Gaston
Naessens è un biologo francese che vive in Canada e
negli ultimi quarant'anni ha fatto scoperte
straordinarie nei campi della microscopia,
microbiologia, immunologia, diagnosi clinica e terapia
medica.
Nel 1945 egli ha inventato un microscopio particolare (che chiamò Somatoscopio),
capace
di permettere l'osservazione dei più piccoli micro organismi
viventi senza ucciderli; questo
strumento gli permise l’ultra risoluzione dell’immagine visibile.
L'osservazione diretta gli ha permesso di visionare col suo "somatoscopio",
ha potuto scorgere le ultra microscopiche trasformazioni ciclogenetiche
microbiologiche delle forma vitali molto piccole, simili a quelle
già scoperte da Antoine Béchamp con i suoi "microzimi" e da
Gunther Enderlein con i suoi "endobionti".
Naessens
ha quindi scoperto visto e filmato al suo
microscopio, nel sangue umano ed animale vivo, una ultra microscopica
sub cellula vivente auto riproducente che ha chiamato “Somatide”
(corpo piccolo e sottile) che ha caratteristiche polimorfiche
(possibilità di cambiare continuamente forma); essa ha un ciclo di vita
suddiviso in 16 stati (vedi schema illustrativo) e solamente
i primi 3 stadi sono normali e permettono di mantenere la Perfetta
Salute.
Il ciclo deve mantenersi nel sangue, in modo normale (mutazione solo per
i primi 3 stadi) e per rimanere tale, vi sono certi minerali e delle proteine (sopra
tutto quelle dei vegetali) che formano una “barriera”
all’avanzamento dei somatidi negli stati successivi che sono
patologici.
La Somatide è la più piccola particelle di materia vivente e ne è
all’origine; è presente in tutte le sostanze organiche perché ne è
la matrice; può assumere qualunque forma ed è il precursore del DNA
dunque dei geni. Se la sua “capsula” è danneggiata, essa diviene
matrice di malattia e di mutazione anomala.
E’ autosufficiente ed è la fonte della materia vivente;
NON può
essere distrutta con nessun mezzo fisico o chimico.
Alla morte dei corpi viventi, essa si trasforma in batterio e produce la
decomposizione dell’organismo nelle sue componenti di base: ossigeno,
idrogeno, carbonio ed una volta compiuta l’opera, da batterio ritorna
somatide che rientra come componente del
Terreno della quale è elemento
primario, dove si ritrova anche dopo milioni di anni.
Essa è un
condensatore di energia cosmica che trasmette informazione alla materia,
ne è quindi il mattone base.
TUTTI i parassiti, funghi,
batteri, virus, sostanze, si possono detettare - sequenziare con la:
Spettrofotometria
e/o con
Microscopio elettronico
vedi:
RIFE
e le sue ricerche +
Germi NON sono la causa delle
Malattie
+
Microbi, Germi, parassiti
+
Parassiti e
Veleni +
Trasmissione delle malattie + Sistema Ontogenetico dei Microbi +
Microbi
+ Funghi
+ Flora batterica
Autoctona + Microbi,
Germi, parassiti + VIRUS + PRIONI
+ Batteri
+
Processo
ai Virus
+
Virus
+
Pleoformismo
+
Flora batterica Autoctona
Con il Somatoscopio, chiunque è in grado di vedere la “Somatide” in
TUTTE le sue forme; l’apparecchiatura serve anche per osservare il
sangue, fresco e vivo, al contrario di tutti gli altri microscopi
elettronici ; in un Terreno sano la somatide diviene spora, doppia spora
poi ritorna al stato di somatide; nel terreno malato, cioè inquinato,
la somatide non ritorna dopo la fase di doppia spora a
somatide, ma
inizia un altro ciclo di 16 forme diverse (vedere schema descrittivo
delle varie fasi) che determina la nascita di
TUTTE
le possibili
malattie.
Quando la somatide
è in buono
stato/forma = perfetta salute.
Quando la somatide
presenta
qualche anomalia = salute imperfetta, malessere.
Quando presenta parecchie forme =
malattia
in
corso.
