infiammazione e sull'espressione genica del metabolismo.
By Hamza H1, Cao J, Li X, Zhao S.

Estratto
Le aziende farmaceutiche di solito eseguono prove di sicurezza sui vaccini, ma tutti i requisiti dell'Organizzazione Mondiale della Sanità e delle farmacopee di farmaci dipendono da test di tossicità generali e lo studio dell'espressione genica del vaccino contro l'epatite B non viene eseguito in maniera rutinaria per testare la qualità del vaccino.
In questo studio abbiamo applicato una nuova tecnica di analisi dell'espressione genica per rilevare i geni dell'infiammazione e del metabolismo che potrebbero essere influenzati dal vaccino epatite B nel fegato del topo.
I topi sono stati utilizzati e divisi in tre gruppi: il primo e il secondo gruppo sono stati trattati rispettivamente con una o due dosi umane di vaccino e il terzo gruppo è stato utilizzato come controllo.
Un test di microarray ha mostrato che l'espressione di 144 geni nel fegato è stata significativamente cambiata dopo un giorno di vaccinazione. Sette di questi geni, che erano legati all'infiammazione ed al metabolismo, sono stati scelti e confermati da una reazione quantitativa a reazione a catena di polimerasi a ritorno (qRT-PCR) in tempo reale a 1, 4 e 7 giorni. Il livello di espressione di questi geni può essere considerato come un biomarker per gli effetti del vaccino.

PMID: 21691704 DOI: 10.1007 / s11033-011-1090-x  (Indice per MEDLINE)

IMPORTANTE considerazione:
Teniamo conto che, per funzionare, ci dicono i produttori stessi, un vaccino deve esercitare un’azione infiammatoria nei riguardi dei tessuti e il tessuto del cervello, dal punto di vista dell’essere pronto ad infiammarsi, non differisce in modo significativo da qualunque altro tessuto.
Ecco, allora, che all’azione di agente infiammatorio prevista del vaccino va ad aggiungersi, con effetti sinergici, a quella reazione nervosa ed immunitaria infiammatoria delle particelle in quanto corpi estranei.
Va anche tenuto conto di come l’aggressività delle particelle sia inversamente proporzionale alle loro dimensioni.
Quelle sufficientemente piccole sono comprensibilmente più capaci di penetrare nei tessuti, tanto da potersi insinuare fino al nucleo delle cellule....
INFATTI:
Danni immunitari con i vaccini: in questa ricerca vi e' la dimostrazione ed evidenza di autoimmunità indotta dal vaccino e autoimmunità indotta anche dagli adiuvanti
- https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26275795
Questi meccanismi sono condivisi da diverse condizioni innescate da coadiuvanti portano alla sindrome autoimmune / infiammatoria indotta da adiuvanti (sindrome Asia) dei VACCINI.

ANTICORPI (contro il corpo) = ammalamento

Se desiderate ulteriori conferme sui danni indotti dai vaccini mediante produzione di autoanticorpi:
"...Come negli esseri umani, l'induzione di autoanticorpi è possibile in seguito alla vaccinazione negli animali. Gli autoanticorpi sono più frequentemente presenti nei cani più vecchi che in quelli più giovani (Papini et al., 2005).
Di conseguenza, quando i cani anziani vengono vaccinati e testati per gli autoanticorpi dopo la vaccinazione, è difficile definire quale sia una conseguenza diretta del vaccino e cosa si è accumulato durante la vita.
Nel primo studio sperimentale controllato per studiare la produzione di autoanticorpi dopo la vaccinazione di routine, i ricercatori hanno arruolato giovani cani che non erano stati precedentemente vaccinati (Hogenesch et al., 1999).
Hanno dimostrato che la vaccinazione obbligatoria contro la rabbia, il virus del cimurro canino e il parvovirus canino 9 ha provocato la produzione di vari autoanticorpi..." Cosa significa produzione di autoanticorpi ?
Vuol dire reazioni e patologie autoimmuni presto e/o più avanti negli anni.. (Autoantibodies Induced by Vaccine - Nataša Toplak and Tadej Avcˇin - Department of Allergology, Rheumatology and Clinical Immunology, University Children’s Hospital, University Medical Centre Ljubljana, Ljubljana, Slovenia) - pp 93-102 of "Vaccines and Autoimmunity" by Yehuda Shoenfeld et al. Wiley Ed. 2015.
 

Sindrome infiammatoria chiamata "Asia" scatenata dai Vaccini !
ASIA_Sindrome infiammatoria-dai-vaccini-Riassunto.pdf
Tratto da:  http://www.assis.it/wp-content/uploads/2014/12/ASIARiassunto.pdf
vedi: SINDROME INFIAMMATORIA "ASIA"
- https://www.ncbi.nlm.nih.gov/m/pubmed/20708902/
... ed e' noto che... le infiammazioni sono foriere di qualsiasi tipo di sintomi, che i medici impreparati allopati chiamano erroneamente "malattie"....e se questa infiammazione raggiunge le meningi, si chiama meningite, se raggiunge la pelle, si chiama morbillo, e se raggiunge il cervello ed i neuroni si chiama autismo oppure SIDS...ecc. a seconda di dove va l'infiammazione la cosiddetta "malattia" cambia nome, ma e' sempre la stessa...i vari nomi servono per spaventare i popoli che ignorano i fatti, per farli vaccinare !
Neuroinfiammazione con i Vaccini (ASIA
Ecco le scoperte del ricercatore israeliano Yehuda Schoenfeld e la sindrome “ASIA” da lui descritta.
Yehuda Schoenfeld è un medico israeliano, autorità di fama internazionale nel campo delle malattie autoimmuni. È docente all’Università di Tel Aviv e editore di due riviste scientifiche. 
Nel 2011 ha descritto la sindrome cosiddetta “ASIA” ovvero la “sindrome infiammatoria autoimmune indotta da adiuvanti”.
Si tratta di un disordine autoimmune che viene “slatentizzato”, in individui geneticamente predisposti, da adiuvanti quali l’alluminio nei vaccini. 
Pubblicazioni scientifiche a sostegno:
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20708902
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24238833
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28741088
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28059022

ASIA e Sjögren’s Syndrome (SS)
Sindrome infiammatoria/autoimmune, indotta dagli adiuvanti dei vaccini assieme alla SS ed ASIA
Autoimmune/Inflammatory Syndrome Induced by Adjuvants and Sjögren’s Syndrome
The 4th Israel-Italy Meeting IMAJ • VOL 18 • march-APRIL 2016
- Rheumatology Unit, Department of Medicine, Sapienza University of Rome, Rome, Italy
- Zabludowicz Center for Autoimmune Diseases, Sheba Medical Center, Tel Hashomer, affiliated with Sackler Faculty of Medicine, Tel Aviv University, Tel Aviv, Israel

Abstract - Estratto
Sindrome di Sjögren (SS), 
e' una malattia cronica sistemica autoimmune cioe' uno stato infiammatorio che coinvolge le ghiandole esocrine.
E' stato suggerito come facente parte dello spettro della ASIA (Autoimmune / infiammatorie sindrome indotta da adiuvanti). 
ASIA incorpora un ombrello condizioni cliniche tra cui siliconosis (uno spettro di malattie), sindrome di macrofago myofasciitis e di postvaccinazione, fenomeni che si verificano dopo l'esposizione ad una sostanza, vale a dire l'adiuvante vaccinale. 
È interessante notare che, SS e ASIA condividono parecchie caratteristiche comuni. 
In primo luogo, è stato proposto che e' condiviso un meccanismo patogeno che coinvolge una perturbazione dell'equilibrio del sistema immunitario , con proliferazione delle cellule B, la produzione di citochine e del tessuto infiltrazione. 
I Pazienti con ASIA spesso presentano caratteristiche cliniche simili a quelle delle SS; secchezza della bocca e gli occhi asciutti. Inoltre sono stati inclusi nei criteri di classificazione proposti per l'ASIA. 
Infine, parecchi rapporti di casi, hanno suggerito che il siliconosis  e vaccini può innescare lo sviluppo di SS.
Inaugurazione di questi percorsi comuni contribuirà notevolmente alla nostra comprensione e la gestione di entrambe le circostanze.
IMAJ 2016; 18: 150-153
- Sindrome autoimmunitaria/infiammatoria indotta da adiuvanti (ASIA), sindrome di Sjogren (SS, vaccino, autoimmunità, adiuvanti
- The ASIA Spettrum (Lupus) - 2012

Lupus. 2012 Feb; 21 (2): 146-52. doi: 10.1177 / 0961203311429318.
Autoimmunità dopo il vaccino contro l'epatite B come parte dello spettro della "Sindrome autoimmune (autoinfiammatoria) indotta da adiuvanti" (ASIA): analisi di 93 casi.
By Zafrir Y 1, Agmon-Levin N, Paz Z, Shilton T, Shoenfeld Y - Informazioni sull'autore

Estratto
OBIETTIVI:
In questo studio abbiamo analizzato le manifestazioni cliniche e demografiche tra i pazienti con diagnosi di vaccinazione post-epatite B immunitaria / autoimmune-mediata. Abbiamo mirato a trovare denominatori comuni per tutti i pazienti, indipendentemente dalle diverse malattie diagnosticate, così come la correlazione con i criteri della sindrome autoimmune (autoinfiammatoria) indotta da adiuvanti (ASIA).

PAZIENTI E METODI:
Abbiamo analizzato retrospettivamente le cartelle cliniche di 114 pazienti, provenienti da diversi centri negli Stati Uniti, con diagnosi di malattie immuno-mediate in seguito all'immunizzazione con il vaccino contro l'epatite B (HBVv). Tutti i pazienti in questa coorte hanno cercato una consulenza legale. Di questi, 93/114 pazienti con diagnosi di malattia prima di richiedere la consulenza legale sono stati inclusi nello studio. Tutte le cartelle cliniche sono state valutate per dati demografici, anamnesi, numero di dosi di vaccino, eventi avversi peri-immunizzazione e manifestazioni cliniche di malattie. Inoltre, sono stati registrati esami del sangue disponibili, risultati di imaging, trattamenti e risultati. Segni e sintomi delle diverse malattie immuno-mediate sono stati raggruppati in base all'organo o al sistema coinvolto. I criteri ASIA sono stati applicati a tutti i pazienti.

RISULTATI:
L'età media di 93 pazienti era di 26,5 ± 15 anni; Il 69,2% era di sesso femminile e il 21% era considerato suscettibile autoimmune. 
Il periodo medio di latenza dall'ultima dose di HBVv e la comparsa dei sintomi è stato di 43,2 giorni. Da notare che il 47% dei pazienti ha continuato con il programma di immunizzazione nonostante abbia avuto eventi avversi. 
Le manifestazioni che sono state comunemente riportate includevano disturbi neuro-psichiatrici (70%), affaticamento (42%) mucocutanei (30%), muscoloscheletrici (59%) e gastrointestinali (50%). Titoli elevati di autoanticorpi sono stati documentati nell'80% dei sieri testati. In questa coorte 80/93 pazienti (86%), comprendenti 57/59 (96%) adulti e 23/34 (68%) bambini, hanno soddisfatto i criteri richiesti per ASIA.

