Continua QUI:
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-
“Vaccinazioni killer in caserma”, condannato il
Ministero della Salute
-
Ministero (NON) salute italiano: Gravi omissioni
su Autismo dai Vaccini
-
Istanza a Ministri ed enti per abolire legge
obbligo Vaccini: 119/17
(Febb. 2019)
-
Nel mese di settembre 2020 gli
enti ministeriali, e quelli alla "tutela della
Salute" sono stati reinformati sui gravi danni
dei vaccini, vedi il PDF
Google, lunga
mano, anzi socio di
Big
Pharma
Il dott.
Mercola si unisce con il suo sito e relativi
video, a
Brighteon, i messaggi del potente video
espongono la frode ed il racketering di Google
Il pioniere dell'informazione sanitaria
online Dr. Joseph Mercola ha pubblicato alcuni
video potenti, che aprono gli occhi, li trovate
su Brighteon.com.
In un video, presentato
oggi, il dottor Mercola espone l'oltraggiosa
frode e il racket di Google, rivelando come
Google sia ora solo un'estensione corrotta di
Big Pharma.
Racketeering, frode,
corruzione antitrust e altro ancora..... questo
è ciò che Google rappresenta veramente oggi,
mentre spinge farmaci pericolosi e tossici sui
vostri figli (e censura i siti web di salute
naturale).
Leggi la storia completa (e guarda
il video) qui:
https://www.naturalnews.com/2019-11-10-mercola-video-google-racketeering-fraud-health-publishers.html
Il "maggior rischio per l'umanità", non è il
non vaccinato, ma il mancato riconoscimento
dei potenziali effetti dannosi della
vaccinazione !
-
By
EFVV - Forum europeo per la vigilanza sui
vaccini -
08/04/2019
Con
l'intensificarsi delle pressioni in tutta Europa
e oltre per mantenere ed estendere
l'obbligatorietà vaccinale, nonché l'aumentare
delle ostilità verso coloro che mettono in
dubbio i vaccini in qualsiasi modo, l'EFVV (European
Forum Vaccine Vigilance) ha prodotto un nuovo
documento scientifico completamente
referenziato: Pathways for Vaccine Damage (https://www.efvv.eu/pathways-for-vaccine-damage/).
Per favore, prenditi il tempo di leggere
questo documento ed invialo ai tuoi
rappresentanti politici: deputati, parlamentari
locali, ministri, senatori, consiglieri,
deputati, membri del Congresso, ecc. Dalla
scienza citata in questo documento è chiaro che
ci sono molti modi in cui i vaccini causano
danni. I governi di tutto il mondo devono essere
consapevoli di questo. Nessun atto medico che
presenta rischi di questa natura dovrebbe mai
essere imposto; il principio di precauzione deve
essere applicato.
Nella sua
risoluzione del 2018 sull'esiguità del vaccino,
l'UE ha chiesto maggiore trasparenza e
monitoraggio della sicurezza, dichiarazione di
conflitti di interesse e maggiori finanziamenti
per la ricerca indipendente sui vaccini e sui
loro coadiuvanti. Come dimostrato in questo
documento che fornisce maggiore trasparenza,
esiste già una vasta ricerca sui vaccini e sui
loro coadiuvanti. I nostri decisori devono solo
esserne consapevoli e tenerne conto. Traduzione
italiana:
http://tinyurl.com/y27qh5wo
Diffondete questo post
integralmente ai massimi livelli
conservando il contenuto del testo - vedi QUI
La FDA Americana ritira alcuni farmaci
pericolosi,....ma
nasconde i pericoli di certi farmaci, cibi e
Vaccini - EMA
(EU),
Ministero della NON salute italiano,
AIFA,
ISS,
Ordini dei medici,
medici vaccinatori idem...anche
i CDC (Centers
for Disease Control and Prevention Control
abbreviati in
CDC).....occultano
e
MANIPOLANO gli studi sui
Vaccini....
Riconosciuta una palese frode: nel mirino da
parte
CDC, OMS,
GACVS e altri organi “competenti, a tutela della
salute”. - 16/01/2016
Manipolazione di dati e di processi
scientifici.
Risposte mai arrivate dallo stesso GACVS il
quale ha cercato di insabbiare la realtà al fine
di mettere a tacere il Governo Giapponese,
rappresentato dal coraggioso dott. Lee.
Ma lo stesso Dr. Lee non tace sulla onerosa
realtà e denuncia il tutto attraverso una
lettera aperta indirizzata a tutti gli organi
competenti, rilevando e denunciando una frode
mondiale montata ad hoc per pubblicizzare una
vaccinazione pericolosa, che ha portato non solo
a reazioni avverse ma purtroppo a molti decessi.
http://www.vacciniinforma.it/?p=4007
Questa la descrizione del meccanismo
che nel secolo scorso permise ai grossi
capitali
finanziari
dei
Rothschild, di impadronirsi
dell’intero sistema medico
americano e non solo, attraverso il
controllo dell’insegnamento
universitario,
i
Rockefeller (legati ai
Rothschild), amavano chiamarla
“filantropia
efficiente”, e' qui in
questa pagina,
ben descritto.
-
QUESTI I VERI
PADRONI del MONDO
Purtroppo il
medico che volesse domandarsi oggi da dove
nascano tante di quelle “certezze” che gli
vengono contestate ....
da chi non si fida più
della
medicina ufficiale, dovrà risalire di
quasi un secolo per trovarne l’origine.
D’altronde, e' lui stesso ad insegnare che il
miglior rimedio contro una
malattia
non sia la semplice rimozione del
sintomo,
ma quella della causa stessa.
MINISTERO della
"SALUTE" italiano, avvelena i nostri
bambini con i Vaccini !
I colossi farmaceutici fanno ammalare
ogni anno milioni di persone
L'attuale
creazione di denaro dal nulla operata dal
sistema
bancario è identica alla creazione di moneta
da parte di falsari. La sola differenza è che sono diversi coloro
che ne traggono profitto (By
Maurice Allais, premio Nobel per l'economia)
-
vedi:
Origini segrete della
Banca d'Inghilterra
Comunque
la SOLUZIONE a TUTTI i PROBLEMI del MONDO e'
GIA' QUI - vedi:
Padroni del
mondo, e' finita per voi !
Universo Intelligente +
Universo Elettrico
+
SOVRANITA'
INDIVIDUALE
(Dichiarazione)
OGGI VOGLIONO IMPORRE il
NUOVO ORDINE MONDIALE (NWO) -
vedi QUI
>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>
Provare
a
essere
informati
invece
di
supporre
- 17
Agosto
2013
Gli
scienziati
pubblicano
di
aver
scoperto
un
30ennio
di
Cover-up (copertura)
da
parte
del
Governo
sui
Vaccini….
La
ricerca
da
parte
della
University
of
British
Columbia
di (UBC),
Dipartimento
di
Oftalmologia,
Visual
Sciences,
Medicina
Sperimentale
e
Neuroscienze
che
hanno
esposto
(riscontrato)
30
anni
di
corruzione
e di
BUGIE
sulla
politica
vaccinale
da
parte
del
governo.
Una
vasta
indagine
sui
meccanismi
interni
del
sistema
sanitario
nazionalizzato
nel
Regno
Unito
ha
rivelato
uno
scioccante
scandalo
di
incontri
ufficiali
da
parte
dei
comitati
di
vaccini
del
governo
britannico
ed
esperti
medici
indipendenti
con
connessioni
del
settore
dei
farmaci-vaccini.
Dr.
Chris
Shaw
e il
Dott.
Lucija
Tomljenovic,
presso
la
University
of
British
Columbia
in
Canada,
hanno
pubblicato
un
articolo
“investigativo”
con
recensione
sul
Journal
of
Biochemistry,
sui
particolari
legami
governativi
con
le
aziende
farmaceutiche
e la
cooperazione
del
governo
con
i
produttori
di
vaccini
in
materia
di
strategie
volte
a
incrementare
l'aumento
dei
vaccini
nella
popolazione.
Secondo
il
Dott.
Chris
Shaw
e il
Dott.essa
Lucija
Tomljenovic,
gli
organi
consultivi
e
quelli
che
governano
il
settore
della
politica
di
vaccinazione
nel
Regno
Unito
hanno
ormai,
per
molti
decenni,
nascosto
la
verità
sui
pericoli
dei
vaccini,
e
volutamente
spinto
i
vaccini
non
sicuri
sul
pubblico
al
fine
di
sostenere
il
programma
di
vaccinazione
ufficiale.
Una
citazione
dal
pubblicato,
“peer
reviewed
paper”
afferma:
"Le
autorità
sanitarie
britanniche
si
sono
impegnati
in
questa
pratica
per
gli
ultimi
30
anni,
a
quanto
pare
per
il
solo
scopo
di
proteggere
il
programma
nazionale
di
vaccinazione".
Come
risultato
della
politica
di
vaccinazione
promossa
dal
governo
britannico,
molti
bambini
sono
stati
vaccinati
senza
che
ai
genitori
siano
stati
rese
note
le
informazioni
critiche
sui
rischi
dimostrati
di
gravi
reazioni
nocive.
Vi è
ora
una
pletora
di
prove
scientifiche
che
i
vaccini
siano
effettivamente
implicati
nella
maggior
parte
delle
malattie
comuni
oggi
e
che
i
vaccini
per
l'infanzia,
influenza
ed
altri
tipi
di
vaccinazioni
sistematicamente
distruggono
il
sistema
immunitario
del
corpo.
Inoltre,
la
ricerca
mostra
legami
causali
tra
aumentate
esposizioni
verso
i
sali
di
alluminio
utilizzati
ed
il
Thiomersal
(mercurio),
come
adiuvanti
nei
vaccini
ed
un
aumento
dei
livelli
di
difficoltà
neurologiche
in
popolazioni
esposte
a
quei
vaccini.
By:
Why
Don't
You
Try
This?
-
Perché
non
provare
questo
?
Sources:
The
Vaccine
Hoax
is
Over.
Documents
from
UK
reveal
30
Years
of
Coverup (nsnbc.me)
The
vaccination
policy
and
the
Code
of
Practice
of
the
Joint
Committee
on
Vaccination
and
Immunisation
(JCVI):
are
they
at
odds? (ecomed.org.uk)
The
Health
Hazards
of
Disease
Prevention
–
Proceedings (ecomed.org.uk)
Responses
to
UBC
vaccine
paper
a
problem
for
free
scientific
inquiry
and
expression (vancourier.com)
E'
inquietante
sapere
che
la
maggior
parte
della
letteratura
medica
(90
%)
che
e’
stata
fatta
dai
ricercatori,
arriva
direttamente
dalla
ricerca
medica
delle
case
farmaceutiche
e
che
questi
studi/ricerche
sono
sponsorizzati dalla
società
che
produce
il
vaccino.
E
che
ogni
ricerca
che
esprime
opposizione
alla
vaccinazione
è
screditata
e
messa
a
tacere.
Ulteriori
ricerche
scientifiche
hanno
concluso
risultati
simili,
come
quella
del
Dott.
Wakefield
che
ha
pubblicizzato
e
confermato
il
legame
tra
disturbi
gastrointestinali,
l'autismo
ed
il
vaccino
MMR.
-
vedi link
between
stomach
disorders,
autism
and
the
MMR
vaccine.
Ma
cio'
accade
in
tutti
i
paesi
del
mondo,
perche'
la "sanita'
" e'
in
mano
a
Big
Pharma
e/o
ai
suoi
uomini
messi
nei
posti
chiave
dei
governi....