Fig. 1 - Somatoscope. G. Naessens
invented his incredible microscope over 40 years
ago
A revolutionary video showing the incredible
microscope of Gaston Naessens, called the 'somatoscope'
which breaks the laws of physics to show you
living organisms at 30,000X magnification and
150 Angstrom resolution..... showing living
organisms without any type of slide preparation
or staining. You will see the Somatid which
lives in all living organisms (including humans),
which is a shape changing (pleomorphic) organism
responsible for cancer and many other
degenerative diseases.
Naessens
vide anche che quantità dichiarate dalle autorità scientifiche “non
tossiche”, di materiali velenosi, se introdotti nel sangue determinano
la variazione del colore dei globuli rossi e bianchi, cioè li
intossicano.
Egli ha anche dimostrato come la debolezza del Sistema Immunitario può
dipendere da tutti i fattori del
Terreno, come da sempre affermato dai
Naturisti.
Quando il sangue e di conseguenza il Sistema Immunitario, per le
alterazioni Termico Nutrizionali, cioè le intossicazioni procurate da
vaccinazioni,
farmaci, cattiva alimentazione, acqua ed aria inquinate
ecc., sono indeboliti o danneggiati, i somatidi avanzano nel sangue
negli altri 13 stadi per sopperire alle mancanze e tendere a compensare
ed aiutare l’organismo in toto al recupero della Perfetta Salute.
Ecco come i "Germi simbionti"
aiutano l’uomo nella sua Salute e divengono i suoi veri “Angeli
Custodi”.
In un'altra serie di brillanti
ricerche G. Naessens è stato in grado di sviluppare un trattamento
basato su di un prodotto derivato dalla canfora. Iniettato nel sistema
linfatico questo prodotto ha ristabilizzato, in più del 75% dei casi,
il sistema immunitario permettendo al corpo di liberarsi dalla malattia.
Attualmente il suo trattamento ha bloccato o invertito il procedere
della malattia in più di 1000 casi di cancro (molti dei quali
considerati originariamente terminali) così come in molti casi di AIDS.
Ci si aspetterebbe che con questi risultati Gatons Naessens sarebbe
stato come minimo accolto dalla comunità scientifica a braccia aperte.
In realtà è successo proprio il contrario.
Nel giugno del 1989 G. Naessens è stato arrestato e imprigionato. Negli
ultimi due anni si è parlato molto di lui sui giornali ed è stato ora
completamente riabilitato.
Tale è stata la vox populi che il governo
canadese è stato costretto a rendere il suo siero disponibile al
pubblico.
Le ricerche di Naessens derivano da quelle di
Royal
Raymond Rife -
vedi:
http://www.hbci.com/~wenonah/history/rife.htm
+ video:
http://video.google.com/videoplay?docid=-2124381128602218844
ROYAL RAYMOND
RIFE (1888 – 1971)
Il Dott. Rife,
grazie ad un potente microscopio di sua
invenzione, è stata la prima persona al mondo in
grado di vedere i cosiddetti
virus.
Nel 1920 riuscì ad identificare e isolare quello
che egli definì il virus del cancro umano a cui
diede il nome di bacillo X. Successivamente
coltivò il virus e lo iniettò in 400 animali da
laboratorio che si ammalarono tutti di cancro.
Come se ciò non bastasse Rife inventò un
dispositivo che attraverso l’emissione di onde
elettromagnetiche era in grado di distruggere le
cellule cancerose che si trovavano dentro il suo
raggio d’azione.
Nel 1931 quarantaquattro tra i più importanti
medici d’America si riunirono in suo onore per
festeggiare “la fine di tutte le malattie”.
Nel 1934, l’Università della Carolina del Sud
sponsorizzò un Comitato di ricerca, composto da
medici e patologi, per esaminare 16 malati
terminali di cancro condotti presso la clinica
di Rife.
Dopo 90 giorni 14 pazienti su 16 risultarono
completamente guariti e dopo altri 130 giorni, a
seguito di una modifica introdotta nel
trattamento, anche gli ultimi due pazienti
guarirono.
Il metodo usato da Rife per distruggere i virus
consisteva nell’aumentare l’intensità della
frequenza irradiata fino al valore della
frequenza di risonanza del virus. E’ lo stesso
principio utilizzato dai medici per disintegrare
i calcoli renali e dalle cantanti per mandare in
frantumi un bicchiere di cristallo quando una
nota raggiunge la frequenza di risonanza del
bicchiere. E’ da notare che tale frequenza non
danneggiava i tessuti circostanti.