CONCLUSIONI:
Caratteristiche cliniche comuni sono state osservate in 93 pazienti con diagnosi di condizioni immuno-mediate post-HBVv, suggerendo un comune denominatore in queste malattie. Inoltre, fattori di rischio come la storia delle malattie autoimmuni e la comparsa di eventi avversi durante l'immunizzazione possono servire a prevedere il rischio di malattie post-immunizzazione. 
I criteri ASIA sono stati trovati molto utili tra gli adulti con eventi post-vaccinazione. L'applicazione dei criteri ASIA alle popolazioni pediatriche richiede ulteriori studi.
PMID: 22235045 - DOI: 10,1177 / 0961203311429318 - [Indicizzato per MEDLINE] 

Front Endocrinol (Lausanne) - 2016; 7: 150.
Pubblicato online il 24 gennaio 2016 - Doi: 10.3389 / fendo.2016.00150 
PMCID: PMC5256113 - PMID: 28167927
Sindrome autoimmune / infiammatoria indotta da adiuvanti e autoimmunità tiroidea *
By Abdulla Watad, 1, 2, 3, Paula David, 2, 4 Stav Brown, 3 e Yehuda Shoenfeld 2, 3, 5, 
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Estratto
La sindrome autoimmune / infiammatoria indotta da adiuvanti (ASIA), presentata da Shoenfeld e Agmon-Levin nel 2011, è un'entità che incorpora diverse condizioni autoimmuni indotte dall'esposizione a vari adiuvanti. 
Gli adiuvanti sono agenti che comportano la capacità di indurre reazioni immunitarie. Gli adiuvanti si trovano in molti vaccini e usati principalmente per aumentare la risposta alla vaccinazione nella popolazione generale. È stato anche riportato che il silicone è in grado di indurre reazioni immunitarie diverse. 
Casi clinici e serie di condizioni autoimmuni eterogenee tra cui la sclerosi sistemica, il lupus eritematoso sistemico e l'artrite reumatoide sono stati segnalati da diversi adiuvanti. Tuttavia, solo un piccolo numero di casi di disordine autoimmune della tiroide sono stati inclusi sotto l'ombrello della sindrome di ASIA. Infatti, sono stati osservati casi clinici di tiroidite di Hashimoto e / o tiroidite subacuta dopo l'esposizione ai vaccini ed impianti di silicone. Nella nostra revisione, abbiamo mirato a riassumere le attuali conoscenze sulla sindrome di ASIA presentate come endocrinopatie, concentrandosi sui disturbi tiroidei autoimmuni associati ai vari adiuvanti.

Il termine “Sindrome infiammatoria/ASIA-autoimmune indotta da adiuvanti (vaccinali) ” descrive un ombrello delle condizioni cliniche che condividono segni o sintomi simili, tra cui fenomeni post-vaccinazione. Non sono disponibili informazioni sul epidemiologia della sindrome ASIA, in particolare a seguito della vaccinazione HPV. Abbiamo effettuato un'analisi del database VAERS per recuperare tutti i casi di sospetta sindrome ASIA secondo la linea guida Shoenfeld e Agmon-Levin per la diagnosi. 
Dopo la convalida valutazione di causalità e la cassa, 2.207 casi sono stati considerati probabilmente o possibilmente correlate alla vaccinazione. Questi rappresentano la più grande coorte ASIA mai segnalato e ci ha permesso di stimare caratteristica epidemiologica e clinica di questa sindrome. 
La più comune manifestazione clinica osservati sono stati piressia (58%), mialgia (27%) e artralgia o artrite (19%), e il tasso di segnalazione stimato era di 3,6 casi per 100.000 dosi di vaccino HPV distribuite (95% CI 3,4-3,7). 
Questo studio presenta la prima stima sistematica dei ASIA incidenza e si espande la conoscenza di questa patologia. 
Ulteriori analisi sono necessari per identificare i fattori di rischio genetici e non genetici per la sindrome di ASIA.
vedi anche: https://rd.springer.com/article/10.1007/s12026-014-8567-3
vedi: Autismo da neuroInfiammazione
Altri studi sul tema ASIA ed infiammazione =  https://www.ncbi.nlm.nih.gov/m/pubmed/?term=asia+clostridi
Persino le Pecore (ed altri animali) che vengono vaccinati, hanno sempre una infiammazione che si chiama ASIA, come quella riscontrata nei bambini vaccinati !
 
... ed e' noto che... le infiammazioni sono foriere di qualsiasi tipo di sintomi cancro compreso, che i medici impreparati allopati chiamano erroneamente "malattie"..
- vedi le proteine "infiammatorie" che si formano principalmente nel fegato.
Le proteine di fase acuta sono proteine presenti nel plasma sanguigno la cui concentrazione aumenta (proteine positive di fase acuta) o diminuisce (proteine negative di fase acuta) in presenza di infiammazione e questa e' la reazione psico-nervosa della mente inconscia, che attiva il sistema endocrino > immunitario, alle intossicazioni dei tessuti colpiti dalle sostanze tossiche, e soprattutto quelle dei vaccini, per insegnare alla mente conscia del soggetto che sta compiendo azioni contro la sua stessa vita !

Importante e bello studio del prof. Katsunari Nishihara
In sostanza questo ricercatore mette in correlazione una cronica infezione da virus, batteri (qualsiasi, quindi anche vaccinali) e patogeni di varia natura anche di origine intestinale, che influirebbero negativamente sul sistema mitocondriale dei neuroni e provocherebbero psicosi e problemi sensopercettivi tipici anche e non solo dell'autismo.

Tratto dal Trattato di Risonanza Magnetica. Cranio e Rachide" (2018), By Prof. Giancarlo Dal Pozzo, specialista in radiologia medica, radioterapia, medicina nucleare e neurochirurgia, già docente di Neuroradiologia presso l'Università di Firenze:
"L'encefalite acuta disseminata (ADEM) fa parte di un gruppo di malattie infiammatorie a carattere demielinizzante aventi in comune il decorso clinico ed i fattori eziopatogenetici rappresentati da recenti episodi infettivi o vaccinazioni in grado di innescare processi di tipo autoimmunitario".

Dal manuale "Neurologia clinica", autori Prof. Corrado Angelini e Prof. Leontino Battistin, docenti di Neurologia e Neurologia pediatrica presso l'Università di Padova:
"Nel 60% dei casi l'ADEM è preceduta da un episodio infettivo (forma para- e post-infettiva) o da una vaccinazione (forme post-vacciniche) con una latenza media che può variare da 1 a 6 settimane". "Tra le vaccinazioni, sono segnalate quella per l'influenza, l'epatite B, il morbillo, il tetano e il vaiolo" (pag.261).

La ADEM (Acute Disseminated EncephaloMyelitis) post-vaccinale è stata associata a diversi vaccini come quelli per la rabbia, la difterite-tetano-polio, il vaiolo, il morbillo, la parotite, la rosolia, l'encefalite B giapponese, la pertosse, l'influenza, l'epatite B...e nessuno venga a recitare il contrario. La letteratura scientifica e la casistica servono anche a questo.
Lo "studio" italiano del 2013 "trae" le sue conclusioni ma...come spiegare le conclusioni di quello sotto riportato ?
Provare a smentire...: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18976924

Focal brain inflammation and autism - Infiammazione cerebrale focale e autismo
Published online 2013 Apr 9. doi: 10.1186/1742-2094-10-46 PMCID: PMC3626551 - PMID: 23570274

By Theoharis C Theoharides,1,3,4,5 Shahrzad Asadi,1,2 and Arti B Patel1,6
Theoharis C Theoharides
- 1Molecular Immunopharmacology and Drug Discovery Laboratory, Department of Molecular Physiology and Pharmacology, Tufts University School of Medicine, Suite J304, 136 Harrison Avenue, Boston, MA 02111, USA
- 3Department of Biochemistry, Tufts University School of Medicine, Boston, MA, USA
- 4Department of Internal Medicine, Tufts University School of Medicine and Tufts Medical Center, Boston, MA, USA
- 5Department of Psychiatry, Tufts University School of Medicine and Tufts Medical Center, Boston, MA, USA
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Shahrzad Asadi
- 1Molecular Immunopharmacology and Drug Discovery Laboratory, Department of Molecular Physiology and Pharmacology, Tufts University School of Medicine, Suite J304, 136 Harrison Avenue, Boston, MA 02111, USA
- 2Department of Pharmacy, Tufts Medical Center, Boston, MA 02111, USA
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Arti B Patel
- 1Molecular Immunopharmacology and Drug Discovery Laboratory, Department of Molecular Physiology and Pharmacology, Tufts University School of Medicine, Suite J304, 136 Harrison Avenue, Boston, MA 02111, USA
- 6Graduate Program in Biochemistry, Sackler School of Graduate Biomedical Sciences, Tufts University, Boston, MA, USA
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- 1Molecular Immunopharmacology and Drug Discovery Laboratory, Department of Molecular Physiology and Pharmacology, Tufts University School of Medicine, Suite J304, 136 Harrison Avenue, Boston, MA 02111, USA
- 2Department of Pharmacy, Tufts Medical Center, Boston, MA 02111, USA
- 3Department of Biochemistry, Tufts University School of Medicine, Boston, MA, USA
- 4Department of Internal Medicine, Tufts University School of Medicine and Tufts Medical Center, Boston, MA, USA
- 5Department of Psychiatry, Tufts University School of Medicine and Tufts Medical Center, Boston, MA, USA
- 6Graduate Program in Biochemistry, Sackler School of Graduate Biomedical Sciences, Tufts University, Boston, MA, USA

Corresponding author.
Theoharis C Theoharides: ude.stfut@sedirahoeht.sirahoeht; Shahrzad Asadi: ude.stfut@idasa.dazrhahs;
Arti B Patel: ude.stfut@letap.itra

Received 2013 Jan 22; Accepted 2013 Mar 15.
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Estratto
L'aumento delle prove indica che l'infiammazione del cervello è coinvolta nella patogenesi delle malattie neuropsichiatriche.
I disturbi dello spettro autistico (ASD) sono caratterizzati da disabilità sociali e di apprendimento che colpiscono fino a 1/80 bambini negli Stati Uniti. Non esiste ancora una patogenesi definitiva o biomarcatori affidabili per l'ASD, riducendo così significativamente lo sviluppo di terapie efficaci. Molti bambini con ASD regrediscono all'età di circa 3 anni, spesso dopo un evento specifico come reazione a vaccinazione, infezione, stress o trauma che implica alcuni fattori scatenanti epigenetici e possono costituire un fenotipo distinto.
I bambini con ASD rispondono sproporzionatamente allo stress e sono anche influenzati da allergie alimentari e cutanee.
L'ormone rilasciante corticotropina (CRH) viene secreto sotto stress e insieme alla neurotensina (NT) stimola i mastociti e la microglia causando infiammazione e neurotossicità focali del cervello.
NT è significativamente aumentato nel siero di bambini con ASD insieme al DNA mitocondriale (mtDNA). NT stimola la secrezione dei mastociti del mtDNA che viene interpretata erroneamente come un agente patogeno innato che innesca una risposta autoinfiammatoria.
La mutazione genica della fosfatasi e della tenina (PTEN), associata al più alto rischio di ASD, che porta alla segnalazione iper-attiva dei mammiferi della rapamicina (mTOR) che è cruciale per l'omeostasi cellulare. CRH, NT e fattori scatenanti ambientali potrebbero iperstimolare l'mTOR già attivato, così come stimolare l'attivazione e la proliferazione di mastociti e microglia. La luteolina flavonoide naturale inibisce mTOR, mastociti e microglia e potrebbe avere un beneficio significativo nell'ASD.