Inoltre,
un
recente
studio
condotto
dalla
omeopata
dott.essa
Andreas
Bachmair
ha
concluso
che
i
bambini
vaccinati
hanno
fino
al
500%
in
più
di
malattie
rispetto
ai
bambini
NON
vaccinati.
vedi
link:
vaccinated
children
have
up
to
500%
more
disease
Read More:
The Lead Vaccine Developer
Comes Clean So She Can
“Sleep At Night”
Courts quietly confirm MMR
Vaccine causes Autism
Vaccine Court Awards
Millions to Two Children
With Autism
Bayer and US Government
Knowingly Gave HIV to
Thousands of Children
Vaccine-nation: Poisoning
the Population, One Shot at
a Time
Supreme Court Rules Drug
Companies Exempt From
Lawsuits
Per i genitori interessati
alla ricerca della verità,
vale la pena ricordare che
le stesse persone che
possiedono le aziende
farmaceutiche di tutto il
mondo, forniscono,
controllano o possiedono
anche propri principali
punti vendita di notizie per
i media.
vedi anche:
also own mainstream media
news outlets.
>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>
La
Merck ammette l'inoculazione
del virus del cancro -
La divisione
vaccini della farmaceutica Merck,
ammette l'inoculazione del virus del cancro per
mezzo dei
vaccini.
La sconvolgente intervista censurata, condotta
dallo studioso di storia medica Edward Shorter
per la televisione pubblica di Boston WGBH e la
Blackwell Science, è stata tagliata dal libro "The
Health Century" a causa dei sui contenuti -
l'ammissione che la Merck ha
tradizionalmente
iniettato il virus (SV40 ed altri) nella
popolazione di tutto il mondo.
Questo filmato contenuto nel documentario "In
Lies We Trust: The CIA, Hollywood & Bioterrorism",
prodotto e creato
liberamente dalle
associazioni di tutela dei
consumatori e dall'esperto
di salute pubblica, Dr.
Leonard Horowitz,
caratterizza l'intervista ad
uno dei maggiori esperti di
vaccini del mondo, il Dott. Maurice
Hilleman, che spiega perché la
Merck ha diffuso
l'AIDS, la
leucemia e altre orribili piaghe nel
mondo con i vaccini:
http://www.youtube.com/watch?v=edikv0zbAlU
>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>
Nei Fatti a Legge sull'informazione dei
farmaci e' DISATTESA da sempre
(salvo per il
Bugiardino accluso nei farmaci, ma NON nei
VACCINI,
ne' tanto meno consegnato al vaccinando o chi
per lui),
di fatto e' totalmente disattesa per i
VACCINI......
domanda: BIG
PHARMA comanda ?....le
PROVE
?....continuate a leggere qui sotto......
Cosi come il
medico: "Il medico ha il dovere di informare
il proprio Paziente sugli effetti collaterali e
sulle controindicazioni dell'uso dei farmaci (i
vaccini sono faramci a tutti gli effetti) che
gli ha prescritto".
Tratto da:
http://www.assomedici.it/professionemedica.html
Domanda NdR:
e come fa il
medico ad informare correttamente il suo
paziente, se NON conosce tutti i
meccanismi ed i danni dei
vaccini, in quanto il
Ministero della Sanita', oggi della Salute,
ne' l'Universita'
che lo prepara, lo informano ?
Segnalazione, pare che nei
sito del Ministero della Salute la
voce
CONFLITTI di INTERESSE
NON esista,
neppure alla voce "Trasparenza",
almeno per i suoi Dirigenti..., che
dovrebbero per etica e correttezza, immettere
nei loro "curricula" gli eventuali o meno
Conflitti di
Interesse del passato e del presente,
malgrado che
esso stesso lo denunci...
"Le consulenze strategiche verso il
Ministero
della Salute e le tante Asl locali,
fatte mediante
specialisti al libro paga
dell'industria farmaceutica.
Negli Stati Uniti è scoppiato lo scandalo quando
si è scoperto che la maggior parte dei
componenti del gruppo di lavoro per la gestione
del diabete mellito era in conflitto di
interessi.
Siamo andati a dare un'occhiata all'equivalente
italiano, metà sono in conflitto di interessi,
mai nessuno ha alzato la bandierina, non c'è
neanche qualcuno che controlli la veridicità
delle dichiarazioni di chi non ha dichiarato
nulla. Altro esempio sconcertante, il Siaip,
organo di consulenza del
Ministero
della Salute per i
vaccini, i
cui membri sono tutti in
conflitto
di interessi.
Nessuna norma, nessuna irregolarità. La
diffusione è profonda, si muove in una vasta
zona d'ombra, godendo dell'incertezza normativa
e della difficoltà a controllare e sanzionare
tutti. Secondo gli stessi Nas, nonostante le
continue attività di indagine, il sommerso
sarebbe ancora il 90 per cento di quelle 4136
persone segnalate all'autorità giudiziaria nel
2012.
Un mondo di sotterfugi a ogni livello e di
grande creatività emerge dai documenti di
inchieste importanti come Do ut Des, in cui sono
stati prescritti in larga scala farmaci ormonali
anche ai bambini, Camici Sporchi o Derma
Affare-fatto, in cui sono stati privilegiati
farmaci che costavano, a parità di efficacia,
100 volte di più."
Fonte: inchieste.repubblica.it/ - continua in:
Costi della sanita' in
Italia
vedi anche:
Conflitto di interesse
+
Conflitti di
interesse PDF - 1
+
Conflitti
di interesse PDF
- 2 +
Conflitti di Interesse, denuncia del Governo Ii
- PDF
+
CDC - 1
+
FDA
+
Conflitti di Interesse,
business farmaci e vaccini
+
Conflitti
di interesse dell'AIFA
- (vedi
l'AIFA che finanzia un
produttore di Vaccini....)
vedi anche:
ISS
+
EMA
+ CNR e Corruzione
+
Consenso Informato +
Metalli tossici e
nanoparticelle nei vaccini
vedi anche:
Dati ISTAT sulle malattie infettive per i
Vaccini + Statistiche
Ministero manipolate
+
Autorita' Mondiali e Vaccinazioni
+
Corruzione e Collusioni
fra Ministeri, Enti e Big Pharma
+
Schede
del Ministero
Gli esperti di
Vaccini
dei
CDC, hanno spesso
Conflitti di interesse
- 18/03/2010
CDC e Conflitti di interesse - 1 +
CDC e Conflitti
di interesse - 2
+
CDC e Conflitti
di interesse - 3
+
Corruzione
CDC
conflitti di interesse
anche per i vaccini
http://healthimpactnews.com/2014/cdcs-purchase-of-4-billion-of-vaccines-a-conflict-of-interest-in-overseeing-vaccine-safety/
http://www.internationalpost.org/contents/Conflitti_d%E2%80%99interesse_e_corruzione_in_sanit%C3%A0_1494.html#.VHoBoDGG98F
vedi
Danni dei
Vaccini +
Contro Immunizzazione
+
CONFLITTI di INTERESSE +
PRODUTTORI dei VACCINI,
TUTELATI
+
Comparaggio farmaceutico
+
UNICEF
(Italia e Svizzera)
Commento NdR:
Oggi sono ben noti i
misfatti dell’industria
farmaceutica, e sono solo la punta
dell’iceberg, ma nell’articolo non
vengono tenuti in nessuna considerazione i
GRAVISSIMI MISFATTI degli
enti
governativi Italiani ed esteri, a “Tutela della
Salute”; dove sono stati, e dove sono
ancora oggi
questi enti che dovrebbero controllare con i
loro laboratori, i farmaci ed anche i
vaccini…..forse
al bar a prendersi un caffe’….? ..e chiudendo tutti i due
occhi su queste azioni Criminali,
cio’ significa che sono collusi con i
produttori di farmaci
e
vaccini, ma
significa anche che le
case
farmaceutiche hanno corrotto e/o immesso nei
posti di potere di questi enti, i “loro”
uomini affinche’
nascondessero e chiudessero i due occhi su
questi CRIMINI
contro l’Umanita’ …altro che
HITLER….quello ERA un BRAVO RAGAZZO in
CONFRONTO a QUESTI
CRIMINALI di OGGI
Video, parla una biologa:
Proposta per una seria
Riforma
sanitaria in Italia ed estero, soprattutto in tema di "Trasparenza"
migliore:
Tutti i soggetti che intendano lavorare per la
Sanita' e/o all'interno di essa, specie se come
Dirigenti di un qualsiasi settore di essa,
debbono presentare nel loro curriculum
personale, la dichiarazione completa dei
Conflitti
di Interesse o meno, passati e presenti,
pena l'impossibilita' a lavorare in essa.
Questo vale anche per gli attuali Dirigenti in
essere nella Sanita', che debbono
obbligatoriamente adeguarvisi, pena il
licenziamento, anche nel caso di falsa
dichiarazione.
Naturalmente le opposizioni e le resistenze
saranno NOTEVOLI....per l'influenza e/o
collusioni ormai accertate, che l'industria
farmaceutica ha nella burocrazia,
dirigenza e politica in Italia ed estero....
vedi anche:
Ecco descrizione di cio' che e'
l'attuale medicina allopatica
(dott. S.
Stagnaro)
Lettera
Aperta al Ministro della Salute -
dott. Fazio
- (By S.
Stagnaro Ott. 2010)
>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>
Ex
Amministratore delegato della
Monsanto India, racconta
le malefatte di
Monsanto
La
societa' Monsanto, era solita presentare al
governo, per l'approvazione alla
commercializzazione dei propri prodotti, dei
dati scientifici
alterati ....cioe' falsi !
Egli ha confermato che gli
enti governativi,
nel dare le autorizzazioni, facevano riferimento
solo ed esclusivamente
agli "studi
scientifici" presentati dalla
Monsanto...senza
effettuare NESSUN controllo come enti
governativi... !
Commento NdR: in che mani siamo....!!
Pero' a stessa cosa succede per i
Vaccini, gli Enti governativi
(CDC
+ OMS +
FDA +
EMEA
(ora EMA) +
AIFA)
dei vari paesi del mondo, Italia compresa (vedi
qui sotto),
utilizzano
ESCLUSIVAMENTE gli "studi
scientifici" presentati dalle
case farmaceutiche,
senza fare NESSUN
controllo, ne' studi indipendenti, sui
Vaccini !
I VERI PADRONI della
SANITA' nel MONDO
La
descrizione del meccanismo che nel secolo
scorso permise ai grossi capitali
finanziari di impadronirsi dell’intero sistema medico
americano e non solo, attraverso il
controllo dell’insegnamento
universitario, i
Rockefeller amavano chiamarla “filantropia
efficiente”,
e' qui ben descritto.
Purtroppo il
medico che volesse domandarsi oggi da dove
nascano tante di quelle “certezze” che gli
vengono contestate .... da chi non si fida più
della
medicina ufficiale, dovrà risalire di
quasi un secolo per trovarne l’origine.
D’altronde, è lui stesso ad insegnare che il
miglior rimedio contro una
malattia
non sia la semplice rimozione del
sintomo, ma quella della causa stessa.
vedi anche:
Rapporto Flexner e Dichiarazione di Alma Ata
+
ROTHSCHILD
>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>
Come gia'
segnalato dalla nostra
associazione e piu' volte dal dott.