Purtroppo, nel 1939 la maggior parte dei 44
medici che otto anni prima lo avevano osannato
negarono persino di averlo mai incontrato.
Alcuni incidenti quali la distruzione del suo
laboratorio, l’uccisione di alcune persone a lui
vicine e la distruzione di tutta la
documentazione in loro possesso, convinsero Rife
a porre fine alle sue ricerche.
Dal 1939, pur di nasconderlo all’opinione
pubblica, la stessa esistenza del Dr. Rife è
stata messa in discussione.
La D.ssa Hulda Clark ha
ideato un dispositivo elettronico chiamato Zapper
che emette, a basse tensioni (circa 7-9 volt),
frequenze capaci di distruggere microbi,
parassiti, muffe, ecc., creati nell’intestino o
introdotti con gli alimenti. I parassiti
dall’intestino, per mezzo del sangue, vengono
trasportati in tutto l’organismo andando ad
annidarsi nei punti del corpo dove il
“terreno”
è per loro più propizio.
Noto per il suo microscopio ad altissima
risoluzione, costrui, negli anni '20-30 un
apparecchio per il trattamento del cancro e di
altre patologie mediante l'emissione di
specifiche frequenze elettromagnetiche. Ottenne
risultati clamorosi nel trattamento di diversi
casi di cancro, attirandosi le ire della
medicina ufficiale.
Il suo laboratorio fu misteriosamente distrutto
(sia la macchina che il microscopio sono quindi
andati perduti) e fini in carcere.
Diversi
ricercatori, negli USA, stanno oggi cercando di
ricreare l'apparecchio Rife. I migliori
risultati, fino ad oggi, sono stati ottenuti da
quello che viene definito apparecchio Rife-Dare
(dal nome dr. James Dare che lo ha concepito).
Commento NdR: quello che non viene MAI detto
nella
medicina ufficiale. e' che le
cellule
comunicano fra di loro, cosi' come TUTTI
gli atomi, molecole, organi, per mezzo del
campo elettromagnetico proprio (CEM) il
quale interagisce (trasmette e riceve)
con quello Corporeo globale - gestito dall'Inconscio
e dal
conscio + quello
Universale,
Cosmo e quindi con l'INFINITO.
vedi:
Uomo
Psico Elettronico
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PLEOFORMISMO
La teoria dell'evoluzione, come è stata
concepita da
Darwin, conserva un ruolo centrale nella
scienza moderna e parte dall'assunto che le
diverse specie si siano sviluppate percorrendo
una scala evolutiva che dai batteri porta ad
animali più o meno complessi fino ad arrivare
all'uomo che rappresenterebbe l'apice
dell'evoluzione.
L'evoluzione "sarebbe" quindi il frutto di una
serie di adattamenti degli esseri viventi
all'ecosistema che li ospita.
In un certo senso anche il monomorfismo
propugnato da Pasteur
(1822/1895) e altri scienziati ha avvallato
questa teoria.
Pasteur sosteneva che il sangue dei mammiferi e
i loro tessuti sono sterili, i patogeni che
causano malattie provengono dall'ambiente
esterno, ma, soprattutto che i microorganismi
sono immutabili e ciascun microbo può causare
una sola malattia.
Il concetto che tipi di batteri immutabili
causano malattie specifiche è stato
ufficialmente accettato come il fondamento della
medicina
allopatica e della
microbiologia verso la fine del 19º secolo
in Europa e venne adottato dal complesso medico
industriale, che iniziava ad affermarsi verso la
svolta del secolo.
Tuttavia, nello stesso periodo si stava
sviluppando una teoria diametralmente opposta
sostenuta da un altro scienziato:
il Dr. Antoine Bechamp (1816/1908) che aveva
accertato la presenza in tutte le cellule
animali e vegetali di corpuscoli proteici che
chiamò microzimi (ma chiamati anche somatidi)
che potevano sopravvivere alla morte
dell'organismo e trasformarsi in microorganismi
che causavano fermentazione e/o putrefazione.
Tale teoria prende il nome di
Pleiomorfismo o
Polimorfismo.
Il Dr. Antoine Béchamp fu uno dei primi
batteriologi al mondo e, contemporaneo di
Pasteur, fece grandi scoperte scientifiche.