Immunol Res. 2013 Lug; 56 (2-3): 317-24. doi: 10.1007 / s12026-013-8404-0.
Sindrome autoimmune / autoinfiammatoria indotta da adiuvanti (sindrome di ASIA) negli ovini commerciali.
Luján L 1 , Pérez M , Salazar E , Álvarez N , Gimeno M , Pinczowski P , Irusta S , Santamaría J , Insausti N , Cortés Y , Figueras L , Cuartielles I , Vila M , Fantova E , Chapullé JL .

Informazioni sull'autore
1: Dipartimento di Patologia Animale, Facoltà di Veterinaria, Università di Saragozza, via Miguel Servet 177, 50013, Saragozza, Spagna. Lluis.Lujan@unizar.es

Estratto
Descriviamo una forma della sindrome autoimmune / autoinfiammatoria indotta dagli adiuvanti (sindrome di ASIA) negli ovini commerciali, legata alla inoculazione ripetitiva di adiuvanti contenenti alluminio attraverso la vaccinazione.
La sindrome mostra una fase acuta che colpisce meno dello 0,5% degli animali in un determinato allevamento, compare 2-6 giorni dopo un'inoculazione contenente adiuvante ed è caratterizzata da un episodio neurologico acuto con bassa risposta a stimoli esterni e meningoencefalite acuta, la maggior parte degli animali sembra recuperare in seguito. La fase cronica è vista in una proporzione più alta di greggi, può seguire la fase acuta ed è innescata da stimoli esterni, per lo più a basse temperature. La fase cronica inizia con una fase eccitatoria, seguita da debolezza, cachessia estrema, tetraplegia e morte. Le lesioni lorde sono correlate a un processo cachettico con atrofia muscolare e le lesioni microscopiche sono principalmente collegate a un processo neurodegenerativo nella colonna dorsale e ventrale della sostanza grigia del midollo spinale. La riproduzione sperimentale dell'ovia ovina in un piccolo gruppo di animali ripetutamente vaccinati ha avuto successo. Il rilevamento di Al (III) nei tessuti indicava la presenza di alluminio nel tessuto nervoso degli animali da esperimento. Il presente rapporto è la prima descrizione di una nuova sindrome di pecora (sindrome dell'ovia ovina) legata a vaccinazioni ripetute multiple e che può avere conseguenze devastanti come è accaduto dopo la vaccinazione obbligatoria contro la febbre catarrale nel 2008. La sindrome dell'ovino ASIA può essere utilizzata come modello di altre malattie simili che colpiscono sia l'uomo che gli animali. È necessario uno sforzo di ricerca importante per comprendere la sua complessa patogenesi.
PMID: 23579772 - DOI: 10.1007 / s12026-013-8404-0 - [Indicizzato per MEDLINE]

Nei vaccini umani vengono utilizzati ossi-idrossido di alluminio, fosfato di alluminio e solfato di alluminio, e la scelta della formulazione dipende da quanto bene assorbe le componenti proteiche del vaccino. Tradizionalmente, tutti gli effetti adiuvantici dell'allumimio [Al] sono stati attribuiti alla sua capacità di prolungare l'esposizione dell'antigene al sistema immunitario.
È ormai chiaro, tuttavia, che l'alluminio [Al[ può essere riconosciuto dal sistema immunitario innato che porta a molteplici effetti a valle fra cui, probabilmente, la sua capacità di agire come adiuvante immunologico
Inoltre, neppure le risposte endogene delle cellule T CD4 e CD8, le risposte degli anticorpi e la polarizzazione Th2 sono state influenzate dall'assenza di caspase-1 o NLRP3.
Questi dati suggeriscono che l'attivazione dell'infiammasoma e della risposta innata di tipo 2 orchestrata da macrofagi e mastociti in vivo, non sono necessari per l'effetto adiuvantico dell'alluminio [Al] sulle risposte delle cellule T e B endogene.
 Distribuzione della infiammazione
I mastociti differiscono da altre cellule ematopoietiche (ad esempio neutrofili, basofili ed eosinfili) in quanto sono presenti nei tessuti in condizioni fisiologiche normali. Essi risiedono non solo tra le cellule parenchimali, ma anche in prossimità di vasi sanguigni, vasi linfatici e nervi che sono incorporati nel parenchima.
Quindi ecco il generarsi di un'auto-infiammazione costante che aumenta con il procedere dell'età .
Ecco la spiegazione del meccanismo di inizio della risposta autoimmune che si protrae per tutta la  VITA del soggetto vaccinato, perche questo meccanismo non si fermerà mai, una volta avviato nel nostro sistema immunitario innato  ed infine ecco che il sistema immunitario attacca lo stesso organismo.
Tratto da: http://www.jimmunol.org/content/183/7/4403.long

Estratto
Per capire di più su come il corpo riconosce l'allume abbiamo caratterizzato le prime risposte innate e adattive nei topi iniettati con l'adiuvante. Entro poche ore dall'esposizione, l'allume induce una risposta innata di tipo 2 caratterizzata da un afflusso di eosinofili, monociti, neutrofili, DC, cellule NK e cellule NKT. Inoltre, vengono prodotte almeno 13 citochine e chemochine entro 4 ore dall'iniezione, tra cui IL-1β e IL-5. La produzione ottimale di alcuni di questi, compreso IL-1β, dipende da macrofagi e mastociti, mentre la produzione di altri, come IL-5, dipende solo dai mastociti, suggerendo che entrambi questi tipi di cellule possono rilevare l'allume. L'allume induce accumulo di eosinofili in parte attraverso la produzione di IL-5 derivato da mastociti e istamina. 
L'allume migliora notevolmente l'innesco di cellule T CD4 e CD8 endogene indipendentemente dai mastociti, macrofagi e di eosinofili. Inoltre, i livelli Ab e il bias Th2 erano simili in assenza di queste cellule. Abbiamo trovato che l'infiammazione indotta da allume è rimasta invariata in topi carenti di caspasi-1, che non possono produrre IL-1β. Inoltre, le risposte endogene di cellule T CD4 e CD8, le risposte Ab e il bias Th2 non sono state influenzate dall'assenza di caspase-1 o NLRP3. 
Questi dati suggeriscono che l'attivazione dell'infiammomaco e la risposta innata di tipo 2 orchestrata da macrofagi e mastociti in vivo non sono richieste per l'effetto adiuvante di allume sulle risposte di cellule T e B endogene. Le risposte di cellule T CD4 e CD8 endogene, le risposte Ab e il bias Th2 non sono state influenzate dall'assenza di caspase-1 o NLRP3. 
Questi dati suggeriscono che l'attivazione dell'infiammomaco e la risposta innata di tipo 2 orchestrata da macrofagi e mastociti in vivo non sono richieste per l'effetto adiuvante di allume sulle risposte di cellule T e B endogene. Le risposte di cellule T CD4 e CD8 endogene, le risposte Ab e il bias Th2 non sono state influenzate dall'assenza di caspase-1 o NLRP3. 
Questi dati suggeriscono che l'attivazione dell'infiammomaco e la risposta innata di tipo 2 orchestrata da macrofagi e mastociti in vivo non sono richieste per l'effetto adiuvante di allume sulle risposte di cellule T e B endogene.

I sali di alluminio, definiti collettivamente come allume in questo studio, sono stati usati per quasi un secolo per migliorare le risposte di Ab negli animali e negli esseri umani con pochissima comprensione di come mediano i loro effetti sul sistema immunitario ( 1 ). Nei vaccini umani vengono utilizzati idrossido di alluminio, fosfato di alluminio e solfato di alluminio e la scelta della formulazione dipende da quanto bene assorbe i componenti proteici del vaccino. Tradizionalmente, tutti gli effetti adiuvanti dell'allume sono stati attribuiti alla sua capacità di prolungare l'esposizione di Ag al sistema immunitario. Ora è chiaro, tuttavia, che l'allume può essere riconosciuto dal sistema immunitario innato che porta a molteplici effetti a valle tra cui, forse, la sua capacità di agire come adiuvante immunologico.

L'allume induce una risposta infiammatoria di tipo 2, caratterizzata dall'accumulo di eosinofili nel sito di iniezione in vivo. Questo può contribuire agli effetti dell'allume su specifiche risposte immunitarie ( 2 ). Gli eosinofili aumentano i livelli di MHC di classe II e segnalano nelle cellule B attraverso IL-4 e promuovono le prime risposte di IgM. L'allume induce anche la conversione dei monociti in cellule dendritiche (DC) 3 che presentano l'Ag ( 3 ).

Un certo numero di studi ha studiato come l'allume raggiunge il suo effetto infiammatorio. È noto che l'impegno dei TLR da parte dei loro ligandi, come LPS, stimola l'immunità innata e ha potenti effetti adiuvanti su specifiche risposte immunitarie ( 4 ). 
Tuttavia, diversi studi hanno dimostrato che la capacità dell'allume di agire come adiuvante non dipende né da MyD88 né da TRIF, molecole adattatrici nelle vie di segnalazione che agiscono a valle della legatura dei TLR ( 5 , 6 ).

Altri recettori di riconoscimento di pattern come i recettori NOD-like possono anche promuovere risposte innate che, a loro volta, stimolano l'immunità specifica ( 4 , 7 , 8 , 9 , 10 ). All'attivazione, i membri della famiglia di recettori simili a NOD, come NLRP3, formano complessi con la proteina dell'adattatore ASC e la pro-caspasi-1. Il complesso formato da queste molecole viene chiamato inflammasome. L'inflammasoma NLRP3 è attivato da numerosi materiali, compreso l'allume ( 11 , 12 , 13 , 14 , 15). 
La sua attivazione può essere causata direttamente dal materiale in questione, o indirettamente tramite i prodotti del danno cellulare indotto dal materiale. Tali prodotti includono cristalli di acido urico o enzimi rilasciati dai lisosomi in cellule danneggiate ( 14 , 16 ).
Qualunque sia la causa dell'attivazione dell'infiammazione, le conseguenze includono la produzione di caspasi-1 attiva, quindi la conversione delle citochine inerte del precursore della famiglia IL-1, comprese IL-1β, IL-18 e IL-33 nelle loro forme attive ( 17 ).
Perché queste citochine sono potenti stimolatori di risposte adattive in alcuni contesti ( 7 , 8 , 9 , 10), l'inflammasoma NLRP3 è un candidato attraente e un intermediario degli effetti adiuvanti dell'allume.