Stagnaro,
le autorita'
"sanitarie" (Ministeri della Sanita',
Universita',
Ordini dei medici,
ISS,
Aifa, Emea
(ora EMA), OMS,
CDC, FDA, ecc.,
IGNORANTEMENTE od in
MALA FEDE volutamente ignorano
tutti i richiami all'aggiornamento dei
medici
(TUTTI ) sulla
Semeiotica
Biofisica Quantistica, UNICA tecnica
diagnostica PREVENTIVA da effettuare in
ambulatorio o per strada....in 1 minuto di
orologio per conoscere prima che la malattia si
manifesti se il soggetto avra' o meno una certa
malattia !
Ma questa semplice tecnica veloce, sicura e NON
costosa "NON DEVE essere insegnata ai medici"
altrimenti crollano tutte le "certezze" di
questi "enti a tutela della salute", compresi
quelli delle
Universita'
che non preparano
medici nel modo
appropriato,
il tutto sulla PELLE della gente !
>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>
Direttiva UE
2001/83/CE
del Parlamento europeo e del Consiglio, del 6
novembre 2001, recante un codice comunitario
relativo ai medicinali per uso umano [Cfr
atti modificativi].
Ecco il testo della
LEGGE:
Decreto Legislativo 8 aprile
2003, n. 95
"Attuazione della direttiva 2000/38/CE relativa
alle specialità medicinali",
pubblicato nella Gazzetta Ufficiale n.
101 del 3 maggio 2003
Il PRESIDENTE della REPUBBLICA
Visti gli articoli 76 e 87 della Costituzione;
Vista la direttiva 2000/38/CE della Commissione,
del 5 giugno 2000, che modifica il capitolo V-bis
- Farmacovigilanza - della direttiva 75/319/CEE
del Consiglio, concernente il riavvicinamento
delle disposizioni legislative, regolamentari ed
amministrative relative alle specialita'
medicinali;
Vista la legge 1° marzo 2002, n. 39, ed in
particolare l'allegato A;
Visto il decreto legislativo 18 febbraio 1997,
n. 44;
Visto il decreto legislativo 29 maggio 1991, n.
178;
Visto il decreto del Presidente della Repubblica
7 dicembre 2000, n. 435, recante norme di
organizzazione del Ministero della sanita';
Vista la preliminare deliberazione del Consiglio
dei Ministri, adottata nella riunione del 12
marzo 2003;
Acquisito il parere della Conferenza permanente
per i rapporti tra lo Stato, le regioni e le
province autonome di Trento e di Bolzano;
Vista la deliberazione del Consiglio dei
Ministri, adottata nella riunione del 4 aprile
2003;
Sulla proposta del Ministro per le politiche
comunitarie e del Ministro della salute, di
concerto con i Ministri della giustizia,
dell'economia e delle finanze, degli affari
esteri e per gli affari regionali;
Emana il seguente decreto legislativo:
Art. 1.
1. Al decreto legislativo 18 febbraio 1997, n.
44, sono apportate le seguenti modificazioni:
a)
l'articolo 2 e' sostituito dal seguente:«Art. 2.
- 1. Il sistema nazionale di farmacovigilanza fa
capo alla Direzione generale per la
valutazione dei medicinali e per la
farmacovigilanza del Ministero della salute,
di seguito denominato "Direzione"
2. La Direzione, senza oneri aggiuntivi a carico
del bilancio dello Stato, conformemente alle
modalita' eventualmente concordate a livello
comunitario e definite dall'Agenzia europea per
la valutazione dei medicinali -
EMEA
(ora EMA) - di seguito denominata "Agenzia":
a)
raccoglie e valuta informazioni utili per la
sorveglianza dei medicinali con particolare
riguardo alle reazioni avverse, all'uso
improprio, nonche' all'abuso degli stessi
tenendo conto anche dei dati relativi ai consumi
dei medesimi. (vedi piu' sotto:OMISSIONI)
b)
promuove il processo di informatizzazione di
tutti i flussi di dati necessari alla
farmacovigilanza gestendo e coordinando, in
particolare, la rete telematica nazionale di
farmacovigilanza, che collega le strutture
sanitarie, le regioni e le aziende
farmaceutiche. Collabora altresi' con l'Agenzia,
con i competenti organismi degli Stati membri e
con la Commissione europea alla costituzione ed
alla gestione di una rete informatizzata europea
per agevolare lo scambio delle informazioni
inerenti la farmacovigilanza dei medicinali
commercializzati nella Comunita' europea per
consentire a tutte le autorita' competenti di
condividere le informazioni simultaneamente;
c)
promuove e coordina, anche in collaborazione con
l'Istituto Superiore di
Sanita' studi e ricerche di
farmacoutilizzazione, farmacovigilanza attiva e
farmacoepidemiologia;
d)
adotta, coadiuvata dalle regioni, iniziative
atte a promuovere le segnalazioni spontanee da
parte degli operatori sanitari;
e)
promuove iniziative idonee per la corretta
comunicazione delle informazioni relative alla
farmacovigilanza ai cittadini ed agli operatori
sanitari;
f)
provvede, in collaborazione con la
Commissione unica del farmaco e il
Consiglio superiore di sanita', a
predisporre la relazione annuale al Parlamento
sulla farmacovigilanza.
3. Le regioni, singolarmente o di intesa fra
loro, collaborano con la Direzione
nell'attivita' di farmacovigilanza, fornendo
elementi di conoscenza e valutazione ad
integrazione dei dati che pervengono alla
Direzione ai sensi dell'articolo
4. Le regioni, inoltre provvedono, nell'ambito
delle proprie competenze, alla diffusione delle
informazioni al personale sanitario ed alla
formazione degli operatori nel campo della
farmacovigilanza. Le regioni collaborano inoltre
a fornire i dati sui consumi dei medicinali
mediante programmi di monitoraggio sulle
prescrizioni dei farmaci a livello regionale. Le
regioni si possono avvalere per la loro
attivita' anche di appositi Centri di
farmacovigilanza.
La Direzione organizza, con la partecipazione
dell'Istituto superiore di
sanita', riunioni periodiche con i
responsabili di farmacovigilanza presso le
regioni per concordare le modalita' operative
relative alla gestione della farmacovigilanza.»;
b)
l'articolo 3 e' sostituito dal seguente:«Art. 3.
-
1. Il titolare dell'autorizzazione
all'immissione in commercio e' tenuto a
registrare in modo dettagliato tutte le sospette
reazioni avverse da farmaci osservate in Italia,
nell'Unione europea o in un Paese terzo. Il
titolare dell'autorizzazione all'immissione in
commercio e' tenuto, altresi', a registrare e a
notificare immediatamente, e comunque entro
quindici giorni solari da quando ne ha avuto
notizia, qualunque sospetta reazione avversa
grave da farmaci verificatasi in Italia
segnalatagli da personale sanitario alla
struttura sanitaria di appartenenza del
segnalatore e, ove non fosse possibile
identificare tale struttura, alla Direzione.
Il titolare dell'autorizzazione all'immissione
in commercio e' tenuto, altresi', a registrare e
a notificare immediatamente, e comunque entro
quindici giorni solari da quando ne ha avuto
notizia, qualunque altra sospetta reazione
avversa grave da farmaci di cui sia venuto a
conoscenza alla Direzione. Eventuali
aggiornamenti sulle segnalazioni di reazioni
avverse ricevute possono essere richieste
esclusivamente al Responsabile di
farmacovigilanza mittente della segnalazione
stessa quale il Ministero o la struttura
sanitaria.
2. Il titolare dell'autorizzazione
all'immissione in commercio provvede a che tutte
le sospette reazioni avverse gravi ed inattese
verificatesi nel territorio di un Paese terzo e
segnalate da personale sanitario siano
immediatamente e comunque entro quindici giorni
solari da quando ne ha avuto notizia, notificate
alla Direzione secondo le modalita' previste dal
comma 5, lettera d).
3. Per i medicinali disciplinati dall'articolo
9, comma 3, del decreto legislativo 29 maggio
1991, n. 178, e dall'articolo 9-bis del
decreto legislativo 18 febbraio 1997, n. 44, ai
quali sono state applicate le procedure di mutuo
riconoscimento e per i quali l'Italia e' il
Paese membro di riferimento, il titolare
dell'autorizzazione all'immissione in commercio
provvede inoltre a segnalare alla Direzione,
secondo le modalita' ed i tempi stabiliti in
accordo con essa, qualunque sospetta reazione
avversa grave verificatasi nella Comunita'
europea.4. Il titolare dell'autorizzazione
all'immissione in commercio di medicinali deve
disporre, a titolo stabile e continuativo, di un
responsabile del servizio di farmacovigilanza,
in possesso della laurea in medicina e chirurgia
o in farmacia, o in chimica e tecnologia
farmaceutica, o in biologia o in chimica, ai
sensi della legge 19 novembre 1990, n. 341, o
rispettive lauree specialistiche di cui al
decreto del Ministro dell'universita' e della
ricerca scientifica e tecnologica 3 novembre
1999, n. 509.
Il responsabile del servizio di farmacovigilanza
deve essere persona diversa dal responsabile del
servizio scientifico previsto dall'articolo 14
del decreto legislativo 30 dicembre 1992, n.
541, e deve essere posto in condizione di
usufruire di tutti i dati di tale servizio. Le
competenze del responsabile si estendono a tutti
i medicinali della cui autorizzazione
all'immissione in commercio e' titolare
l'azienda da cui egli dipende, anche se
commercializzati da altre aziende.5. Il
responsabile del servizio di farmacovigilanza
assicura:
a)
l'istituzione e il funzionamento di un sistema
atto a garantire che le informazioni su tutte le
presunte reazioni avverse comunicate al
personale della societa' ed agli informatori
medico-scientifici, siano raccolte, ordinate e
accessibili in un unico luogo;
b)
che tutte le informazioni relative alla
sicurezza dei prodotti, successive all'atto
dell'autorizzazione siano portate rapidamente a
conoscenza del personale sanitario anche tramite
i contatti del servizio di informazione
scientifica della propria azienda;
c)
l'elaborazione dei rapporti di cui al successivo
comma 6, da sottoporre alle autorita' competenti
secondo le modalita' stabilite dal Ministero
della salute, che tiene conto delle indicazioni
dei competenti organismi internazionali e
comunitari;
d)
la trasmissione, secondo modalita' stabilite
dalla Direzione, per via telematica al sistema
nazionale di farmacovigilanza, delle
segnalazioni di sospette reazioni avverse gravi
e inattese verificatesi in un Paese terzo
mantenendo a disposizione le schede cartacee;
e)
la trasmissione alla struttura sanitaria di
pertinenza delle segnalazioni di sospette
reazioni avverse gravi o inattese avvenute sul
territorio nazionale ricevute direttamente dal
segnalatore e non tramite la rete nazionale di
farmacovigilanza;
f)
la trasmissione, in maniera rapida ed
esauriente, ad ogni richiesta della Direzione,
di informazioni supplementari ai fini della
valutazione dei rischi di un medicinale,
comprese le informazioni riguardanti i volumi di
vendita dello stesso.
6. Fatte salve eventuali altre prescrizioni che
condizionano il rilascio dell'autorizzazione, e'
fatto obbligo al titolare dell'autorizzazione
all'immissione in commercio di presentare alle
autorita' competenti le informazioni sulle
sospette reazioni avverse in forma di rapporti
periodici di aggiornamento sulla sicurezza o
immediatamente su richiesta, oppure ad
intervalli regolari come da schema seguente:
ogni sei mesi per i primi due anni dalla data di
rilascio della prima autorizzazione
internazionale e successivamente ogni anno per i
successivi due anni e in coincidenza del primo
rinnovo dell'autorizzazione. In seguito tali
rapporti periodici devono essere presentati ogni
cinque anni congiuntamente alla domanda di
rinnovo dell'autorizzazione.