Tra le molte ricerche svolte possiamo ricordare
che fu il primo a descrivere chiaramente il
processo della fermentazione per quello che è:
il processo di digestione di esseri
microscopici. Fu il primo ad affermare che il
sangue non è un liquido, ma un tessuto
fluente e scoprì
che i germi sicuramente sono il risultato,
non la causa della
malattia.
Attraverso i suoi esperimenti ha mostrato che le
caratteristiche vitali delle
cellule sono
determinate dal
terreno in cui i microzimi si alimentano,
crescono e si moltiplicano nel corpo umano.
Sia le cellule normali che i germi hanno i loro
compiti specifici. Le cellule organizzano i
tessuti e gli organi del corpo umano.
I germi puliscono il sistema e lo
liberano dall'accumulo di materia patogena e
mucoide. Inspiriamo costantemente circa 14.000
germi e batteri all'ora. Se i germi sono così
nocivi, perché non moriamo ?
Le Teorie di Bechamp verranno riprese e
approfondite qualche tempo più tardi da Gunther
Enderlein (1872/1968) che sosterrà attraverso
rigorose ricerche che la più piccola unità
vivente non è la cellula ma una struttura
proteica, da lui definita Colloide(i microzimi
di Bechamp), delle dimensioni inferiori a 0,2
micron ed invisibile al microscopio ottico ma
evidenziabili attraverso il
microscopio a campo
oscuro.
Da tale particella, al mutare delle condizioni
ambientali nella cellula
o nel tessuto ospite si possono formare esseri
viventi che attraverso un ciclo prestabilito (Ciclogenia)
possono mutare di forma ma anche di proprietà e
divenire batteri o funghi ad alta valenza
patogena.
Un'altra importante scoperta del Dr. Enderlein è
stata la scoperta di microorganismi da lui
definiti Endobioni che vivono in simbiosi nel
corpo di animali e uomini in grado di mutare da
forma a bassa valenza patogena verso forma ad
alta valenza patogena al mutare delle condizioni
del pH tissutale.
La teoria che riprende in chiave moderna gli
studi di Enderlein è definita Teoria dell'endosimbiosi
seriale. Essa sostiene che gli organismi
unicellulari ma anche piante, animali e l'uomo
stesso, sono prodotti della Simbiogenesi cioè
che gli organismi complessi si sono strutturati
attraverso la fusione simbiotica di organismi
più semplici.
Secondo tale teoria il nucleo della
cellula si sarebbe
originato a partire dagli archebatteri, mentre
la maggior parte delle strutture deputate al
metabolismo
cellulare sarebbe derivata da batteri
termo-acidofili. Inoltre i mitocondri si
sarebbero formati dalla simbiosi da batteri
chiamati proteobatteri.
A supporto di questa teoria Hugo Schanderl nel
1950 riuscì a coltivare in laboratorio batteri
simbiotici a partire da mitocondri.
Con l'evolvere delle tecniche di laboratorio si
è potuto dimostrare l'esistenza nelle
cellule del corpo
umano di un gran numero di endobionti, presenti
soprattutto come forme prive di parete (cell
wall deficient form CWD dette anche L-Form) che
non possono essere evidenziate con tecniche di
analisi di routine. In particolare uno studio
canadese del 1999 ha dimostrato la presenza di
materiale genetico proveniente da Pseudomonas
negli eritrociti di donatori di sangue sani.
E' evidente che le teorie ancora oggi insegnate
riguardanti la sterilità del sangue e dei tessuti umani
sono da considerarsi superate.
Esempi di
pleomorfismo abbondano in microbiologia ma basti
ricordare che nei primi stadi di
infiammazione
(formazione di pus,) i batteri presenti sono gli
streptococchi ma man mano che i globuli rossi e
i tessuti si disintegrano ulteriormente gli
streptococchi si trasformano in stafilococchi,
cioè cambiano in una forma adeguata al nuovo
ambiente dei tessuti morti.
Attraverso il pleomorfismo, (pleo = molti
e morph = forma,) i batteri possono
cambiare in lieviti, da lieviti a funghi, da
funghi a muffe e dalla disgregazione dei batteri
nascono ivirus.
I microrganismi come un batterio specifico,
possono assumere più forme e cambiare le loro
proprietà funzionali.
Si può quindi sostenere che I batteri non hanno
alcuna azione sulle
cellule vive, solo
sulle cellule morte e che non sono la causa
della malattia ma il risultato.