Diversi rapporti sono giunti a tale conclusione, dimostrando che la capacità dell'allume di indurre la migrazione di DC caricati con Ag ai linfonodi (LN) ( 3 ), per aumentare la produzione di Ab ( 12 , 13 ), o anche per indurre cellulare infiltrati ( 3 , 12 ) è notevolmente ridotto negli animali privi di NLRP3 o di altri componenti dell'infiammasoma, ASC o caspasi-1. Inoltre, alcuni studi hanno dimostrato che l'uricasi inibisce l'effetto dell'allume sulla presentazione di Ag e l'innesco di cellule T ( 3 ), suggerendo che l'acido urico è coinvolto nell'attivazione dell'inflammasoma NLRP3 da parte dell'allume. Tuttavia, sebbene sia universalmente riconosciuto che la capacità dell'allume di indurre la produzione di IL-1β dipende dall'inflammasoma NLRP3 (3 , 12 , 13 , 14 , 15 ), alcuni studi non hanno trovato alcun ruolo per NLRP3 nella capacità di allume di migliorare le risposte Ab di IgG ( 3 , 15 ). Tali risultati sono supportati dai primi risultati che abbiamo menzionato suggerendo che MyD88, un intermediario richiesto nelle vie di segnalazione delle citochine correlate all'IL-1, non è necessario per l'allume per migliorare le risposte Ab ( 5 , 6 ).

In questo studio, abbiamo deciso di studiare gli effetti dell'allume sull'immunità innata e specifica in modo più approfondito, per scoprire quali cellule rispondono più immediatamente all'introduzione di allume nel corpo e quali degli effetti di allume dipendono dall'inflammasoma NLRP3. I nostri risultati mostrano che molte citochine e chemochine proinfiammatorie sono prodotte rapidamente in vivo dopo l'esposizione ad allume. Eosinofili, neutrofili, monociti, cellule NK, cellule NKT e DC vengono rapidamente assunti nel sito di iniezione. Contemporaneamente cadono i mastociti, i macrofagi e i numeri di cellule B nel sito di iniezione. Il reclutamento di eosinofili è stato promosso da entrambi i macrofagi e mastociti, le ultime cellule tramite la loro produzione di IL-5 e istamina indotta da allume, ma non ha richiesto il componente inflammasoma caspasi-1.

L'allume non solo ha indotto migliori risposte delle cellule T CD4 endogene e produzione di Ab ma ha anche migliorato l'innesco delle cellule T CD8. Nessuno di questi effetti di allume sulla risposta immunitaria specifica richiedeva macrofagi, mastociti o eosinofili o, più significativamente, i componenti dell'inflammasoma NLRP3 o caspasi-1. Solo la produzione di IL-1β è stata influenzata dall'assenza di attività di inflammasoma. Pertanto, sebbene i mastociti ei macrofagi siano i primi sensori di allume e nonostante queste cellule producano molte sostanze stimolanti in risposta all'allume, non sono necessari per gli effetti adiuvanti dell'allume. Inoltre, sebbene l'inflammasoma NLRP3 sia richiesto per una produzione ottimale di IL-1β in seguito all'esposizione all'allume in vivo, l'allume promuove i suoi effetti sull'innesco di cellule T CD4 e CD8 e migliora le risposte di Ab da meccanismi indipendenti dall'inflammasoma.

Effetti dell'infiammazione correlati alla vaccinazione adiuvante dell'influenza A sull'attivazione piastrinica e sulla funzione cardiaca autonomica.
By Lanza GA 1 , Barone L , Scalone G , Pitocco D , Sgueglia GA , Mollo R , Nerla R , Zaccardi F , Ghirlanda G , Crea F . - Informazioni sull'autore

Estratto
SFONDO:
Infiammazione, reattività piastrinica e disfunzione cardiaca autonomica aumentano il rischio di eventi cardiovascolari, ma le relazioni tra questi marcatori prognostici sono scarsamente definite. In questo studio, abbiamo studiato l'effetto di uno stimolo infiammatorio (vaccino contro l'influenza A) sull'attivazione piastrinica e sulla funzione cardiaca autonomica.

METODI:
Abbiamo misurato i livelli sierici di proteina C-reattiva (CRP) e interleuchina-6, gli aggregati monociti-piastrinici (MPA) e l'espressione dei recettori monociti / piastrinici prima e dopo la vaccinazione adiuvante A in 28 pazienti con diabete di tipo II (età media 62,1 ± 8 anni , 18 uomini). L'elettrocardiogramma Holter di 24 ore è stato registrato 24 ore prima e dopo la vaccinazione; la variabilità della frequenza cardiaca (HRV) è stata valutata come una misura della funzione cardiaca autonomica.

RISULTATI:
Le citochine infiammatorie, la formazione di MPA e l'espressione dei recettori dei monociti / piastrine sono aumentate dopo la vaccinazione. CRP era 2,6 ± 2,8 e 7,1 ± 5,7 mg L⁻¹ 48 h prima e dopo la vaccinazione, rispettivamente (P <0,0001). I parametri HRV sono diminuiti dopo la vaccinazione rispetto al basale, con un'ampiezza a bassa frequenza che mostra il cambiamento più significativo (34,6 ± 11,8 e 31,0 ± 10,2 ms 48 h prima e dopo la vaccinazione, rispettivamente: P = 0,002). Una correlazione significativa è stata trovata tra le variazioni percentuali nei livelli di CRP e nella maggior parte delle variabili HRV, con le correlazioni più significative tra le variazioni nei livelli di CRP e le variazioni nella deviazione standard di tutti gli intervalli RR normali (r = 0.43; P = 0.02).

CONCLUSIONI:
Insieme a una reazione infiammatoria, il vaccino influenzale ha indotto l'attivazione piastrinica e lo squilibrio simpaticovagal verso la predominanza adrenergica. Sono state trovate correlazioni significative tra i livelli di CRP e i parametri HRV, suggerendo un legame fisiopatologico tra infiammazione e regolazione autonomica cardiaca. L'attivazione piastrinica correlata al vaccino e la disfunzione autonomica cardiaca possono aumentare transitoriamente il rischio di eventi cardiovascolari.
© 2010 L'Associazione per la pubblicazione del Journal of Internal Medicine.
PMID: 20964738 - DOI: 10.1111 / j.1365-2796.2010.02285.x - [Indicizzato per MEDLINE]  - Testo completo gratuito

Una ricerca scientifica ed ufficiale, spiega perchè le infezioni/infiammazioni, in tenera età non sono ottimali, cioe' sono pericolose:
http://www.lescienze.it/news/2017/01/26/news/infezioni_infantili_lunghezza_telomeri_salute_globuli_bianchi-3397169/
...ed e' proprio cio' che i vaccini inducono.....Brutto colpo per chi sostiene di vaccinare a 3 mesi i bambini indifesi...

DANNI al CUORE (infarti ed altro) con i Vaccini
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20964738
2011 Jan; 269 (1): 118-25.  - Epub  22 ottobre 2010.
J Intern Med. 2011 Jan; 269 (1): 118-25. doi: 10.1111 / j.1365-2796.2010.02285.x. Epub  22 ottobre 2010.

Effetti dell'infiammazione correlati alla vaccinazione adiuvante dell'influenza A sull'attivazione piastrinica e sulla funzione cardiaca autonomica.
By Lanza GA 1, Barone L, Scalone G, Pitocco D, Sgueglia GA, Mollo R, Nerla R, Zaccardi F, Ghirlanda G, Crea F.
Informazioni sull'autore

Estratto
SFONDO:
Infiammazione, reattività piastrinica e disfunzione cardiaca autonomica aumentano il rischio di eventi cardiovascolari, ma le relazioni tra questi marcatori prognostici sono scarsamente definite. In questo studio, abbiamo studiato l'effetto di uno stimolo infiammatorio (vaccino contro l'influenza A) sull'attivazione piastrinica e sulla funzione cardiaca autonomica.

METODI:
Abbiamo misurato i livelli sierici di proteina C-reattiva (CRP) e interleuchina-6, gli aggregati monociti-piastrinici (MPA) e l'espressione dei recettori monociti / piastrinici prima e dopo la vaccinazione adiuvante A in 28 pazienti con diabete di tipo II (età media 62,1 ± 8 anni , 18 uomini). L'elettrocardiogramma Holter di 24 ore è stato registrato 24 ore prima e dopo la vaccinazione; la variabilità della frequenza cardiaca (HRV) è stata valutata come una misura della funzione cardiaca autonomica.

RISULTATI:
Le citochine infiammatorie, la formazione di MPA e l'espressione dei recettori dei monociti / piastrine sono aumentate dopo la vaccinazione. CRP era 2,6 ± 2,8 e 7,1 ± 5,7 mg L⁻¹ 48 h prima e dopo la vaccinazione, rispettivamente (P <0,0001). I parametri HRV sono diminuiti dopo la vaccinazione rispetto al basale, con un'ampiezza a bassa frequenza che mostra il cambiamento più significativo (34,6 ± 11,8 e 31,0 ± 10,2 ms 48 h prima e dopo la vaccinazione, rispettivamente: P = 0,002). Una correlazione significativa tra variazioni percentuali nei livelli di CRP e nella maggior parte delle variabili HRV, con le correlazioni più significative tra cambiamenti nei livelli di CRP e cambiamenti di deviazione standard di tutti i normali intervalli RR (r = 0,43, p = 0,02).

CONCLUSIONI:
Insieme a una reazione infiammatoria, il vaccino influenzale ha indotto l'attivazione piastrinica e lo squilibrio simpaticovagal verso la predominanza adrenergica. Sono state trovate correlazioni significative tra i livelli di CRP e i parametri HRV, suggerendo un legame fisiopatologico tra infiammazione e regolazione autonomica cardiaca. L'attivazione piastrinica correlata al vaccino e la disfunzione autonomica cardiaca possono aumentare transitoriamente il rischio di eventi cardiovascolari.
PMID: 20964738 - DOI: 10.1111 / j.1365-2796.2010.02285.x - [Indicizzato per MEDLINE]  - Testo completo gratuito

Cari vaccinatori vi inchioderemo alle vostre Responsabilità CRIMINALI !

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Il Pericolo "Infiammazione" - 15/01/2018
Ultimamente alcune scoperte in campo medico sono state molto interessanti, e sebbene stiano tentando di sfruttarle per vendere alcune soluzioni farmacologiche (vi sorprende?), resta possibile utilizzarle a nostro vantaggio senza assumere farmaci.
L'infiammazione cronica è stata associata alle principali malattie mortali del nostro pianeta: patologie cardiache, cancro, malattie neuro-degenerative e dell'intestino, soprattutto. L'ultima dimostrazione circa il ruolo che l'infiammazione ricopre nello sviluppo di simili patologie è giunta solo pochi mesi fa, quando una sperimentazione clinica su 10.000 pazienti cardiopatici ha dimostrato che taluni farmaci antinfiammatori riducano sensibilmente il rischio di incorrere in ulteriori infarti o ictus.