Essi devono contenere una valutazione
scientifica dei benefici e dei rischi del
medicinale in questione. Dopo il rilascio
dell'autorizzazione all'immissione in commercio
il titolare puo' chiedere una modifica dei tempi
specificati nel presente articolo, conformemente
alla procedura stabilita nel regolamento (CE) n.
541/95 della Commissione. I rapporti
periodici di aggiornamento sulla sicurezza -
PSUR - sono presentati secondo la scadenza
prevista, sulla base delle modalita' stabilite
dalla Direzione.
7. Le Aziende titolari di autorizzazioni
all'immissione in commercio comunicano al
Ministero della salute, ufficio di
farmacovigilanza, qualsiasi iniziativa adottata
da altri competenti organismi sui propri
prodotti per motivi di sicurezza, prima che tali
interventi siano resi di dominio pubblico.
8. E' fatto obbligo al titolare
dell'autorizzazione all'immissione in commercio
di diffondere ai medici prescrittori le note
informative e gli aggiornamenti sulla sicurezza
dei farmaci, secondo indicazioni, tempi e
modalita' stabilite dalla Direzione, ogni
qualvolta emergano nuove informazioni relative
al profilo di tollerabilita' del prodotto.
9. Le aziende titolari di autorizzazioni
all'immissione in commercio di farmaci sono
tenute a trasmettere trimestralmente per via
informatica i dati di vendita delle specialita'
medicinali utilizzando la procedura prevista dal
decreto dirigenziale in data 24 maggio 2002
pubblicato nella Gazzetta Ufficiale n.
132 del 7 giugno 2002.
10. L'obbligo previsto al comma 9 e' esteso alle
aziende responsabili della commercializzazione
dei medicinali.11. Il Ministero della salute, in
caso di violazione delle aziende farmaceutiche
degli obblighi previsti dal presente articolo
puo' adottare ulteriori azioni amministrative in
relazione alla gravita' della violazione
riscontrata e della sua reiterazione.»;
c)
l'articolo 4 e' sostituito dal seguente:«Art. 4.
- 1. Le strutture sanitarie - Aziende unita'
sanitarie locali, Aziende ospedaliere, Istituti
di ricovero e cura a carattere scientifico -
devono nominare un responsabile di
farmacovigilanza della struttura che provvede a
registrarsi alla rete nazionale di
farmacovigilanza al fine dell'abilitazione
necessaria per la gestione delle segnalazioni.
Le strutture sanitarie private, al fine di
assolvere ai compiti di farmacovigilanza, fanno
riferimento al responsabile di farmacovigilanza
della Azienda unita' sanitaria locale competente
per territorio.
2. I medici e gli altri operatori sanitari sono
tenuti a segnalare tutte le sospette reazioni
avverse gravi o inattese di cui vengano a
conoscenza nell'ambito della propria attivita'.
Vanno comunque segnalate tutte le sospette
reazioni avverse osservate, gravi, non gravi,
attese ed inattese da tutti i vaccini e da
farmaci posti sotto monitoraggio intensivo ed
inclusi in elenchi pubblicati periodicamente dal
Ministero della salute.
3. Il presente decreto non si applica alle
segnalazioni di reazioni avverse verificatesi in
corso di sperimentazione clinica.
4. I medici e gli altri operatori sanitari
devono trasmettere le segnalazioni di sospette
reazioni avverse, tramite l'apposita scheda,
tempestivamente, al Responsabile di
farmacovigilanza della struttura sanitaria di
appartenenza. I medici e gli altri operatori
sanitari operanti in strutture sanitarie private
devono trasmettere le segnalazioni di sospette
reazioni avverse, tramite l'apposita scheda,
tempestivamente, al Responsabile di
farmacovigilanza della ASL competente per
territorio, direttamente o, nel caso di cliniche
o case di cura, tramite la Direzione sanitaria.
I Responsabili di farmacovigilanza provvedono,
previa verifica della completezza e della
congruita' dei dati, all'inserimento della
segnalazione nella banca dati della rete di
farmacovigilanza nazionale e alla verifica
dell'effettivo inoltro del messaggio, relativo
all'inserimento, alla regione ed alla azienda
farmaceutica interessata. In caso di
impossibilita' di trasmissione del messaggio, ai
destinatari che non e' stato possibile
raggiungere per via telematica, le strutture
sanitarie invieranno copia della segnalazione
riportante il codice numerico rilasciato dal
sistema.
5. L'inserimento in rete va effettuato a cura
del Responsabile di farmacovigilanza della
struttura sanitaria entro e non oltre 7 giorni
solari dal ricevimento della segnalazione. Le
schede originali di segnalazione saranno
conservate presso la struttura sanitaria che le
ha ricevute ed inoltrate in copia al Ministero
della salute, alla regione di appartenenza o al
Centro di farmacovigilanza individuato dalla
regione ove dagli stessi richiesto.
6. Eventuali aggiornamenti delle sospette
reazioni avverse possono essere richiesti al
segnalatore unicamente dal Responsabile di
farmacovigilanza della struttura sanitaria di
appartenenza o da un suo delegato, o da
personale del Ministero della salute. Il
richiedente provvede ad inserire in rete i dati
acquisiti aggiornando la scheda inserita. Il
responsabile di farmacovigilanza e' comunque
tenuto ad acquisire dal segnalatore una
relazione clinica dettagliata, da trasmettere al
Ministero della salute entro quindici giorni
solari, per tutti i casi di reazioni avverse ad
esito fatale.
7. La Direzione provvede affinche' tutte le
segnalazioni di sospette reazioni avverse gravi
da farmaci verificatesi sul territorio nazionale
siano immediatamente messe a disposizione del
titolare dell'autorizzazione all'immissione in
commercio e comunque entro quindici giorni
solari dalla data di ricevimento della
comunicazione.
8. La Direzione provvede altresi' affinche'
tutte le segnalazioni di sospette reazioni
avverse gravi da farmaci verificatesi nel
territorio nazionale siano messe a disposizione
dell'Agenzia e degli altri Stati membri entro
quindici giorni solari dalla data di ricevimento
della loro comunicazione.
9. La Direzione fornisce immediatamente
all'Agenzia ed ai centri nazionali di
farmacovigilanza degli altri Stati membri ed al
titolare dell'autorizzazione all'immissione in
commercio, informazioni su eventuali modifiche,
sospensioni o revoche dell'autorizzazione di un
medicinale determinate da motivi di tutela della
salute pubblica. In caso di sospensione
determinata da motivi di urgenza, l'informazione
all'Agenzia, alla Commissione e agli altri Stati
membri deve essere trasmessa entro il giorno
lavorativo seguente.»;
d)
l'articolo 11 e' sostituito dal seguente:«Art.
11. - 1. Il titolare dell'autorizzazione
all'immissione in commercio di specialita'
medicinali che viola gli obblighi previsti
dall'articolo 3, e' soggetto alla sanzione del
pagamento da Euro 30.000 a Euro 180.000.
L'importo della sanzione e' incrementato di una
quota variabile dallo 0,1 per cento all'1 per
cento del fatturato della specialita' medicinale
per la quale e' stata riscontrata la violazione.
2. Il titolare dell'autorizzazione
all'immissione in commercio di specialita'
medicinali che viola gli obblighi previsti
dall'articolo 3, e' altresi' obbligato, in caso
di notizie di rilevante interesse per i
pazienti, a pubblicare, a proprie spese, per tre
giorni consecutivi sui principali quotidiani
nazionali rettifiche, concordate con il
Ministero della salute, di informazioni
precedentemente diffuse.
3. Il responsabile di farmacovigilanza
dell'Azienda farmaceutica che viola gli obblighi
dell'articolo 3, comma 5, e' soggetto alla
sanzione del pagamento della somma da Euro
20.000 a Euro 120.000.4. Chiunque viola
l'obbligo previsto dall'articolo 3, comma 10, e'
soggetto alla sanzione del pagamento della somma
da Euro 10.000 a Euro 60.000.5. L'inosservanza
delle disposizioni previste, per i responsabili
di farmacovigilanza delle strutture sanitarie,
comporta l'instaurazione nelle sedi competenti,
di procedimenti per l'erogazione di sanzioni
disciplinari, secondo le norme legislative e
convenzionali.».
Art. 2.
1. Ai fini del presente decreto si fa
riferimento alle definizioni riportate
nell'allegato 1 che fa parte integrante del
presente decreto.
Art. 3.
1. In relazione a quanto disposto dall'articolo
117, quinto comma, della Costituzione, le
disposizioni del presente decreto afferenti a
materie di competenza legislativa delle regioni
e delle province autonome di Trento e di
Bolzano, che non abbiano ancora provveduto al
recepimento della direttiva 2000/38/CE della
Commissione, del 5 giugno 2000, si applicano
fino alla data di entrata in vigore della
normativa di attuazione di ciascuna regione e
provincia autonoma, nel rispetto dei vincoli
derivanti dall'ordinamento comunitario e dei
principi fondamentali desumibili dal presente
decreto.
Art. 4.
1. Il decreto del Presidente della Repubblica 25
gennaio 1991, n. 93, recante regolamento di
esecuzione delle disposizioni di cui
all'articolo 9 del decreto-legge 30 ottobre
1987, n. 443, convertito, con modificazioni,
dalla legge 29 dicembre 1987, n. 531, sulle
modalita' di attuazione della farmacovigilanza
attraverso le strutture pubbliche, e' abrogato.
ALLEGATO 1
GLOSSARIO
Abuso di medicinali
L'uso volontario ed eccessivo, prolungato o
sporadico, di medicinali correlato ad effetti
dannosi sul piano fisico o psichico.
Farmacovigilanza:
E' l'insieme delle attivita' il cui obbiettivo
e' quello di fornire, in modo continuativo, le
migliori informazioni possibili sulla sicurezza
dei farmaci permettendo cosi' l'adozione delle
misure opportune e in tal modo assicurare che i
farmaci disponibili sul mercato presentino,
nelle condizioni di utilizzo autorizzate, un
rapporto beneficio rischio favorevole per la
popolazione. Le informazioni sui rischi
associati ai farmaci possono derivare da diverse
fonti quali:a) Segnalazioni spontanee di
singoli casi di sospette reazioni avverse da
parte di operatori sanitari;
b)
Studi post-autorizzazione che comprendono gli
studi farmacoepidemiologici;
c)
Banche dati sanitarie informatizzate;
d)
Informazione pre-clinica di sperimentazioni
animali e informazioni dalle ricerche cliniche
su un farmaco;
e)
Informazioni inerenti la fabbricazione, la
conservazione, la vendita, la distribuzione, la
dispensazione, i modelli di utilizzo,
prescrizione e somministrazione ai pazienti di
un farmaco;
f)
Letteratura medica;
g)
Altre fonti di informazione come quelle relative
all'utilizzo scorretto e all'abuso dei farmaci
che possano ripercuotersi sulla valutazione dei
benefici e dei rischi dei farmaci;
h)
Altre autorita' sanitarie e organismi sanitari
nazionali e internazionali.