In molti casi di polmonite i pneumococchi
appaiono sulla scena da 36 a 72 ore dopo
l'insorgenza della malattia.
Quindi, secondo la teoria della simbiosi
seriale, nel corpo microrganismi amici vivono in
simbiosi che in condizioni normali aggrediscono
le sostanze inquinanti, facendoci un favore nel
mantenere pulito l'ambiente. Ne sono un esempio
i funghi presenti nel nostro organismo che
chelando i
metalli
pesanti li eliminano attraverso le feci.
Quando introduciamo nel corpo, tramite
alimentazione scorretta o stili di vita
stressanti,
sostanze che il corpo non può utilizzare e che
anzi lo intossicano
anche con muco ed altri
prodotti di rifiuto, i microrganismi apatogeni (Endobionti
a bassa valenza patogena) si moltiplicano nel
tentativo di neutralizzare l'aumentata quantità
di tossine ma ad un certo punto con il mutare
delle condizioni ambientali (acidosi
tessutale) possono anche mutare di forma e
modificare la loro funzione fino a trasformarsi
in endobionti ad alta valenza patogena in grado
di scatenare vere e proprie patologie.
Queste patologie vengono affrontate
somministrando farmaci che, per lo più
controllano i sintomi reprimendoli e modificando
così ulteriormente il
terreno
sostenendo l'acidosi e amplificando il processo
di trasformazione degli endobionti.
E' quindi il terreno
cioè l'ambiente che circonda le
cellule che determina
la trasformazione del colloide in endobionti ad
alta valenza patogena (virus – batteri e infine
funghi) nel tentativo di ripulire il connettivo
dall'accumulo di sostanze acide e tossiche.
Il lavoro di questi microrganismi è quello di
ripulire l'ambiente dei vecchi tessuti morti.
I germi non sono
in sé un problema,
lo è l'ambiente in cui essi vivono.
Se l'ambiente è acido essi proliferano e
lavorano per ripulire il corpo. Se l'ambiente è
alcalino i somatidi o colloidi, fanno un loro
ciclo vitale ripetitivo senza mai arrivare a
trasformarsi in virus o batteri e funghi.
Le somatidi sono quindi la prima unità vivente,
microscopiche forme viventi subcellulari in
grado di riprodursi che troviamo nel sangue come
pure nella linfa delle piante.
Si sviluppano in un ciclo pleomorfico (con
cambiamento di forma) di cui le prime tre fasi,
somatide, spora e doppia spora, sono
perfettamente normali e necessarie in un
organismo sano, di fatto cruciali per la sua
esistenza.
Quando il
pH
del corpo diventa acido, le somatidi estendono
il ciclo pleomorfico fino a 16 fasi che segnano
l'inizio, lo sviluppo e la continuità della
malattia e la sua morte, se non avvengono dei
cambiamenti dell'ambiente del connettivo in cui
vive la cellula.
Per risolvere la causa delle malattie
degenerative bisogna perciò trattare l'ambiente
interno in cui avvengono questi processi
degenerativi. Questo ambiente è l'oceano che
circonda ogni singola
cellula.
Il modo in cui questo ambiente diventa acido è
tramite il consumo di proteine. Le proteine in
eccesso vengono convertite in acidi forti dal
corpo e questi acidi deprivano i tessuti e le
ossa di minerali.
Il bisogno di proteine del corpo è minimo. Il
solo modo di rimpiazzare questi minerali e
quello di mangiare più frutta e verdura e meno
cibi che producono acido. Quanto sono acide la
nostra saliva e la nostra
urina
ci dice quanto dobbiamo lavorare e per quanto
tempo.
Correggendo il pH, qualunque disturbo che ci
affligga diminuirà in proporzione. Tutti gli
organi e ghiandole del corpo collaborano per
riportare e mantenere stabile il pH nei valori
alcalini.
La
malattia è la manifestazione esteriore di
questo lavoro di squadra degli organi interni.
Una cura deve riportare il pH da acido ad
alcalino, allora il corpo guarirà se stesso,
altrimenti soccomberà. Ma per guarire è
necessario
nutrirsi con cibi alcalinizzanti e
ridurre quelli che rendono il corpo acido.