Ma non è tutto, dato che il sorprendente effetto collaterale di questa sperimentazione ha evidenziato come l'antinfiammatorio riduca anche drasticamente il rischio di contrarre cancro ai polmoni.
Big Pharma ora si aspetta che la nostra reazione alla notizia sia di affollarci fuori da una farmacia per accaparrarci la nostra dose di farmaci antinfiammatori, tuttavia esiste un modo più sicuro per approcciarsi alla questione.

L'infiammazione - come suggerito dalle antiche tecniche mediche in uso dalla Cina, all'India, al Sud America - è la fonte di quasi tutte le malattie. La medicina allopatica si occupa per lo più di curare i sintomi anziché individuare le cause delle malattie.
La medicina tradizionale cinese e l'ayurveda, insieme ad altre antichissime tradizioni mediche, hanno invece un approccio più saggio. Analizzano il problema fino a risalire alla radice, e non prescrivono una cura senza prima avere individuato le cause scatenanti.

Ad esempio, le malattie cardiache sono causate dall'infiammazione delle arterie (i tessuti delle..).
Le malattie neuro-degenerative come il morbo di Alzheimer e di Parkinson sono causate dall'infiammazione del cervello (i tessuti del..). L'artrite è causata dall'infiammazione delle articolazioni (i tessuti delle..) e dalla depressione, dall'affaticamento cronico e tutti questi disturbi hanno inizio con un'infiammazione del tratto intestinale.
 Ancora una volta: infiammazione.

L'organismo umano denota una normale risposta infiammatoria ogni qualvolta si ferisca o entri in contatto con un agente patogeno estraneo (esempio un vaccino). Esso ricorre all'infiammazione come difesa naturale quando abbiamo bisogno di riparare cellule danneggiate o contrastare virus e batteri. Questo è il modo in cui il corpo guarisce se stesso.

Il problema è che le nostre condizioni di vita facilitano lo sviluppo di una forma di infiammazione cronica causata da dieta tossica, inquinamento, carenza di sonno, stress, scarso esercizio fisico, flora intestinale alterata, ecc.
In altre parole, in uno stato di costante 'attacco esternò la naturale difesa dell'infiammazione si cronicizza, e l'organismo finisce per nuocere a se stesso. A quel punto iniziamo a sviluppare i più svariati sintomi che possono andare dalla mente annebbiata, alla depressione, alla sindrome da intestino irritabile, e via discorrendo.

Infiammazione Acuta ed Infiammazione Cronica.
L'infiammazione acuta e l'infiammazione cronica sono diverse.  L'infiammazione acuta inizia nel momento in cui - ad esempio - ci pestiamo un dito col martello, oppure entriamo in contatto con un virus / batterio. Si tratta di una cosa buona, normale.

L'infiammazione cronica invece può durare mesi o anche anni, il che significa che le nostre cellule restano costantemente sotto il suo attacco. Ciò comporta un invecchiamento fisico più veloce, una maggiore predisposizione ad ammalarsi, ed un progressivo indebolimento dell'intero sistema immunitario, dal momento che l'organismo continua a 'difendersi' in assenza di reali patologie o infortuni.

La sorprendente realtà è che possiamo arrestare l'infiammazione cronica senza ricorrere ai farmaci, e così facendo consentire all'organismo di ripristinare il proprio status normale, pre-infiammatorio.

Iniziamo con i rimedi a base di erbe.
E' possibile curare l'infiammazione con le seguenti potenti erbe anti-infiammatorie :

Curcuma
Zenzero
Miele di Manuka
Tè verde (specialmente Matcha)
Corteccia di salice bianco
Estratto di foglie di olivo
Chiodi di garofano (estratto o pianta viva)
Peperoncini Chili (capsaicina)
Pepe nero
Incenso (probabilmente perché è anticancerogeno)
Corteccia di pino marittimo
Artiglio di Gatto
Resveratrolo
Rosmarino
Cannella



Ne esistono centinaia, ma basterà aggiungere alla nostra dieta solo alcune di esse per iniziare a ridurre molto velocemente il fenomeno infiammatorio.

Parliamo un po' di Dieta.
Una dieta anti-infiammatoria dovrebbe eliminare zucchero raffinato cereali indutriali e non ed oli lavorati, vale a dire di mais e di canola, in primo luogo. Questi due ingredienti da soli sono sufficienti a cronicizzare l'infiammazione dell'organismo.
E' consigliabile aggiungere poca frutta ed invece molte verdure fresche e biologiche, semi, germogli di cereali integrali (non il cereale vero e proprio = pane, pasta, pizza), ed oli sani contenenti elevati livelli di Omega 3 come o l'olio di semi di canapa.

Riduzione dello Stress.
E' fondamentale ridurre i livelli di stress, anche praticando regolarmente esercizio fisico. Lo stress - tra le altre cose - provoca uno squilibrio nel tratto intestinale, consentendo ai batteri nocivi di prevalere su quelli benefici e causando - indovinate un po'? - un'infiammazione.

Lo stress aumenta inoltre i livelli di cortisolo, il quale contribuisce a ridurre l'efficacia del sistema immunitario e ad innescare un'infiammazione cronica potenzialmente in tutti i tessuti del corpo. La buona notizia è che mediante sonno di qualità, buon cibo, integratori a base di erbe, meditazione, respirazione, esercizio fisico ed altre modalità, è possibile ridurre facilmente i livelli di cortisolo.

In Sintesi.
Il vero punto evidenziato dagli studi che hanno associato infiammazione cronica e grandi patologie, non riguarda gli antinfiammatori sintetici prodotti da Big Pharma. Il vero punto è che possiamo affrontare l'infiammazione cronica in maniera del tutto autonoma e naturale, senza sostanze sintetiche che implichino effetti collaterali e che potrebbero danneggiare la nostra flora intestinale, contribuendo a peggiorare l'infiammazione cronica. Assumendo le misure delineate in questo articolo, possiamo arrestare in modo proattivo la prima causa delle principali patologie che affliggono il mondo.

Articolo in lingua inglese, pubblicato sul sito The Mind Unleashed
Link diretto:
http://themindunleashed.com/2017/12/new-study-finds-inflammation-is-cause-of-almost-every-disease-heres-what-you-can-do-about-it.html
By Christina Sarich - Con piccole modifiche del redattore della pagina - Traduzione da anticorpi.info

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Importante e bello studio del prof. Katsunari Nishihara
In sostanza questo ricercatore mette in correlazione una cronica infezione da virus, batteri (qualsiasi, quindi anche vaccinali) e patogeni di varia natura anche di origine intestinale, che influirebbero negativamente sul sistema mitocondriale dei neuroni e provocherebbero psicosi e problemi sensopercettivi tipici anche e non solo dell'autismo.

Ricerca medica sul collegamento fra Vaccini e malattie autoimmuni !
http://info.cmsri.org/the-driven-researcher-blog/first-medical-textbook-devoted-to-research-linking-vaccines-to-autoimmunity
Vaccini: Adiuvanti in Alluminio = disordini Biologici, neurologici, immunitari, autismo, ecc.
https://autismovaccini.org/adiuvanti-in-alluminio-e-disordini-neurologici/  
Medico Giapponese DIMOSTRA il legame fra Vaccini (specialmente quello per il cosiddetto "cancro all'utero" = Gardasil-Cervarix) e la  Stanchezza cronica

INFIAMMAZIONE causata dai Vaccini - studio sul meccanismo infiammatorio che inducono nei corpi viventi

Troppe infezioni infantili "invecchiano" i globuli bianchi - 26/01/2017
Un numero elevato di infezioni nella prima infanzia, soprattutto fra i 6 e i 12 mesi, (NdR: l'eta' nelle quali si vaccina di piu') sembra influire negativamente sui telomeri dei globuli bianchi, che si accorciano via via che la cellula invecchia.
La lunghezza del periodo di allattamento non influisce invece sulla velocità di invecchiamento di quelle cellule immunitarie
I globuli bianchi di chi ha contratto molte infezioni nella prima infanzia mostrano segni di un precoce invecchiamento, - almeno tre anni - rispetto a quelli dei coetanei con un'infanzia più sana. Queste persone potrebbero quindi avere maggiori problemi di salute in età avanzata.

A scoprirlo è stato un gruppo di ricercatori dell'University of Washington a Seattle, della Northwestern University a Evanston, in Illinois, e dell'Università di San Carlos, a Cebu, nelle Filippine, che firmano un articolo sull' “American Journal of Human Biology”.
- Dan T.A. Eisenberg e colleghi hanno infatti scoperto che ripetute infezioni infantili, soprattutto se avvenute fra  i 6 e i 12 mesi, influiscono negativamente sulla lunghezza dei telomeri dei globuli bianchi.
I telomeri sono lunghi tratti di DNA che si trovano alle estremità dei cromosomi, proteggendoli dai danni. I telomeri però si accorciano ogni volta che cellula si divide, e quando diventano troppo corti, la cellula smette di dividersi, accumula sempre più danni e alla fine muore.
La lunghezza dei telomeri è particolarmente importante per le cellule del sistema immunitario, soprattutto per i globuli bianchi. Quando vengono attivati per combattere un agente patogeno, infatti, i globuli bianchi si dividono con particolare rapidità per rafforzare la difesa contro l'aggressore. Ma se i loro telomeri sono già troppo corti, la risposta immunitaria può essere poco efficace. "Molti studi su animali da laboratorio e su esseri umani - ha detto Eisenberg - hanno associato telomeri più corti a uno stato di salute meno soddisfacente, soprattutto da adulti e in età avanzata."
Tuttavia, osserva Eisenberg,  potrebbe  esserci una spiegazione alternativa, anche se meno probabile: che gli adulti con i telomeri precocemente invecchiati li avessero in realtà più corti già alla nascita, e  che proprio per questo sono stati colpiti da più infezioni durante la prima infanzia.
I ricercatori hanno analizzato i dati raccolti nel Cebu Longitudinal Health and Nutrition Survey, che ha monitorato con cadenza bimestrale per i primi due anni di vita la salute di oltre 3000 bambini nati nel 1983-1984 a Cebu City, nelle Filippine.  Queste persone sono state poi seguite con controlli periodici meno frequenti per i successivi 20 anni.
I dati raccolti comprendevano anche il periodo di allattamento e il regime alimentare dei primi due anni e questo ha permesso di scoprire, con una certa sorpresa, che non c'è alcuna correlazione tra il periodo di allattamento al seno e la lunghezza dei telomeri da adulti: "Ci aspettavamo di vedere una relazione tra allattamento al seno e la lunghezza dei telomeri" ha detto Eisenberg, "perché attraverso il latte materno i bambini ricevono gli anticorpi prodotti dalla madre, che possono aiutare a combattere gli agenti patogeni mentre i loro sistemi immunitari si stanno sviluppando".
Tratto da: http://www.lescienze.it/news/2017/01/26/news/infezioni_infantili_lunghezza_telomeri_salute_globuli_bianchi-3397169/

La Memoria delle cellule staminali, di lesioni, traumi, ferite, intossicazioni (anche da farmaci e Vaccini), infiammazioni e loro ruolo nella salute/ammalamento.....