Rapporto periodico sulla sicurezza (Periodic
safety updated report. PSUR): il rapporto,
redatto a cura delle Aziende titolari della
autorizzazione all'immissione in commercio dei
farmaci, che contiene le informazioni di cui
all'art. 3 comma 6 del presente decreto
legislativo.
Reazione avversa:
risposta ad un farmaco che sia nociva e non
intenzionale e che avvenga alle dosi normalmente
usate nell'uomo per la profilassi, la diagnosi,
la terapia o per ripristinare, correggere o
modificare le funzioni fisiologiche.
Reazione avversa grave:
qualsiasi reazione che provoca la morte di un
individuo, ne mette in pericolo la vita, ne
richiede o prolunga l'ospedalizzazione, provoca
disabilita' o incapacita' persistente o
significativa, comporta una anomalia congenita o
un difetto alla nascita.
Reazione avversa inattesa:
reazione avversa la cui natura, gravita' o
conseguenza non e' coerente con il riassunto
delle caratteristiche del prodotto.
Sistema di segnalazione
spontanea:
metodo di farmacovigilanza basato sulla
comunicazione, raccolta e valutazione di
segnalazioni di sospette reazioni avverse a
farmaci, osservate da un operatore sanitario.
Sperimentazione clinica:
qualsiasi indagine effettuata su soggetti umani
volta a scoprire o verificare gli effetti
clinici, farmacologici e/o gli altri effetti
farmacodinamici di uno o piu' medicinali in fase
di sperimentazione e/o ad individuare qualsiasi
tipo di reazione avversa nei confronti di uno o
piu' medicinali in fase di sperimentazione, e/o
a studiarne l'assorbimento, la distribuzione, il
metabolismo e l'eliminazione al fine di
accertarne l'innocuita' e/o l'efficacia. Tale
sperimentazione include la sperimentazione
clinica effettuata in un unico sito o in piu'
siti in un unico Stato membro o in piu' Stati
membri.
Alla sperimentazione clinica si applica la
direttiva 2001/20/CE del 4 aprile 2001.
Studio post-autorizzazione:
qualsiasi studio condotto durante la
commercializzazione di un farmaco secondo le
condizioni della sua scheda tecnica autorizzata
o in condizioni normali di utilizzo;
Studio post-autorizzazione sulla
sicurezza:
studio farmacoepidemiologico o ricerca clinica
condotto in conformita' con le disposizioni
dell'autorizzazione alla commercializzazione e
realizzato al fine d'identificare o quantificare
i rischi associati ai farmaci autorizzati;
Bozza dicembre 2002 - FARMACOVIGILANZA
Fonti normative.
Decreto del Presidente della Repubblica 25
gennaio 1991, n. 93, Regolamento di esecuzione
delle disposizioni di cui all'art. 9 del
decreto-legge 30 ottobre 1987, n. 443,
convertito, con modificazioni, dalla legge 29
dicembre 1987, n. 531, sulle modalita' di
attuazione della farmacovigilanza attraverso le
strutture pubbliche.
Decreto 20 aprile 1991, pubblicato nella
Gazzetta Ufficiale n. 133 dell'8 giugno
1991. Approvazione dei modelli di schede e dello
schema di relazione previsti dal decreto del
Presidente della Repubblica 25 gennaio 1991, n.
93, recante il regolamento di esecuzione delle
disposizioni di cui all'art. 9 del decreto-legge
30 ottobre 1987, n. 443, convertito, con
modificazioni, dalla legge 29 dicembre 1987, n.
531, sulle modalita' di attuazione della
farmacovigilanza attraverso le strutture
pubbliche.
Circolare 29 aprile 1993, n. 12-bis
Farmacovigilanza: aspetti applicativi del
decreto del Presidente della Repubblica n. 93
del 25 gennaio 1991.
Decreto legislativo 18 febbraio 1997, n. 44,
Attuazione della direttiva 93/39/CEE che
modifica le direttive 65/65/CEE, 75/318/CEE,
75/319/CEE relative ai medicinali.
Circolare n. 12 del 24 settembre 1997 Note
esplicative al decreto legislativo 18 febbraio
1997, n. 44: «Attuazione della direttiva
93/39/CEE che modifica le direttive 65/65/CEE,
75/318/CEE, 75/319/CEE relative ai medicinali».
Decreto 7 agosto 1997 pubblicato nella
Gazzetta Ufficiale n. 210 del 9 settembre
1997.
Sostituzione del modello A allegato al decreto
ministeriale 20 aprile 1991, recante
Approvazione dei modelli di schede e dello
schema di relazione previsti dal decreto del
Presidente della Repubblica 25 gennaio 1991, n.
93, recante il regolamento di esecuzione delle
disposizioni di cui all'art. 9 del decreto-legge
30 ottobre 1987, n. 443, convertito, con
modificazioni, dalla legge 29 dicembre 1987, n.
531, sulle modalita' di attuazione della
farmacovigilanza attraverso le strutture
pubbliche.
Circolare n. 15 del 29 settembre 1999 -
Integrazione alla circolare n. 12 del 24
settembre 1997 - Trasmissione delle segnalazioni
di reazioni avverse.
Commento NdR: Per le segnalazioni: come
puo' un medico
impreparato dall'Universita',
saper riconoscere un
danno da vaccino,
e quindi "segnalarlo all'autorita' competente
?....
OMISSIONI IMPORTANTI
- NdR:
NESSUNO di
questi "enti" controlla il
contenuto dei
farmaci e
soprattutto dei
vaccini,
con apposite apparecchiature di laboratorio e la
relativa loro tossicita' o meno....- cio' per
salvaguardare la salute degli utilizzatori, che
vengono usati nei fatti come cavie....infatti
dopo qualche anno molti vengono ritirati dal
commercio per le controindicazioni che
affiorano...- di qualsiasi
farmaco o
vaccino.
Nei fatti, si fidano di cio' che scrivono nei
documenti le
Case farmaceutiche
- infatti NON avviene
NESSUN controllo sui prodotti (farmaci)
in specie i
vaccini,
messi in commercio da
BIG PHARMA...
>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>
Mail inviata all'UNICEF:
----- Original Message -----
From:
info.mednat.org
To:
[email protected]
Sent:
Sunday, September 01, 2013 1:53 PM
Subject:
Richiesta di dati sui Vaccini
- Viste le recenti vicissitudini in Italia ed
all'estero sui Vaccini ormai ben note...
- Visto che i
vaccini contengono
sostanze tossico-nocive, come la
formaldeide,
metalli,
nanoparticelle,
(ormai documentate da analisi con
spettrofotometro)
ecc. ed e' Vs DOVERE informare la
popolazione ed i tecnici sanitari su queste
tossine inoculate per Legge...
- Visto che e' DIRITTO dei cittadini (ed
operatori sanitari), essere informati per Legge,
dagli enti istituiti che dovrebbero essere a
"tutela" della nostra salute...
Attendo quindi le vs risposte URGENTI ed
ESAUSTIVE, in merito tutti questi
quesiti:
a - Potreste fornirmi tutta la
documentazione -bibliografia esistente ed
inerente gli studi comparati fra
popolazione vaccinata con analisi degli
anticorpi presenti nei vari soggetti del gruppo)
e popolazione
NON vaccinata di NESSUN vaccino
(con analisi degli anticorpi presenti nei
soggetti del gruppo) ?
NON mi servono bibliografie basate sulle
statistiche, che sono evidentemente
falsificabili e quindi non veritiere.
b - Chiedo solo studi clinici e di laboratorio
di verifica (punti a,b), ma anche quelli sulla
Herd Immunity -
Immunita' di Gregge.
c - Quali e dove sono reperibili le statistiche
ufficiali europee ed
Italiane, riguardanti
le malattie:
distrofia, sclerosi (tutti i tipi), polio,
autismo, leucemia, cancro, epilessia, ecc. ?
INOLTRE:
1 - Quale e' l'organismo Europeo che effettua i
controlli sulla tossicita' o meno di
TUTTE le
sostanze vaccinali
presenti in TUTTI i Vaccini in commercio, anche dei
possibili "contaminanti" ? ...in particolare per
Italia, Francia, Belgio, Grecia, e/o altre
nazioni UE, per i vaccini "obbligatori"
!
2 - Quali esami di laboratorio si effettuano per
fare quei controlli e con quali apparecchiature
(descrizione del meccanismo di controllo) ?
3 - Quali
test in doppio cieco
(MAI
vaccinati, e
Vaccinati)
vengono effettuati per i vari vaccini in
commercio, in Europa e specificatamente in
Italia ?
4 - Quali controlli-esami clinici vengono
effettuati su soggetti,
prima della vaccinazione,
per controllare lo stato di salute dei soggetti
da
vaccinare
(sistema
immunitario,
HLA, ecc.)
e sugli stessi, successivamente
alla
vaccinazione,
dopo:
1 mese - 1 anno - 2 anni - 3 anni - 5 - anni -
10 anni ?
Se non siete i referenti diretti, mi interessano
e.mail, per il contatto diretto.
Attendo vs nuove al piu' presto
Vi Ricordo che essendo un giornalista
investigativo, pubblichero' la mia richiesta e
le vs risposte nel web, per cui siate precisi e
circostanziati, oltre che solleciti nel
rispondere.
JPaul Vanoli - Giornalista investigativo da 40
anni sul tema Sanità'
>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>
Italy - Sanità: Se la
terapia
non funziona pagano le
case farmaceutiche
!!
Al via il sistema "payment by results" sul
modello britannico per le terapie più costose:
se il paziente non migliora, l'onere si sposta
sulla casa farmaceutica. I primi esperimenti in
campo oncologico e oculistico
Si chiama “payment by results” ed è un sistema
che potrebbe avviare una rivoluzione copernicana
nella rimborsabilità dei nuovi farmaci da parte
del servizio sanitario nazionale. Ecco il
meccanismo: ad un malato viene prescritto un
medicinale di ultima generazione, a volte
parecchio costoso; se la cura funziona e il
paziente guarisce, allora il SSN rimborsa per
intero l'azienda produttrice; in caso contrario
è la casa farmaceutica ad accollarsi la spesa
del trattamento, senza gravare in alcun modo sui
bilanci pubblici. «Così si stimola la ricerca e
non si perde di vista la sostenibilità
economica», spiega Walter Ricciardi, direttore
dell'Osservatorio nazionale sulla salute nelle
regioni nonché capo dell'Istituto di Igiene
dell'università Cattolica del Sacro Cuore di
Roma. «È un modo vincente per responsabilizzare
ciascuno degli attori in campo.
Il medico è
consapevole che dovrà optare per un tipo di
prescrizione solo quando la riterrà veramente
opportuna. L'azienda è motivata ad attivare
sistemi di programmazione e controllo basati
sull'efficacia clinica, ricorrendo solo in un
secondo momento a politiche di marketing
focalizzate. Il tutto a beneficio dei
cittadini».
By Marco Morello - Tratto da:
repubblica.it 30/03/2009
SARA' VERO ?