In un ambiente biologico mantenuto alcalino è
impossibile l'evolversi di malattie degenerative
in quanto la degenerazione richiede un ambiente
acido.
Il corpo umano è un meccanismo completo,
perfettamente funzionante e in grado di
ripararsi da solo fino a quando una variabile
perturbante (Noxa) non viene introdotto.
Per ripristinare il perfetto funzionamento è
sufficiente rimuovere la variabile. In questo
contesto una variabile perturbante può essere un
alimento inadatto, un farmaco, un vaccino,
fumare, uno stile di vita sregolato, mantenere
risentimento o odio ad oltranza, tanto per
indicarne alcuni.
Quindi solo un reale lavoro sul
terreno permette il
mantenimento dello stato di salute mentre
l'approccio terapeutico, anche se olistico,
serve solo a accelerare il processo di
guarigione.
Nel Filmato che segue Il Dr.Gaston Naessens ci
descrive il suo somatoscopio con cui ci mostra i
somatidi a riprova di quanto scritto in questo
breve articolo sull'argomento. Il dibattito tra
monomorfismo e polimorfismo rimane aperto.
Tratto da: centrostudinaturopatici.blogspot.com
A RIPROVA di ciò che ha
SCOPERTO Naessens,
citiamo questo articolo: La danza delle
proteine virali
Conoscendo in dettaglio come il
virus costruisce il suo
involucro protettivo, sarà possibile individuare
nuovi bersagli per i farmaci.
Una nuova prospettiva sulla "danza" che le
proteine virali eseguono per creare la struttura
dell'involucro che permette loro di infettare le
cellule è stata aperta da un gruppo di
ricercatori dello
Scripps
Research Institute e dell'Università
di Pittsburgh, che illustrano i loro
risultati in un articolo pubblicato su "Nature".
I ricercatori sono in particolare riusciti a
modellizzare e ricostruire la struttura
cristallina delle particelle intermedie che si
formano durante la creazione dell'involucro del
virus.
Il virus studiato, noto come IHK9 infetta
solamente batteri, ma anche virus patogeni per
l'uomo come quelli dell'herpes e dell'HIV
assemblano strutture intermedie prima di
assumere la loro forma infettiva definitiva.
Johnson e colleghi, in particolare, hanno
dapprima risolto la struttura dell'involucro
esterno del virus, formato da 72 proteine ad
anello, 12 pentagonali e 60 a esagono, e poi a
osservare come si assemblano. Successivamente
hanno fatto esprimere le 420 proteine di base
che costituiscono questi mattoni di base in
E. coli, ospite abituale del virus.
(*) Queste
proteine si assemblano spontaneamente per
formare particelle virali immature che, in
presenza del DNA virale e di
enzimi che lo
pompano all'interno dell'involucro, assumono
poi rapidamente la forma matura del capside che
contiene il genoma virale.
"I principi di questo involucro proteico a più
stadi sembrano essere uguali in tutti i virus
complessi", ha detto John E. Johnson, che ha
diretto lo studio. "Ma questo processo non era
mai stato osservato a questa risoluzione e ora
sappiamo che cosa avviene."
La
scoperta è importante perché, sapendo
come il virus costruisce il suo
involucro protettivo, è possibile
individuare nuovi bersagli per i
farmaci: "Crediamo che senza l'involucro
finale un virus sia molto più indifeso
di fronte agli antivirali". (gg)
Tratto da:
lescienze.espresso.repubblica.it
Commento
NdR: questa ricerca
certifica
che NON è
il
virus
a "costruire"
il suo involucro, bensì il
Terreno
a costruire
l'involucro attorno al DNA virale, cioè
il capside di grassi
attorno al virus =
(*)
vedi: Omeostasi +
Vari
Terreni + Nozione
di Terreno
+
Terreno-Matrice 1 + Terreno
Matrice 2
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Gaston
Naessens and Somatid biology
- vedi:
http://www.whale.to/cancer/naessens.html
The landscape of
medical science is on the verge of being
radically altered forever by the use of a
powerful microscope (the Somatoscope) developed
by Gaston Naessens of Quebec, Canada. This
incredible device reaches magnification levels
of 20,000 to 30,000 diameters — well above the
2,500 diameter limit of conventional microscopes.
The sheer magnitude of the difference in
performance gives the appearance of either a
gross violation of the laws of physics, or fraud.