Associazione temporale di alcuni disturbi neuropsichiatrici in seguito alla vaccinazione dei bambini e degli adolescenti
Temporal association of certain neuropsychiatric Disorders Following Vaccination of children and adolescents:
a Pilot case–control study
By Douglas L. Leslie1*, Robert A. Kobre2, Brian J. Richmand2, Selin Aktan Guloksuz2 and James F. Leckman2* 1
Department of Public Health Sciences, Pennsylvania State University College of Medicine, Hershey, PA, USA, 2 Yale Child Study Center, Yale University School of Medicine, New Haven, CT, USA

Ricordiamo che anche tutti i parassiti nell'organismo generano infiammazione !
Esempio:
Meningoencefalite causata da Toxocara Canis 
La Dr. Clark era stata derisa e oggetto di attacchi continui per le sue ricerche sui parassiti  e su come agiscono in relazione alle nostre malattie.
Oggi sono disponibili sempre più articoli riguardo agli  studi fatti su questo argomento.
Il link sotto (in inglese) ne contiene alcuni riguardo  alla toxocara canis (ascaride del cane)  e spiega come é coinvolto nella meningo-encefalite  e altri problemi cerebrali sia nei bambini che negli adulti. 
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?cmd=Link&dbFrom=PubMed&from_uid=14628955 
Utile in questi casi l'utilizzo dello Zapper

INFIAMMAZIONE causata dai Vaccini - studio sul meccanismo infiammatorio che essi inducono nei corpi viventi
Abstract
PS14-PARALLEL SESSION 14: VACCINES AND AUTOIMMUNITY
Abstract: 100
POST-VACCINATION INFLAMMATORY SYNDROME: A NEW SYNDROME ?
G. Giannotta1
1, Nicotera, Italy

Background: HPV post-vaccination reactions are characterized by debilitating neurological symptoms such as chronic fatigue, chronic pain, cognitive and motor deficits, myalgia, impaired attention and memory, dizziness, headache and sleep disturbances.
Hypothesis: Starting from the mechanisms of inflammatory pain, I think that a number of clinical post-vaccination syndromes may have a common pathogenetic basis. The periferic pro-inflammatory cytokines (IL-1β, IL-6, and TNF-α), expressed after the injection of the vaccine (Fig. 1), can reach the brain and, independently neuroinflammation, can cause a post-vaccination inflammatory syndrome (Fig. 2). If a neuroinflammation is present, it could be followed by autoimmune reactions and neurodegeneration. Table 1 lists all the clinical syndromes in which the pro-inflammatory cytokines are increased.
IL-1β represents a major upstream cytokine that controls the local pro-inflammatory cascade and thereby affects the balance between protective immunity and destructive inflammation. Increased levels of IL-1β, IL-6, and TNF-α in the brain cause cognitive impairment, sleep disorders, and reduced motor activity. High levels of these cytokines are found in fibromyalgia, chronic fatigue, small fiber neuropathy, pathological pain, ADEM, myofascial dysfunction, and CFS. IL-1β causes pathological pain and fatigue and is elevated in peripheral neuropathic pain and CRPS type I.
Conclusion: These post-vaccination reactions fall into the ASIA syndrome, but represent a sub-group of clinical syndromes determined by the excessive expression and secretion of pro-inflammatory cytokines. IL-1β is always present in syndromes described here. Eventually, all of these clinical entities could be included in a post-vaccination inflammatory syndrome.

Traduzione:
Ps14-sessione parallela 14: vaccini e autoimmunità
Abstract: 100
Post-vaccinazione sindrome infiammatoria: una nuova sindrome ?
G. Giannotta1
1, Nicotera, Italy 

Basi dello studio:
Le REAZIONI al vaccino HPV, (NdR: quello del cosiddetto cancro all'utero per le bambine e le donne) POST-vaccinazione sono caratterizzate da debilitanti sintomi neurologici come fatica cronica, dolore cronico, i deficit cognitivi e motori, mialgia, compromissione della memoria e di attenzione, vertigini, mal di testa e disturbi del sonno.
Teoria: a partire dai meccanismi di dolore infiammatori (da Flogosi), penso che un certo numero di danni post-vaccinazione con sintomi clinici di sindromi possono avere una base patogenetica comune.
La citochine periferiche pro-infiammatorie (il-1 ß, il-6, tnf-Alfa) (vedi: C), espresse dopo l'iniezione del vaccino, possono raggiungere il cervello e, in maniera indipendente neuro-inflammatorie, possono causare un danno post-vaccinazione chiamata sindrome infiammatoria.
Se una neuro-inflammazione è presente, potrebbe essere seguita da reazioni autoimmunitarie e malattie neurodegenerative. La TABELLA 1 elenca tutte le sindromi cliniche in cui le citochine pro-infiammatorie sono aumentate.
Il-1 B rappresenta a monte un importante citochina che controlla la locale pro-infiammatzione ed in tal modo la cascata colpisce l'equilibrio tra l'immunità protettiva e le infiammazioni quelle distruttive.
L' aumento dei livelli di il-1 ß, il-6, tnf-Alfa nel cervello perche ' attiva  sintomi cognitivi, disturbi del sonno, e l'attività motoria ridotta.
 Alti livelli di queste citochine si trovano in fibromialgia, stanchezza cronica, neuropatia piccole fibre, dolore patologico, Adem, disfunzione miofasciale, e cfs. Il-1 ß nelle cause patologiche e di dolore e fatica ed è alto nel dolore neuropatico periferico e CRPS type I.
Conclusione:
queste reazioni post-vaccinazione fanno cadere nella sindrome dell'Asia, ma rappresentano un sottogruppo di sindromi cliniche determinate dall'espressione e l'eccessiva secrezione di citochine pro-infiammatorie.
Il-1 B è sempre presente nelle sindromi qui descritte.
Alla fine, tutte queste entità cliniche possono  essere incluse in un studio:  sindrome infiammatoria da vaccinazione.

(vedi C): Le citochine infiammatorie possono essere distinte in primarie e secondarie. Le citochine infiammatorie primarie costituiscono un trio di mediatori fondamentali, o meglio di molecole che costituiscono il prototipo di intere famiglie: IL-1 (Interleuchina-1), TNF (Tumor necrosis factor) e IL-6. In generale, le citochine infiammatorie primarie sono estremamente pleiotropiche, nel senso che il loro spettro di azione comprende una grande varietà di cellule e di tessuti. Infatti molecole come IL-1 e TNF agiscono praticamente su tutte le cellule e su tutti i tessuti dell'organismo.
Le citochine sono molecole proteiche prodotte da vari tipi di cellule e secrete nel mezzo circostante di solito in risposta ad uno stimolo in grado di modificare il comportamento di altre cellule inducendo nuove attività come crescita, differenziazione e morte. La loro azione di solito è locale, ma talvolta può manifestarsi su tutto l'organismo. Le citochine possono quindi avere un effetto autocrino (modificando il comportamento della stessa cellula che l'ha secreta), o paracrino (modificano il comportamento di cellule adiacenti). Alcune citochine possono invece agire in modo endocrino, modificando cioè il comportamento di cellule molto distanti da loro. Hanno una vita media di pochi minuti.
Le citochine sono mediatori polipeptidici, non antigene-specifici, che fungono da segnali di comunicazione fra le cellule del sistema immunitario e fra queste e diversi organi e tessuti[1].
Le citochine prodotte da cellule del sistema immunitario sono dette linfochine o interleuchine. La prima linfochina (migration inhibitory factor, MIF) venne identificata negli anni Sessanta da John David e Barry Bloom.
Tratto in parte e continua qui: https://it.wikipedia.org/wiki/Citochina 

Lo Abstract  e' stato tratto da:
http://autoimmunity.kenes.com/PublishingImages/hot-topica/pediatric-autoimmunity/View the session on vaccines and autoimmunity.pdf 

Noi Medici ed in particolari pediatri, notiamo  che dopo le vaccinazioni molti bambini, ad esempio, reagiscono con l’innalzamento della temperatura (che è una classica reazione immunitaria ad una noxa esterna (NdR: producendo molto facilmente infiammazioni diffuse tipo Asia, vedi qui sotto), subiscono un’alterazione di quelle che prima erano le loro normali funzioni digestive e/o della regolarità del loro ritmo sonno-veglia (espressione di una risposta multisistemica), diventano più irritabili, piangono in modo inconsolabile e regrediscono in alcune abilità prima acquisite (a testimonianza che c’è stato una irritazione (infiammazione) a livello del sistema nervoso centrale).
9) Il cervello ha un suo sistema immunitario specializzato e quando una persona viene vaccinata, le sue cellule immunitarie specializzate (“microglia”) vengono attivate.
Vaccini multipli e frequenti iperstimolano questi neuroni, provocando il rilascio di diversi elementi tossici (radicali liberi, citochine, chemochine, ecc.) che danneggiano le cellule cerebrali e le loro connessioni sinaptiche, inattivando od alterando i neurotrasmettitori.
Questa iperstimolazione è la prima causa di tante cerebropatie, non per ultima la sindrome autistica, ma anche la ADHD (disturbo da Deficit di Attenzione con Iperattività), le ipercinesie, le dislessie, le convulsioni, ecc.
Tratto da: http://www.informasalus.it/it/articoli/vaccinazioni_lettera_presidente_sanita.php

VACCINES AND AUTOIMMUNITY - VACCINI ed Autoimmunita'
Questo articolo è la sintesi di una comunicazione orale del Dott Giannotta Girolamo, avvenuta nel corso del 10° Congresso Internazionale sulle Malattie Autoimmuni, svoltosi a Lipsia (Germania) dal 6 al 10 Aprile 2016.
La comunicazione qui allegata è stata presentata per la discussione nella sezione parallela numero 14 dal titolo:
Vaccines end autoimmunity - Ps14-sessione parallela 14: vaccini e autoimmunità

Abstract: 100
Post-vaccinazione sindrome infiammatoria: una nuova sindrome ? - G. Giannotta - Nicotera, Italy

HPV REAZIONI POST-  vaccinazione sono caratterizzati da debilitanti sintomi neurologici come fatica cronica, dolore cronico, i deficit cognitivi e motori, mialgia, compromissione della memoria e di attenzione, vertigini, mal di testa e disturbi del sonno.
Ipotesi:
a partire dai meccanismi infiammatori  e di dolore, penso che un certo numero di danni clinici, sindromi, post-vaccinazione, può avere una base patogenetica comune.
Le periferic citochine pro-infiammatorie (il-1 ß, il-6, tnf-Alfa), espresse dopo l'iniezione del vaccino (fig. 1), possono raggiungere il cervello (NdR: a mezzo anche della via linfatica) e, in maniera indipendente "neuroinfiammation", può causare una sindrome post-vaccinazione infiammatoria (fig. 2).
Se un neuroinflammation è presente, potrebbe essere seguito da reazioni autoimmune e malattie neurodegenerative.
TABELLA 1 elenca tutte le sindromi cliniche in cui le citochine pro-infiammatorie sono aumentate.
Il-1 B rappresenta a monte una importante citochina che controlla la locale pro-infiammatori e in tal modo a cascata colpisce l'equilibrio tra l'immunità infiammazione protettiva e distruttiva. Aumento dei livelli di il-1 ß, il-6, tnf-Alfa nel cervello perche' cognitive, disturbi del sonno, e l'attività motoria ridotta. Alti livelli di queste citochine trovano in fibromialgia, stanchezza cronica, neuropatia piccole fibre, dolore patologico, Adem, disfunzione miofasciale, e cfs. Il-1 ß cause patologiche e dolore e fatica è alto nel dolore neuropatico periferico e dsr tipo io.
Conclusione:
queste reazioni post-vaccinazione cadere nella sindrome dell'Asia, ma rappresentano un sottogruppo di sindromi cliniche determinata dall'espressione e l'eccessiva secrezione di citochine pro-infiammatorie. Il-1 B è sempre presente nelle sindromi qui descritti. Alla fine, tutte queste entità clinica può essere incluso in un post-vaccinazione sindrome infiammatoria.