SPERIAMO che venga applicata per
TUTTI i FARMACI
e
VACCINI
>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>
SAN MARINO
La
Repubblica di San Marino (RSM)
è la zona italica, con la
più alta percentuale
di bambini, ragazzi, handicappati, il
30 % in più rispetto al resto d’Italia; perché
questo ?, perché in quello Stato (RSM) vi sono
state previste - negli anni prima del 1998 -
molte più
vaccinazioni obbligatorie; in Italia le obbligatorie sono
4 ed in San Marino sono 12.
vedi:
http://it.wikipedia.org/wiki/San_Marino#Istituzioni
L'Indagine e' stata fatta in S. Marino
nell'estate 1997, presso Ministero della Sanita'
Sanmarinese - sono stati intervistati oltre a
burocrati del Ministero, privati cittadini e
medici della stessa repubblica - In questa
inchiesta e' apparso con evidenza - dai dati
raccolti presso di loro - che vi erano
molti bambini handicappati (portatori di
handicap=disabili) e tutt'ora vi sono in
quella Repubblica, che e' stata per diversi anni
molto "servile" nei confronti delle
multinazionali dei
Vaccini e del
Ministero della Sanita italiano, cio' e'
avvenuto fino al 1998, perche' per "convenienza"
in San Marino i vaccini
non sono stati piu' mantenuti obbligatori dal 1998 - in
Italia lo sono ancora, nel 2014, salvo
che in
Veneto, ma speriamo presto, l'obbligatorieta'
sara' abolita !
vedi anche:
http://www.libertas.sm/economia/Acc_coop_it/ACo_It_art_8.htm
http://www.ministerosalute.it/imgs/C_17_normativa_917_allegato.pdf
http://www.consigliograndeegenerale.sm/new/index.php3
Persino i collaboratori del giornalista titolare
dell'indagine,
dr. Jean PaulVanoli, si erano accorti
di questo fatto, perche' essendo quasi estate,
circolavano in San Marino molti bambini in
carrozzella, cosa che in altre zone d'italia non
appariva cosi gravemente.
Visti i risultati nefasti e per "non
dover risarcire tante famiglie di bimbi lesi dai
vaccini",
dal 1998 le vaccinazioni sono state
rese facoltative,
anche per le pressioni di associazioni di
genitori che reclamavano il "diritto alla
salute" dei loro bambini.
Ciò significa …….bimbo
VACCINATO…bimbo
HANDICAPPATO
!!!!!!
Quasi il 40 % dei neonati nasce ormai, in quella
zona, con una qualche
malformazione (piccola, media, grave) per
via delle
mutazioni genetiche occulte che i
vaccini
producono neri vaccinati.
....e sulle
RICHIESTE
di
INFORMAZIONI
all'AIFA
ed all'UNIONE EUROPEA (EMA), sui
DANNI
dei VACCINI e sui
VACCINI
STESSI
Vaccini e Cancro
L’amianto
non basta, la colpa è anche dei
vaccini,
e’ saltato fuori lo zampino di un
virus nelle cellule di un
tumore aggressivo della pleura, il
mesotelioma.
Questo virus proviene dalle scimmie verdi
africane ed è stato messo in circolazione
all’interno della specie umana in quanto
presente nei vaccini contro la
polio fino al 1985.
Un ricercatore italiano,
Antonio Procopio dell’Università
di Chieti, insieme a due studiosi
americani del
National Institutes of Health, Michele
Carbone ed Harvey Pass, hanno fatto questa
scoperta.
l virus che i tre ricercatori hanno
inaspettatamente trovato all’interno dei tumori
(e che non è presente nei tessuti circostanti)
ha tutti i connotati dello
SV40, agente infettivo dei macachi, ben
noto per essere stato "involontariamente"
somministrato a milioni di persone.
Il vaccino per la polio si prepara con
cellule di scimmia verde africana (scimmia
da cui e' derivato il cosiddetto virus dell'AIDS),
da cui il virus
SV40 era passato nei preparati
distribuiti in tutto il mondo fin dagli anni
50’.
L’incidente della vaccinazione non sarebbe stato
così innocuo come sinora si è sostenuto; questo
indica e fa brillare la nostra ignoranza sui
possibili effetti a lungo termine delle
vaccinazioni.
Vedi anche Panorama e l’Espresso del 10/06/94
Italia -
ISS
e
MINISTERO della NON salute,
nascondono le ricerche,
che confermano
danni neurologici dei Vaccini...:
su
400
bambini
!
Ordine dei Biologi:
https://www.onb.it/2019/01/08/ecco-lo-studio-segreto-sui-vaccini/?fbclid=IwAR1s2mOFm6Bo1ppIcqhPUmxQxrVISHlgX9GqbC35xVLRBMcXXKWFczB79v4
vedi
foto dell'articolo
pubblicato sul "il Tempo", qui nel PDF
Video sulle
dichiarazioni, davanti ad una Commissione di
indagine governativa, del Padrino dei Vaccini,
da visionare
!
https://www.corvelva.it/it/approfondimenti/video/il-padrino-dei-vaccini-la-deposizione-di-stanley-plotkin.html
Audizione del
24/01/2019, alla Camera del Parlamento
Italiano, da parte della Commissione Vaccini,
della Associazione
Corvelva, che ha effettuato
le analisi di laboratorio sui vaccini in
Commercio, scoprendo tutte le porcherie inserite
in essi....
Vaccino
per il
MORBILLO legato
all’AUTISMO
Il Dipartimento per la Salute Britannico è sotto
pressione, spinto ad investire nella ricerca a
favore della ricerca in favore della sicurezza
dei vaccini dei bambini, in quanto vi è una
evidenza sempre più
crescente dei legami
fra le iniezioni e l’autismo.
Si erano già registrati episodi in cui i vaccini
avevano provocato altre forme di danni
cerebrali, ma ora, uno dei maggiori esperto
mondiali sull’autismo, sta sostenendo i
gruppi di genitori che chiedono ulteriori studi
sul rischio delle
vaccinazioni.
Il dr. Bernard Rimland, direttore dell’Istituto
per la Ricerca sull’Autismo
americano, ha detto che l’idea secondo cui i
vaccini potrebbero causare quelle condizioni,
fosse impopolare presso le autorità mediche. "Ma
ora non ho alcun dubbio che stia accadendo
qualcosa di serio", ha concluso.
I procuratori legali di Dawbarns stanno
preparando una causa di lavoro, a favore di
bambini
danneggiati dalle vaccinazioni che
comprende 169 casi, tutti legati a
inoculazioni
contro il
morbillo,
orecchioni,
rosolia.
Kirsten Limb, di Dawbarns, ha affermato che
c’erano state altre 200 interrogazioni da parte
di genitori che temevano che i loro figli
avessero sviluppato l’autismo
a
seguito delle
vaccinazioni.
Fonte: The Sunday Telegraph UK, 24
>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>
TRIBUNALE FRANCESE: il
VACCINO dell’antiEpatite
B CAUSA la
SCLEROSI a PLACCHE
"
ll vaccino per l’epatite B messo sotto accusa in
Francia. E’ indiziato di favorire l’insorgere
della Sclerosi a Placche".
La querelle scientifica va avanti da tempo,
anche se a tutt’oggi non esistono prove
scientifiche del legame fra la vaccinazione e lo
scatenarsi di questa malattia autoimmunitaria
che colpisce il sistema nervoso.
Non
sembra dello stesso avviso la magistratura
transalpina. E come accaduto di recente anche in
Italia nel caso Di Bella, una sentenza del
tribunale di Nanterre ha incolpato il vaccino
come causa dell’insorgere della sclerosi a
placche in due donne.
I giudici hanno quindi condannato l’azienda
britannica
Smith Kline Beecham (Skb) che produce il
vaccino
Engerix B, a pagare ad ognuna delle
malate un indennizzo variante fra i 150 ed i 250
milioni.
Secondo i magistrati "un
insieme di elementi premette di stabilire con
sufficiente certezza che la vaccinazione con
l’Engerix B è stato l’elemento scatenante
dell’insorgere del male".
La Skb ha fatto immediatamente ricorso in
appello affermando che non si è tenuto conto dei
risultati dei più recenti studi scientifici.
Per il Ministero della Sanità francese, il
verdetto del tribunale di Nanterre non cambia
nulla: ....continuano a non esistere prove
sufficienti per ordinare il ritiro del vaccino
dal mercato o per modificare la prescrizione,
occorre aspettare i risultati degli studi già
avviati per dirimere la querelle.... Le
polemiche francesi, peraltro, hanno avuto
riflessi anche in Italia.
I Verdi, in occasione della presentazione del
Piano Sanitario Nazionale, chiesero al Ministro
della Sanità Rosy Bindi di abolire la
vaccinazione obbligatoria per l’Epatite
B adducendo gli stessi sospetti che
stanno infiammando la Francia"…
By Corriere della Sera del 09/06/98
Anche in
Italia si e' accertato che il Vaccino per l'EpatiteB
produce la Sclerosi .....ma
NON si deve far
sapere......
vedi:
vaccini/1000_studi.htm
E per il vaccino dell’Influenza:
vaccini/influenza.htm
vaccini/morris.htm
e per l'Aviaria:
vaccini/influenza_aviaria.htm
vaccini/influenza_aviaria2.htm
vaccini/influenza_aviaria3.htm
e per la
Sars
vaccini/sars.htm
vaccini/sars2.htm
e per la Suina (A)
vaccini/influenza_suina.htm
vaccini/influenza_suina.htm
vaccini\influenza_suina2.htm
vaccini/influenza_suina3.htm
vaccini/influenza_suina4.htm
E si puo’ continuare
ancora…..per TUTTI i
VACCINI
vedi:
vaccini\interrogazione_parl.htm
Vedi anche:
Biblio_scientifica/Biblio_scientifica_indice.htm
https://childrenshealthdefense.org/news/fully-vaccinated-vs-unvaccinated/
https://childrenshealthdefense.org/news/government-corruption/fully-vaccinated-vs-unvaccinated-part-2/
https://childrenshealthdefense.org/news/fully-vaccinated-vs-unvaccinated-part-3/
>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>
E' tutto un vantaggio,
NON seguire le
"direttive
farmacologiche o vaccinatorie"
dettate dalle
case farmaceutiche,
su cui gli enti governativi non tutelano e
non verificano - altro che autorita' sanitarie,
sono propagatori dell'unica malattia grave umana
= l'ignoranza
!
ATTENZIONE
Il Dr
Moulden, medico, specialista in
neuropsichiatria, neurologia comportamentale, ci
mette al corrente delle prove neurologiche,
ematologiche e immunologiche dimostrative, che
permettono infine di concludere che TUTTE le
vaccinazioni inquinano il corpo e possono
causare gravi danni alla salute umana che
potrebbero portare a malattie croniche o
disturbi come l’autismo.
Al giorno d’oggi ciascuno di noi ha la
possibilità di conoscere gli elementi di prova
forniti dai laboratori di medicina legale.
Questo medico spiega che quando il corpo è in
qualche modo scambiato per una discarica, si
produce inevitabilmente un insudiciamento del
sangue che può causare tutta una serie di
problemi di salute. Le sue scoperte sono ora
prese come riferimento nei processi nei
tribunali degli Stati Uniti, perche' nei fatti i
VACCINI CAUSANO
ATTACCHI
MICRO-VASCOLARI
Oltre che medico e ricercatore, il dottor
Moulden ha ricevuto non meno di 27 premi /
riconoscimenti per la sua ricerca biomedica e
clinica, l’insegnamento e l’eccellenza
accademica.
In Canada è inoltre il leader del partito
“Action”. La sua filosofia si può riassumere
così: “Non è questione di essere migliore dei
propri simili, si tratta di aiutare gli altri a
divenire migliori.