Its radical
departure in performance from optical and
scanning electron microscopes registers this as
a truly great discovery. Unfortunately, in most
fields of science, a great deal of effort is put
forth into listing why something will not work
instead of attempting to duplicate the results.
This in turn creates a situation where what was
science turns into religion where the orthodox
dogma is to be taken on faith, and that which
defies dogma is to be persecute as heresy.
Establishment of a
dogma slows down the rate at which new
discoveries can be made. In the medical fields,
slow acceptance of new ideas can cause many
needless deaths. This is the case with the
super-microscope and the discoveries of Bechamp,
Rife, and Naessens.
The Somatoscope: "Two
light sources, one incandescent with a
wavelength of 3,300 angstroms, the other
ultraviolet of 1,850 angstroms, start pulsating,
producing a third wavelength. This wave goes
through a monochromator which produces a ray.
This ray is exposed to a magnetic field (the
Zeemann effect) which splits it into parallel
rays. One of these rays is treated by a Kerr
cell which increases its frequency. This cell is
then stimulated by a step generator-oscillator
at frequencies which vary from 250 to 1,200
megahertz. The modulation of a visible light
frequency ranging from 250 to 1,200 megahertz
produces a basic frequency ranging from 250 to
1,200 megahertz, but also harmonics at a higher
frequency (if we use light in the order of 2,000
Å). ... the resolution of this instrument is in
the order of 150 Å and the power of its
magnification varies from 2,000 to 30,000." (Gaston
Naessens)
Pleomorphism: In a
scientific article published in 1992 it was
shown that yeast, starved of nitrogen, undergoes
pleomorphic transformations. This work both
parallels darkfield's pleomorphism and
vindicates Naessens' rationale for 714-X. (Gimeno
et al. Unipolar Cell Division in the Yeast S.
cerevisiae Lead to Filamentous Growth:
Regulation by Starvation and RAS. Cell
68:1077-1090. March 20,1992)
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Centre Expérimental de Recherches Biologiques de l'Estrie inc. (
C.E.R.B.E ) is Gaston Naessens' private laboratory where fundamental research
in Biology is conducted.
Manufacturing of health products linked to the
somatidian orthobiology also occurs at CERBE inc. and optical
attachments for optic microscopy are further conceived and designed Somatidian
orthobiology is a new vision, a new way of explaining phenomena
associated with living matter, taking into account the crucial existence
of a very small living particle present in the blood: the somatid. This
particle regulates all basic biological functions, such as cellular
division and repair, two fundamental mechanisms maintaining life itself.
Somatids may only be observed in a liquid milieu, thus explaining why an
electron microscope cannot detect its presence. This instrument,
although capable of greater magnification and greater resolution,
necessitates the dehydration of the specimen to be observed (the
specimen then being dead).
The somatid cannot then be observed with this modern research tool, the
only one in use today. The optical microscope was surpassed in the
1950's by the electron microscope. The optical microscope, often times
considered obsolete today, can still render precious services in the
field of fundamental biological research. Viewing live material
contributes to a better understanding of life itself.
Studying the words 'somatidian orthobiology' reveals that this
expression describes the study of life taking into account this small
particle, the somatid.
Orthobiology : from the Greek word 'ortho' meaning 'to set straight' and
'bios' 'logos' the study of life.
Somatidian' : from the Greek word 'soma' meaning 'the body' and 'tidos'
meaning 'he who creates' (the somatid being the one creating the body).
Somatidian orthobiology, a theory of biology proposed by Gaston Naessens
in the early 1960's, was developed following a series of interrelated
events. Various applications of this theory came about subsequently and
still more are being developed today. A review of events that led to
this new theory of fundamental biology follows.
First, there is the man: Gaston Naessens. A biological researcher
interested in the field of haematology, having aptitudes in
manufacturing, mechanics and optics.
This led to :The manufacture of a unique and very special optical
instrument: the
somatoscope (magnification power: 30 000X, resolution: in the order of
150 Angstroms) capable of viewing live matter without any staining.
This led to :The discovery of a small particle in live human blood, much later called
the somatid.
This led to :The further study of this particle in culture. The further extraction
and culture of this particle confirmed the living nature of the particle.
This led to :The establishment of the cycle of the somatid in culture. The isolation
of the extracted somatid placed in an ideal culture medium confirmed the
presence of a definite growth cycle particular to the somatid (the
somatidian theory).