Le MALATTIE AUTOIMMUNI SONO CAUSATE SOPRATTUTTO, ma non solo, dai METALLI PESANTI TOSSICI, CONTENUTI nei VACCINI....ma non solo....anche dai virus vaccinali ! - vedi qui sopra
Il padrino di autoimmunologia, Yehuda Shoenfeld, suggerisce che i vaccini - in particolare, i loro ingredienti, ad esempio il metallo tossico idrossido di alluminio - sono un contributo significativo alla crescita dell'epidemia globale delle malattie autoimmuni.
https://www.facebook.com/photo.php?fbid=574345766066269&set=gm.1033928606645596&type=3

Vedere anche:
- http://sanevax.org/research-blog/gardasil-silgard-vaccine/
- http://www.autoimmunity.kenes.com/scientific-information/4th-international-symposium-on-vaccines#.V61uHfmLQdU
- http://educate-yourself.org/cn/vaccinedamagestudies03mar15.shtml
- http://vaccineimpact.com/2016/japanese-doctor-discovers-link-between-hpv-vaccine-and-chronic-fatigue-syndrome/
- Gardasil & Cervarix (vaccini HPV, per il cosiddetto cancro all'utero) ecco la descrizione dei Danni

NANOPARTICELLE NASCOSTE nei VACCINI (vedi Contenuto dei Vaccini), scoperte da due ricercatori italiani dr.essa Gatti e dr. Montanari, con il loro microscopio elettronico, lo studio e' stato pubblicato sull'International Journal of Vaccines and Vaccination
Questa premessa è ciò che ha spinto i due autori a investigare ulteriormente gli effetti indesiderati dei vaccini, ma utilizzando un punto di vista che non era ancora stato adottato prima d'ora: non più biologico ma chimico-fisico! Hanno quindi messo a punto una particolare tecnica analitica con cui sono andati a verificare la presenza di contaminanti inorganici.

I risultati dello studio
I vaccini analizzati sono stati in tutto 44; alcuni, come quello dell'influenza, erano presenti in più lotti dello stesso produttore.
Il risultato dell'analisi fatta ha confermato la presenza di sali inorganici (come il sale da cucina, NaCl) e sali di alluminio, ma sono stati rilevati anche composti micro-, submicro- e nano-molecolari (con dimensioni da 100nm a 10um) in tutti i campioni, la cui presenza NON era stata dichiarata dal Produttore nel bugiardino all'interno della confezione del vaccino.
La quantità di particolato estraneo rilevata ha lasciato sconcertati i due ricercatori, soprattutto perché i materiali inorganici identificati non sono né biocompatibili né biodegradabili, ma bioresistenti (ovvero non vengono in alcun modo modificati/smaltiti dall'organismo).
Inutile dire che si tratta di composti tossici e, come per la maggior parte dei corpi estranei, possono indurre una reazione infiammatoria nell'organismo.
Una volta iniettate queste particelle possono rimanere nei pressi del sito di iniezione formando rigonfiamenti e granulomi, ma possono anche finire nel torrente circolatorio, come ipotizzato dai ricercatori, distribuendosi in modo del tutto casuale senza alcun effetto visibile. Una volta raggiunti certi organi (come il cervello) si possono però verificare fenomeni di bio-accumulo che, come tutte le particelle estranee all'organismo, danno il via a una reazione infiammatoria cronica stabile nel tempo), perché queste particelle NON possono essere degradate.
Capite quindi cosa implica vaccinare un bambino ? Gli state "regalando" uno status infiammatorio che durerà per tutta la sua vita.
La presenza dei sali di alluminio e NaCl nei vaccini è giustificabile in quanto sono sostanze usate dai Produttori e dichiarate (di conseguenza) tra i componenti. Ma tutte le altre non dovrebbero essere presenti né in un vaccino né in nessuna altra preparazione iniettabile, proprio per le loro caratteristiche tossicologiche.

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La febbre, lo ricordiamo ancora una volta, non è una reazione che avviene a casaccio, ma è un preciso segnale che il cervello enterico manda ad alcuni tipi di cellule del sistema immunitario in modo da innalzare la temperatura corporea per un preciso e irrinunciabile scopo terapeutico: eliminare qualcosa che deve essere assolutamente eliminato e cercare di distruggere  i parassiti, virus e batteri, anomali, questi ultimi (virus e batteri) autoprodotti per mutazioni genetiche autoindotte o da vaccini precedentemente fatti, e/o virus dalle apoptosi cellulari (morte), per disgregazione dei mitocondri o quelli estranei (eterologhi), introdotti con alimentazione inadatta, cibi adulterati, contaminati dall'industria, ma e specie quelli introdotti con i vaccini.
E l'innalzamento della temperatura febbrile, sarà tanto più elevata, quanto più forti sono l'aggressione tossica e la robustezza immunitaria  di chi la subisce (infatti negli anziani solitamente hanno stati febbrili che difficilmente superano i 38 °C).
Quindi tutto è preordinato e processato dal cervello e da un sistema immunitario che vigilano, che prontamente intervengono per bloccare qualcosa e per eliminare, se possibile le tossine inoculate con i vaccini od assunte per via buccale (acque o cibi contaminati), come avviene in una crisi eliminativa automatica di autoguarigione, altrimenti le tossine, se non fagocitate e/o eliminate, vengono depositate nei grassi dei tessuti (qualsiasi) e nel tempo possono riattivarsi, magari in uno stato febbrile ed ammalare il soggetto di qualsiasi malattia.
vedi: Disintossicazione automatica od indotta dal soggetto consapevolmente
vedi qui:
http://www.medicitalia.it/consulti/archivio/279214-diarrea_dopo_richiamo_vaccino_esavalente.html
http://www.medicitalia.it/consulti/pediatria/221802-vaccinazione-pneumocco-esavalente.html

Tanti bambini hanno queste reazioni (febbri, convulsioni od attacchi epilettici, diarree, insonnia, sonno continuo (tipo narcolessia) sovra eccitazioni, debolezze strane, pianti continui, episodi simili ad un collasso, ecc.), DOPO le vaccinazioni ed i medici pediatri fautori dei vaccini, raccontano le solite balle ai genitori, dicendo che "il vaccino non ne e' responsabile", invece e' proprio il contrario, e' proprio il vaccino che scatena delle acidosi intestinali (alterazione del pH digestivo) e quindi disbiosi ed eccitazione della mucosa intestinale con conseguente irritazione del sistema nervoso enterico, ecc., ed il corpo deve reagire, attraverso i 3 cervelli (testa, cuore, intestino) per mezzo del sistema immunitario, attivando tutte le possibili azioni immunitarie di eliminazione (si chiama autoguarigione = legge di eliminazione)  che il soggetto puo' ancora avere ben funzionanti es., i leucociti o globuli bianchi, macrofagi, anche e non solo il nervo vago, per cui ecco che compare anche e non solo la diarrea, tutto cio'  per tentare di eliminare le sostanze tossiche vaccinali e quindi reagisce come puo', iniziando con  le febbri, diarree e molto altro ancora...magari sintomi che rimangono occulti e non palesi come le febbri e/o le diarree, ma che possono manifestarsi dopo qualche giorno, mese od anni.... in qualsiasi "malattia", tipo malattie gastrointestinali, celiachia, disfunzioni dello sviluppo, dislessia, autismo, allergie, asma, poliomielite, meningite, distrofia, sclerosi, cancri, leucemie linfomi, autismo, SIDS, ecc.,

Purtroppo NON esiste malattia che non possa essere scatenata dai vaccini !
- http://www.post-vaccination-syndrome.com/3926/la-sindrome-post-vaccinica.aspx 
 http://www.tuttosteopatia.it/canali/op/intossicazioni-3/ricerche-scientifiche-condannano-i-vaccini/

Una delle cose fondamentali per tentare di guarire da qualsiasi malattia anche e non solo dal cancro, ed eliminare anche tutti i denti devitalizzati, cause di infiammazioni ed intossicazioni gravi, nei tessuti del corpo umano a seconda del soggetto:
vedi QUI in Materiali dentali

Qui trovate una terapia naturale per depurare molto bene il Fegato per aiutare le disinfiammazioni:
http://www.comemigliorare.com/lavaggio-epatico-come-depurare-il-fegato-per-migliorare-umore-e-benessere-generale/

Tecnica per riattivare circolazione sanguigna e soprattutto quella linfatica (drenaggio linfatico) ed il transito intestinale, ma anche la termica delle viscere, cioè le infiammazioni profonde del corpo, assieme alle Frizioni fredde ed ai cataplasmi di argilla/terra fredda sul ventre.
1 - doccia fredda sugli arti ogni mattina, in senso antiorario e partendo dal basso per sostenere il passaggio della linfa e quindi la pulizia della matrice durante la fase più liquida del tessuto connettivo
2 -  saltellare sul posto, per almeno 3 volte, 3 minuti alla volta. Il movimento sussultorio aiuta il sistema linfatico e mette in moto l’intestino, l’organo di espulsione finale delle tossine in circolo.
3 - Bere acqua calda appena alzati e poi durante tutto il giorno. L’acqua è il primo nutrimento dell’organismo e l’unico in grado “pulire” quando c’è bisogno di farlo. Bere acqua calda la mattina regolarizza l’intestino e sorseggiarla durante il giorno consente all’acqua di raggiungere immediatamente i processi metabolici per sostenere il naturale ritmo biologico in atto.

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FERRITINA: la sua quantita' e' il segnale di infiammazione piu' o meno intensa.
Come da dove la verifichi ?, basta un esame del sangue. Ad esempio molti medici non controllano la ferritina.
Controllano il ferro (sideremia)  che indica quanto ferro c'e' nel sangue, ma in caso di infiammazione generale, a mancare e' il ferro delle riserve appunto la ferritina. Quindi pensano che il tutto sia a posto, ma il ferro nel corpo si sta esaurendo, e, quindi quando va via, prima si versa nel sangue che appare normale, ma non e' cosi, c'e' un processo infiammatorio in atto.
La PCR si controlla con prelievo ematico. Comunque se vi alimentate seguendo la dieta del gruppo sanguigno con il crudismo, se evitate gli insaccati, l'alcool (bicchiere di vino uno e' permesso), il fumo, pochissime proteine, e, molte verdure crude piu' che cotte, e poco pesce, con regolare assunzione di frutta fra i pasti, difficilmente avrete uno stato infiammatorio.
Migliorate il movimento giornalieri e, per l'alimentazione cercate di divenire quasi  vegetariani.
Mangiate solo due volte al giorno, e, solo se  avete fame; ma mai prima delle 4 ore dal pasto precedente.