Utilizzando sia tecnologie convenzionali che
ultra-moderne, di diagnostica, il dottor
Moulden, MD, un esperto in psichiatria,
neuropsichiatria e neurologia comportamentale,
fornisce le prove, in termini di fisiologia e di
clinica medica, che
TUTTE le vaccinazioni causano
direttamente o col tempo
disturbi e malattie acute o croniche, permanenti
o transitorie che possono interessare tutto il
corpo.
Il dottor Moulden ha sviluppato nuove tecnologie
di diagnostica per immagini per evidenziare i
danni e disturbi neurologici provocati dalle
vaccinazioni.
Con questa tecnologia è possibile sviluppare e
dimostrare su cliché e video, realizzati 30
secondi prima e 30 secondi dopo la vaccinazione,
cosa accade nei differenti tessuti del corpo
umano.
Quindi l'unica soluzione e'
NON
vaccinarsi
MAI !
Jean Paul Vanoli -
Giornalista, specializzato in Sanita' da
40 anni - Naturista, Consulente in Scienza
della Nutrizione e Medicine Naturali -
Per i particolari di cio' che ho affermato vedi
gli studi medico scientifici, oltre
1.000 provenienti da tutto il mondo)
Ad oggi NESSUNO ha mai risposto
alla mail;
per loro....NON
SE NE DEVE PARLARE MAI..........chissa'
perche'...... ?
>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>
Denunciata la ministra
B. Lorenzin
(soggetto con diploma delle scuole
superiori,...ma ben collegata con
OMS
finanziata da
Big Pharma....)
-
https://www.youtube.com/watch?v=kBCsBuGi6kY
03/07/2013:
I vertici dell’Agenzia Italiana
del Farmaco, Luca Pani e
Sergio Pecorelli, hanno partecipato oggi, a
Roma, all’Assemblea annuale di Farmindustria
durante la quale è stata annunciata la
convocazione entro metà luglio del tavolo sulla
farmaceutica al Ministero dello Sviluppo
Economico, per riflettere e mettere a punto
politiche di stabilizzazione e miglioramenti sul
piano della prassi regolatoria. “Il tutto – ha
detto il Sottosegretario allo Sviluppo
Economico, Claudio de Vincenti - insieme al
Ministero della Salute, dell'Economia e all'AIFA”.
AIFA, MINISTERO della Salute,
ISS, i
loro dirigenti.....sempre a braccetto con
Federfarma.....
Il Ecco il ministro della "Salute" Beatrice
Lorenzin,
con il presidente della Regione Lazio Nicola
Zingaretti
(PD):
i due sono alla cena organizzata da Federfarma
per presentare un nuovo "magazine d’informazione
sanitaria".....e
sono a fianco dei suoi dirigenti...e
successivamente "nasce" il
Decreto Legge sui Vaccini che riporta
l'obbligo vaccinale ed il piano vaccinale dal
2017, aumenta da 4 vaccini obbligatori a 12 (bomba
Tossica nei
bambini ed adulti) .....con una spesa
sanitaria che passa dai 120 milioni ai 340
milioni l'anno !
...Big
Pharma ringrazia....
http://www.aifa.gov.it/content/italia-capofila-le-strategie-vaccinali-livello-mondiale#.WSMpRpWUAQc.facebook
 |
Dicembre 2013:
Questa invece la mail che ho inviato, in
prima persona, alla ministra della
"salute", (Lorenzin) con un
allegato informativo sulle ns. ricerche
approdate ai Gravi danni dei Vaccini
!
Cara "ministro della salute"...
invece di andare a visitare i "produttori
dei vaccini" sarebbe opportuno
che si informasse bene sui
GRAVI DANNI dei
VACCINI che il vs ministero
nasconde da anni !
Fin dal 1996 NON risponde alla
interrogazione parlamentare fatta a suo
tempo (1996) sul tema specifico !
Si legga l'allegato e RIFLETTA seriamente
anche sul suo comportamento da ministro
della "salute", dato che dovrebbe tutelare
la salute dei cittadini ormai solo sudditi
dell'impero
farmaceutico....e controlli anche
i
conflitti di interesse che i dirigenti
del
ministero, aifa, ema,
iss, hanno o meno con
Big Pharma....dato
che a me non hanno voluto fornire i dati,
malgrado glieli avessi chiesto fin dal
2010.....
Le cose non sono come le raccontano...sono
MOLTO ma MOLTO diverse...ecco perche' sono
qui a sollecitarla ad informarsi.
vedi su
http://www.mednat.org/vaccini/dannivacc.htm
Ulteriore
Mail inviata al “ministro della salute” il
26/03/2014, alla sua mail rilevata dal
sito Camera.it
Martedì, 25 marzo 2014
VACCINI: LORENZIN, DA PROCURE SENTENZE
CONTRO SCIENZA
CODACONS: AFFERMAZIONI MINISTRO GRAVISSIME.
SI INFORMI MEGLIO
ASSOCIAZIONE PRONTA A RICORSO AL TAR PER
BLOCCARE GLI INUTILI VACCINI PEDIATRICI IN
ITALIA
Le dichiarazioni
odierne del Ministro della Salute Beatrice
Lorenzin relative all’indagine di Trani sui
vaccini, sono “gravissime”. Lo afferma il
Codacons, commentando quanto sostenuto oggi
dal Ministro, secondo cui “alcune procure
emettono sentenze che vanno contro le
evidenze scientifiche”.
Forse la Lorenzin dovrebbe informarsi meglio
prima di rilasciare dichiarazioni alquanto
temerarie – spiega il Codacons - La
somministrazione polivalente dei vaccini
come avviene nel nostro paese, nonostante
solo 4 vaccini pediatrici siano obbligatori
per legge, non è affatto esente da rischi
per la salute dei bambini, perché può
comportare danni da sovraccarico e shock del
sistema immunitario.
La letteratura scientifica attuale e gli
esponenti della comunità scientifica
sostengono che la somministrazione
polivalente potrebbe indurre reazioni
cosiddette “autoimmuni“, cioè l’organismo
potrebbe arrivare anche a produrre
auto-anticorpi che, non riconoscendo più il
“vero nemico” da aggredire, aggredirebbero
in una situazione di smarrimento generale le
funzionalità di organi interni al paziente
(es. demielinizzazioni, Les, alterazioni
ematologiche, encefalopatie, etc etc).
Le evidenze scientifiche, quindi, a
differenza di quanto sostiene il Ministro
della Salute, sono tutt’altro che compatte
nel riconoscere l’assoluta bontà dei
vaccini. Per tale motivo, a tutela della
salute dei cittadini e sulla scia
dell’indagine aperta a Trani, presenteremo
un ricorso al Tar del Lazio per sospendere
la somministrazione del vaccino esavalente e
limitare la fornitura ai soli 4 previsti
dalla legge, con risparmi pari a 114 milioni
di euro annui per la collettività – conclude
il Codacons.
ed il
sottoscritto
Jean Paul Vanoli, aggiunge:
I vaccini sono sostanze tossico nocive, che
interferiscono anche e non solo con il
metabolismo
cellulare, il
sistema immunitario ed il
DNA mitocondriale...si informi cara
"ministra".....sono pronto ad un confronto
pubblico con lei e con i suoi "tecnici" sui
vaccini...
veda cosa ho scoperto sui danni dei vaccini:
http://www.mednat.org/vaccini/dannivacc.htm
Jean Paul Vanoli - Journaliste d'Investigation
depuis 40 ans.
Da:
[email protected]
Inviato: mercoledì 14 ottobre 2015
18,28
A:
[email protected]
Oggetto: Domande e richiesta di
documenti IMPORTANTI sui Vaccini
Egregia Ministra B. Lorenzin,
Le ho gia' scritto due mail una a dic 2013 e
l'altra nel marzo 2013....
alle quali non ho ricevuto nessuna risposta
!
visto che segue, quale ministro della
"salute" anche il tema vaccini,
Gradirei avere risposta a queste semplici
domande con relativi documenti che le
richiedo.
Precisazione: si ricordi che per Legge lei
e' obbligata a rispondere alle richieste di
informazioni sui farmaci..!
se non lo fa e' passibile di denuncia per
omissioni in atti di ufficio ed altro...
quindi rimango in attesa di risposta
esaustiva e documentale.
Domande e richieste di documentazione:
Viste le recenti vicissitudini in Italia ed
all'estero sui Vaccini ormai ben note...
- Visto che i vaccini contengono sostanze
tossico-nocive, come la formaldeide,
metalli, nanoparticelle, (ormai documentate
da analisi con spettrofotometro e microscopi
elettronici) ecc. ed e' Vs DOVERE informare
la popolazione ed i tecnici sanitari su
queste tossine inoculate per Legge...
- Visto che e' DIRITTO dei cittadini (ed
operatori sanitari), essere informati per
Legge, dagli enti istituiti, che dovrebbero
essere a "tutela" della nostra salute...
Attendo quindi le vs risposte URGENTI ed
ESAUSTIVE, in merito tutti questi quesiti:
a - Potreste fornirmi tutta la
documentazione -bibliografia esistente ed
inerente gli studi comparati fra popolazione
vaccinata con analisi degli anticorpi
presenti nei vari soggetti del gruppo) e
popolazione NON vaccinata di NESSUN vaccino
(con analisi degli anticorpi presenti nei
soggetti del gruppo) ?
NON mi servono bibliografie basate sulle
statistiche, che sono evidentemente
falsificabili e quindi non veritiere.
b - Chiedo solo studi clinici e di
laboratorio di verifica (punti a,b), ma
anche quelli sulla Herd Immunity - Immunita'
di Gregge.
c - Quali e dove sono reperibili le
statistiche ufficiali europee ed Italiane,
riguardanti le malattie:
distrofia, sclerosi (tutti i tipi), polio,
autismo, leucemia, cancro, epilessia, ecc. ?
INOLTRE:
1 - Quale e' l'organismo Italiano ed Europeo
che effettua i controlli sulla tossicita' o
meno di TUTTE le sostanze vaccinali presenti
in TUTTI i Vaccini in commercio, anche
quelli dei possibili "contaminanti" ? ...in
particolare per Italia, Francia, Belgio,
Grecia, e/o altre nazioni UE, per i vaccini
"obbligatori" e facoltativi !
2 - Quali esami di laboratorio si effettuano
per fare quei controlli e con quali
apparecchiature (descrizione del meccanismo
di controllo) ?
3 - Quali test in doppio cieco (MAI
vaccinati, e Vaccinati) vengono effettuati
per i vari vaccini in commercio, in Europa e
specificatamente in Italia ?
4 - Quali controlli-esami clinici vengono
effettuati su soggetti, prima della
vaccinazione, per controllare lo stato di
salute dei soggetti da vaccinare (sistema
immunitario, HLA, ecc.) e sugli stessi,
successivamente alla vaccinazione, dopo:
1 mese - 1 anno - 2 anni - 3 anni - 5 - anni
- 10 anni ?
Attendo sue nuove al piu' presto
Le Ricordo che essendo un giornalista
investigativo, pubblichero' la mia richiesta
e le sue risposte (o meno) nel web, per cui
sia precisa e circostanziata, oltre che
sollecita nel rispondere.
Saluti
dr. Jean Paul Vanoli - Giornalista
Investigativo, specializzato in Sanita' da
40 anni.
Ad oggi NESSUN
MINISTRO della salute o sanita', dal 1996, ha mai risposto all'interrogazione
fatta a suo tempo
ed alle diverse e numerose mail a loro inviate;
per loro....NON
SE NE DEVE PARLARE MAI..........chissa'
perche'...... ?