The demonstration of the growth cycle in culture of this living particle
correlated with the live blood of healthy people and the blood of
diseased people revealed a specific somatidian cycle for human blood.
This led to :Two particular applications of the somatidian theory in the field of
health:
The Naessens blood test: a preventive test for degenerative diseases to
be applied according to rigorous protocol standards, analysis methods
and interpretations.
The abnormal somatidian cycle restoring and regulating health product
called 714X.
Charles Pixley letter
The Amazing Wonders of Gaston Naessens by Steven
R. Elswick
TO BE OR NOT TO BE? 150 Years of Hidden
Knowledge by Christopher Bird 1991
Billy's story
http://www.grand-strand.com/suebest/index.html
Gaston Naessens and Somatid biology
"714 X doesn't kill the cancer cells directly
but blocks them from feeding themselves. I find
it to be a valuable adjunct to other treatments."-
Dr Atkins
Ralph Moss
http://ralphmoss.com/naessens1.html
http://www.cancertutor.com/Cancer/The714x.html
Bird, Christopher. The Persecution and Trial of
Gaston Naessens: The True Story of the
Efforts to Suppress an Alternative Treatment for
Cancer, AIDS, and Other Immunologically Based
Diseases. Tiburon, California: H J Kramer Inc,
1991.
The long title says it all. Sensitively written
by the author of quite popular books that remain
in print, including The Secret Life of Plants
and Secrets Of The Soil. Downloads as a PDF of
1.04 mb. OUT OF PRINT. ISBN 09158811308
Video:
Cancer videos + video:
http://video.google.com/videoplay?docid=-2124381128602218844
Referes:
1 - Affaire Naessens -- Rapport du professeur
Denoix, directeur du l'Institute du cancer de
Paris. Medicine et Hygiene 827:104-105, 1964.
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Society. Naessens serum, or Anablast. Position
paper, 1967.
3
-
Appeal from judgment of the United States
District Court, for the Western District of New
York, Michael A. Telesca, Judge , convicting
defendant of conspiracy under 18 U.S.C. § 371
(1988) and multiple counts of causing the
introduction of an unapproved new drug into
interstate commerce under 21 U.S.C. §§ 331(d)
(1988). United States of America vs
Writers & Research, Inc. and Charles R. Pixley.
U.S. Court of Appeals for the Second Circuit, No
834 August Term 1996, Docket No. 96-1476,
decided May 7, 1997.
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medicine. Townsend Letter for Doctors
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Cancer Information Centre search file 2400)
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Chloride), Sept. 1985.
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Alternative medicine handbook: the complete
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13 - Fink JM. Third
Opinion: an international directory to
alternative therapy centers for the treatment
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14 - Fink JM. Third
opinion: an international directory to
alternative therapy centers for the treatment
and prevention of cancer and other degenerative
diseases. 3rd ed. Garden City Park, New York:
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Protection Branch. 714-X: an unproven product.
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16 - Kaegi E, on behalf of the Task Force on
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Cancer Research Initiative.
Unconventional therapies to cancer: 6. 714-X.
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Naessens' somatoscope. BC Cancer Agency
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22 - Pixley C. E-mail message send to Dr.
Stephen Barrett, Nov 30, 1999.
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Night 1992 Dec:52-57,96-105.
24 -
Technical data and injection technique of the
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expérimental de recherches biologiques de l'Estrie,
Inc. (CERBE), May 1, 1999.
25 - 714X. BC Cancer Agency Cancer Information
Centre. (BCCA Cancer Information Centre search
file 2400)
Commento finale NdR: quello che
non viene MAI detto
nella
medicina ufficiale. e' che le cellule
comunicano fra di loro, cosi' come TUTTI
gli atomi, molecole, organi, per mezzo del
campo elettromagnetico proprio (CEM) il
quale interagisce (trasmette e riceve)
con quello Corporeo globale - gestito dall'Inconscio
e dal
conscio + quello
Universale,
Cosmo e quindi con l'INFINITO.
Ricordarsi
che le alterazioni degli enzimi,
della flora,
del pH
digestivo e della mucosa
intestinale influenzano la salute, non
soltanto a livello intestinale, ma anche a distanza in
qualsiasi parte dell'organismo.
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