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Ecco cosa afferma sull'infiammazione, il Dott. Harold Buttram – specialista in Medicina Generale, Università Oklahoma City (USA)."L’infiammazione è un processo biochimico derivante da "agenti patogeni", (batteri e funghi eterologhi, sostanze virali a DNA = virus, tossine alimentari, farmacologiche, sostanze irritanti, tipo ad esempio quelle contenute nelle creme per la pelle, nei vaccini, ecc.) o da cellule danneggiate.
L’infiammazione si dice, che non deve essere confusa con l’infezione, sebbene l’infiammazione può derivare da infezioni o viceversa.
Una cascata di eventi biochimici propaga e fa maturare la risposta infiammatoria, che coinvolge il sistema vascolare locale, il sistema immunitario e varie cellule all’interno del tessuto danneggiato e/o intossicato. (riferimenti]
Tutte le cosiddette impropriamente "malattie" hanno la loro origine nel processo infiammatorio:
- Alzheimer (riferimenti),
- Malattia coronarica (riferimenti 1 ; 2 ;  3 ; 4)
- Cancro (riferimenti 1 ; 2 ; 3).
- L’encefalite è un’infiammazione acuta del cervello o di parti di tessuto nervoso di esso, di solito associata a meningite.
Alcuni sintomi associati all’encefalite includono febbre, sonnolenza, affaticamento e convulsioni. La procedura diagnostica primaria è una puntura lombare con rimozione del liquido cerebrospinale per la cultura e l’analisi microscopica.

Un altro aspetto dell’encefalite, conosciuto come “encefalite di Rasmussen”, provoca infiammazione cronica con infiltrazione di linfociti T nel cervello che conducono ad atrofia ed epilessia.
- L’encefalite di Rasmussen è una rara malattia acquisita, ad andamento progressivo, che determina sofferenza di un emisfero cerebrale. Tipicamente l’esordio è in età infantile, ma sono descritti casi con esordio nell’adolescenza o nel giovane adulto.
La malattia è caratterizzata dall’associazione di epilessia parziale (con crisi parziali, semplici o complesse, epilessia parziale continua in oltre la metà dei casi, e stati di male ricorrenti), deficit neurologici secondari alla disfunzione progressiva dell’emisfero affetto e deterioramento mentale.
Alla RMN si evidenzia atrofia corticale focale progressiva, associata a focale alterazione di segnale della sostanza bianca, e atrofia della testa del nucleo caudato. Nelle fasi iniziali, le caratteristiche neuropatologiche sono compatibili con un processo infiammatorio cronico, per la presenza di noduli microgliali e infiltrati perivascolari costituiti prevalentemente da linfociti T, cui segue perdita neuronale e gliosi.
- Altri disturbi a cui è normalmente associata l’infiammazione includono qualsiasi malattia, ad es.: acne vulgaris, asma, malattie autoimmuni, prostatite, glomerulonefrite, ipersensibilità, malattie infiammatorie intestinali, malattia infiammatoria pelvica, danno da riperfusione, artrite reumatoide, rigetto di trapianto, vasculite, cistite interstiziale, ecc., ecc.
In realta' non esiste malattia che non abbia inizio con un "suo" processo infiammatorio !
- Anche una reazione allergica alle vaccinazioni, secondo il National Institutes of Health degli Stati Uniti, può causare encefalite con gonfiore del cervello. L’encefalite è stata inclusa come una delle tante reazioni avverse da vaccino suscettibile a indennizzo dal National Childhood Vaccine Injury Act degli Stati Uniti nel 1986. (riferimenti)
Vulnerabilità del cervello infantile: suscettibilità univoca alla perossidazione lipidica, generata facilmente dai vaccini inoculati ai bambini piccoli, che facilmente somatizzano le piu' varie e strane malattie, autismo, sids, compresi !

Infatti, una delle reazioni piu' comuni dei bambini e ragazzi vaccinati e' la super produzione di istamina, dovuta alle malfunzioni cellulari che generano tutti i vaccini quando sono inoculati nei corpi viventi con le loro tossine; l'aumento di istamina e' una delle concause delle allergie !
L’infiammazione, pertanto, è ben nota nell’eziologia del suo sintomo infiammatorio. Inoltre, l’infiammazione è un tentativo di protezione dell’organismo per rimuovere stimoli nocivi ed è caratterizzata dall’aumentato movimento di plasma e di leucociti (soprattutto granulociti), batteri + funghi per avviare la guarigione anche dei tessuti investiti da quel processo (riferimenti).
Anche TUTTI i virus eterologhi=estranei (NdR: anche quelli dei Vaccini) della polio, del morbillo, della varicella, del Nilo Occidentale ecc., sono in grado di causare encefalite.

ECCEZIONALE SCOPERTA !
UNA PROTEINA DEL GRANO INNESCA NEURO-INFIAMMAZIONE NELLE MALATTIE CRONICHE COME LA SCLEROSI MULTIPLA - Vienna, 17 ottobre 2016
Gli scienziati hanno scoperto che una proteina del frumento innesca l'infiammazione delle malattie croniche, come la sclerosi multipla, l'asma e l'artrite reumatoide, e contribuisce anche allo sviluppo di non-celiaci sensibilità al glutine.
Con gli studi precedenti comunemente concentrandosi su di glutine e il suo impatto sulla salute dell'apparato digerente, questa nuova ricerca, presentata alla UEG Week 2016, accende i riflettori su una diversa famiglia di proteine ​​che si trovano in inibitori amilasi-tripsina di grano chiamato (ATIS). Lo studio mostra che il consumo di ATI può portare allo sviluppo di infiammazione in tessuti dell'intestino, tra linfonodi, reni, milza e cervello. L'evidenza suggerisce che ATI può peggiorare i sintomi di artrite reumatoide, la sclerosi multipla, l'asma, lupus e steatosi epatica non alcolica, così come la malattia infiammatoria intestinale, specialmente nei soggetti vaccinati !

Infiammazione (Flogosi): Processo dinamico comprendente l’insieme delle modificazioni reattive che compaiono nelle strutture vascolari e connettivali di un distretto organico, per arginare e riparare i danni prodotti da agenti lesivi di diversa natura.
(Robbins and Cotran Pathologic Basis of Diseases, 7th edition, 2005, Saunders)

Infiammazione (descrizione del processo infiammatorio): Fonte, vedi PDF di: med.unipg.it
 

vedi: Infiammazione = Artrite-Artrosi nei bambini e nei giovani + Infiammazione = febbre nei Bambini  +  FEBBRE +  Intossicazioni  +  Fermentazioni - Putrefazioni + Porfiria + COPROTERAPIA (assunzione di feci selezionate) 
La Memoria delle cellule staminali, di lesioni, traumi, ferite, intossicazioni (anche da farmaci e Vaccini), infiammazioni e loro ruolo nella salute/ammalamento.....
 

Il fuoco che divora l’organismo, l’infiammazione (stato morboso – da morbo, ovvero microbo/fungo=stato patogeno) e’ conosciuta fin dall’antichità come la malattia piu’ pericolosa perche’ essa è la base per qualsiasi malattia degli esseri viventi.

L’infiammazione e’ quindi uno stato morboso del corpo o di parte di esso, dovuto alla reazione difensiva contro stimoli nocivi (intossicazione delle cellule dei tessuti investiti dall’infiammazione), caratterizzato da Congestione = intossicazione, aumento locale della temperatura, edema, dolore ed alterazione dei tessuti e dell’organo colpito da essa.

Gli scienziati Hugo Fricke e Sterne Morse intuirono e descrissero nel 1926 sulla rivista Cancer Research, che i tessuti sani hanno una capacità elettrica più bassa, quelli infiammati più elevata, quelli oncologici ancora maggiore.
In pratica basta avere una sonda la quale consentirebbe di fare una specie di biopsia elettromagnetica incruenta, dei tessuti biologici, grazie all'analisi di tre frequenze in banda UHF, intorno ai 460, ai 920 e ai 1350 megahertz.
In particolare il segnale sulla prima frequenza, interagisce con le formazioni tumorali dette maligne, evidenziando un abbassamento della riga spettrale.
Su questa realta' il prof. Clarbruno Vedruccio, 54 anni, ha inventato, testato e prodotto questa sonda bioscanner, che permette la diagnosi precoce del cancro - vedi QUI: egli e' laureato in fisica e in ingegneria elettronica negli Stati Uniti, già collaboratore dell’Istituto di fisica dell’atmosfera del CNR a Bologna e docente di metodologia della ricerca all’Università di Urbino.
  
Diagnosi certe per: Infiammazioni, traumi, tumori, ischemie, grazie alla termografia  - 15 Set. 2010
 

La diagnosi di alcuni tipi di tumore (alla tiroide e alla mammella), gli stati infiammatori, e le lesioni ischemiche, possono essere identificati con la termografia. Questa tecnica è una metodica non invasiva ed innocua, come quella che si basa sulle onde sonore che consente di evidenziare la temperatura della superficie corporea, sfruttando l’energia calorica emessa dalla cute sotto forma di radiazioni elettromagnetiche infrarosse. Infatti l’organismo umano produce calore e lo disperde nell’ambiente attraverso la cute. La termografia si basa sulla teoria che alcuni processi patologici provocano un aumento della produzione del calore nella zona corporea interessata.
Esistono due tipi di termografia: a cristalli liquidi e “computer assisted”. La prima tecnica utilizza la proprietà dei cristalli liquidi, di modificare la loro disposizione spaziale in base alla temperatura, che già in altri casi diviene sintomatica di un malessere.
In cosa consiste? Vengono posizionate due lastre, costituite da cristalli liquidi, sulla cute in corrispondenza della regione corporea da esplorare, e si esamina la colorazione che assumono le lastre in base alla temperatura rilasciata dalla zona.
La seconda metodica, invece, utilizza una lastra che invia ad un computer i dati corrispondenti alla temperatura rilasciata dalla zona corporea interessata. Anche in questo caso vengono analizzate le varie colorazioni corrispondenti.

IMPORTANTE:
Per la medicina ufficiale e dai medici impreparati, provengono migliaia di nomi di sintomi che chiamano impropriamente malattie, ma che provengono solo ed unicamente da intossicazioni e dalla infiammazione intestinale e viscerale, che si propaga nell'organismo e si fissa in certi momenti ora qui ora la, a seconda di dove e quale tessuto / organo e' debole....
Se volete guarire DOVETE eliminare le intossicazioni corporee e le infiammazioni che partono sempre dall'intestino.

L'alterazione del microbioma genera qualsiasi tipo di "malattia"