Da:
[email protected]
Inviato: martedì 18 luglio 2017 14:40
A: '[email protected]'
Oggetto: I: Richiesta di informazioni al
Direttore generale: dr. Ricciardi & Gruppo
scientifico dell'Istituto ed al Ministro della
Salute Beatrice Lorenzin
Sig. Ministro
Lorenzin B.
le chiedo gentilmente di rispondere a queste
semplici domande, che ho contemporaneamente
chiesto al dirigente dell'ISS sig Ricciardi
data la sua posizione e spero competenza,
attendo risposta anche da Lei sig. Ministro,
grazie
dr. Jean Paul Vanoli
Da:
[email protected]
Inviato: venerdì 14 luglio 2017 21:47
A: '[email protected]'
Oggetto: Richiesta di informazioni al
Direttore generale: dr. Ricciardi & Gruppo
scientifico dell'Istituto.
Sono a chiederle/Vi
di segnalarmi e fornirmi gli studi pubblicati,
di ricerche scientifiche, nelle e con le quali
si descrive e dimostra, l'esistenza dei "virus
selvaggi" e dove si trovano in natura.
Attendo con interesse i dati, in quanto sto
facendo una ricerca sui "virus selvaggi" e per
ora, non ho ancora trovato stranamente nulla sul
tema, tutto cio' per un libro che sto
preparando.
Ringrazio ed attendo risposta in merito
dr. Jean Paul,
déscendant de la famille Vanoli (Souverain
Individuel - Journaliste d'Investigation
specialisée en santé depuis 40 ans - Sovrano
Individuale, Giornalista Investigativo
specializzato in sanità da 40 anni)
Consulente di
www.mednat.org - mail:
[email protected]
“Chi non grida la verità,
quando la sa, si fa complice dei falsari
e degli imbroglioni” - (By
Charles Peguy)
EMILIA ROMAGNA
vedi
QUI sotto per la conferma con la
corrispondenza intercorsa fra il
sottoscritto ed i
vari "enti" a "tutela della salute"
da ME interpellati.
Garanti dell'Infanzia
Italiana, esempio tipico di
incompetenza sui
Vaccini:
Corrispondenza intercorsa il 25
luglio 2013, fra il
sottoscritto ed un ex giudice del
Trib. dei Minori, oggi "garante
dell'Infanzia" in Emilia Romagna:
----- Original
Message -----
Ho letto alcune sue affermazioni veramente
"strane" sul tema vaccini.
Il sottoscritto lavora da 40 anni sul tema dei
vaccini, assieme a medici e biologi, con i quali
abbiamo trovato tutti i Veri e subdoli Danni dei
Vaccini denunciandoli alle autorità' sanitarie
(vedi sotto) le quali ignorano volutamente
questi Fatti;
E lei che è' stato nominato "garante dell'
infanzia" (Emilia Romagna) prima di parlare sul
tema specifico, noto che non si e' assolutamente
ne' minimamente informato sui Veri e complessi
Danni dei Vaccini !
La
Libertà di Scelta della Cura, così come la
non obbligatorietà dei vaccini, sono una
Conquista Sociale dei paesi più avanzati, che
lei però' ignora Totalmente, e ciò si evince
dai suoi interventi.
CMQ tanto per fornire dati precisi e
circostanziati che arrivano anche nei tribunali
italiani, le fornisco una raccolta e descrizione
dei Veri e complessi meccanismi dei vaccini:
http://www.mednat.org/vaccini/dannivacc.htm
Se vuole le fornisco anche tutta una serie di
studi pubblicati da anni anche su riviste
specializzate non "foraggiate " dalle
case
produttrici dei Vaccini.....
Si legga con estrema attenzione le pagine web
che le segnalo e si informi presso i medici che
li conoscono molto bene, dato che hanno in cura
migliaia di loro pazienti
ROVINATI dai Vaccini !
Se vuole le fornisco i dati....su di essi per
poterli contattare.
Inoltre sono 3 anni che chiedo risposte
esaustive ai vari "enti a tutela" = Ministero
della sanità (non salute) +
I.S.S. +
Aifa,
Ema, ecc.,
e NON ottengo risposte !
Fra parentesi i dirigenti degli enti da me
interpellati non vogliono fornire ( vedi legge
sulla Trasparenza) i loro eventuali o meno
passati e presenti,
Conflitti di Interesse......
Domanda: incompetenza o mala fede ?
Per vedere la corrispondenza intercorsa con
questi enti, vedi qui
http://www.mednat.org/ministero_informato.htm
+
http://www.mednat.org/ministero_informato2.htm
A disposizione per ulteriori info sul tema.
Attendo risposte chiare ed esaustive in merito
alle sue competenze in materia di vaccini !
Risposte a
[email protected]
JPaul Vanoli - Giornalista investigativo da 40
anni sul tema Sanità'
P.S. Questa corrispondenza verrà' pubblicata
sul web, dato che lei è un personaggio pubblico
ed il sottoscritto un giornalista investigativo.
Questo "soggetto" NON ha ancora, alla data
odierna, risposto....., e cio' la dice lunga sulle
competenze di questi supposti "garanti a tutela
dei cittadini", oppure sui loro
Conflitti di interesse...
Altre richieste di informazioni in Emilia
Romagna:
Da:
[email protected]
Inviato: domenica 4 settembre 2016 16:29
A:
'[email protected]
Cc:
'[email protected]
Oggetto: R: Danni dei Vaccini
Visto che NON rispondete alle domande,
che vi ho fatto e riproposte per ben due volte,
salvo avermi inviato un prestampato (vedi
allegato), che non riguarda, ne’ risponde a
NESSUNA delle domande fatte, sara’ mia premura
presentare una Querela contro i destinatari
di queste domande, alla Procura della
Repubblica affiche’ il Giudice vi imponga di
rispondere alle domande fatte (in quanto
trattasi di “omissioni in atti di ufficio”…) e
chiedera’, nel caso si riscontrassero nelle
indagini che verranno aperte, comportamenti
illegali e/o criminali (es. intossicazione
con sostanze tossiche dei bambini con legge
regionale chiaramente incostituzionale,
conflitti di interesse, o collusioni con….) di
condannarvi secondo le normative vigenti oltre
al diritto risarcitorio.
Mi legge in copia il mio legale
Vi ricordo che questa corrispondenza verra’
immessa nel WEB, (come comunicato gia’ nella mia
prima mail) affinche’ tutti i lettori sappiano
chi sono e come si comportano i soggetti immessi
nel settore “sanita’ “ pubblica…..
Distinti saluti
Dr. Jean
Paul Vanoli, Souverain
Individuel - Journaliste d'Investigation –
(Giornalista Investigativo, specializzato in
Sanita' da 40 anni).
Consulente di www.mednat.org
- mail: [email protected]
Titolare unico, amministratore Indivisibile
della FINZIONE GIURIDICA: GIOVANNI PAOLO VANOLI,
COD FISC.: VNLGNN41C13Z110M
“Chi non grida la verità, quando la sa, si
fa complice dei falsari e degli imbroglioni”
Da:
378 Serv.Prevenzione Collettiva e Sanita'
Pubblica [[email protected]]
Inviato: venerdì 2 settembre 2016 10:27
A:
[email protected]
Oggetto: Risposta a Sua nota relativa
alle vaccinazioni
Gent.mo Dr.
Si invia risposta alla Sua nota relativa a vari
chiarimenti sulle vaccinazioni.
(Nota bene:
vedi PDF, leggete e guardate come NON rispondono
alle domande fatte...)
Cordiali saluti.
La
Segreteria del Servizio Prevenzione Collettiva e
Sanità Pubblica
Direzione Generale Cura della persona, Salute e
Welfare :
REGIONE EMILIA-ROMAGNA
Viale Aldo Moro, 21 - 40127 Bologna - Tel.
051/527-7453 – 7454 – 7455-7456
Da:
[email protected]
Inviato: giovedì 18 agosto 2016 14:14
A:
[email protected]
Cc:
[email protected]
Oggetto: Danni dei Vaccini
Sig. Stefano Bonaccini in qualita’ di Presidente
dell’Emilia Romagna
Visto che non risponde
alla mia mail precedente (inviata il
09/08/2016), come sempre fanno coloro che, non
conoscendo l’argomento dei danni dei
Vaccini….per incompetenza o malafede…, e visto
tale comportamento, le riscrivo con altri
particolari sul tema dei Gravi Danni dei Vaccini
!
Le pongo delle precise domande, alle quali e’
tenuto per Legge a rispondere, dato che
siete obbligati dalla Legge italiana ad
informare la popolazione sui farmaci e quindi
anche sui
Vaccini
– pericoli e vantaggi , se esitono - (che sono
farmaci a tutti gli effetti) anche quando i
cittadini vi pongono delle domande su di essi,
dato che voi siete dipendenti dello stato e
precisamente lavorate nel settore sanita’, per
cui direttamente interessati anche al tema
Vaccini.
La informo che non rispondendo alle domande
poste anche Lei presidente e’ passibile di
denuncia alla Procura della Repubblica per
“omissioni in atti di ufficio” !
Le rendo noto altresì, che, questa
corrispondenza comparira’ e per ora solo nel
WEB, essendo giornalista investigativo da 40
anni, affinche’ la popolazione possa conoscere
chi ci “governa” e come agiscono, coloro che
lavorano nella cosiddetta “tutela” della salute
e specialmente sul tema Vaccini, ma potra’ e
dovra’ essere presentata fra i documenti da
consegnare alla Procura della Repubblica per
segnalare ad essa i comportamenti dei dipendenti
dello stato che lavorano nel ramo sanita’, nel
caso di class action e/o singole denunce
presentate alla Magistratura dai cittadini a
tutela dei loro interessi di Salute ed altro.
Visto che Voi caldeggiate i vaccini
e li avete resi obbligatori con una legge
regionale incostituzionale,
Quale giornalista investigativo, Vi invito ad
informarvi meglio, visto che Voi, pare
volutamente, ignorate (e se cio' e' vero, come
pare, siete quindi in mala fede), le
ricerche-studi fatte sui Gravi Danni dei
Vaccini, dato che vi sono oltre 2.000 studi
pubblicati nel mondo che ne parlano, documenti
che ho
raccolto e pubblicato nel web e che
personalmente ho fornito anche alla Procura
della Repubblica ed ai NAS, a seguito dei
miei esposti del
dic 2014 - febbraio 2015 e presto anche a settembre 2016
contro il Ministro della "salute", i dirigenti
del Ministero e quelli dell' AIFA, ISS,
+ il Consiglio Superiore di Sanita' per "Conflitti
di interesse" e
possibile "omicidio colposo plurimo aggravato",
per i morti da vaccino per l'influenza.....Disinformazione
ed intossicazione diretta e voluta della
popolazione con le sostanze tossiche vaccinali !
In quest’ultima denuncia alla Procura di
settembre lei visto che ha firmato la legge
incostituzionale, rendendo obbligatorie le
vaccinazioni alla popolazione residente in
Emilia Romagna, verra’ inserito quale
destinatario delle stesse accuse fatte ai
precedenti soggetti negli esposti gia’
presentati, di cui dovrete TUTTI rispondere dei
vostri comportamenti ai magistrati che
indagheranno sulle accuse indicate negli stessi.
Le ricordo che qualche tempo fa e' stato
arrestato il dirigente dell'AIFA, proprio come
avevo segnalato
nel 2014, per
Conflitto di interesse....
Quindi ritornando al problema Vaccini:
Sig. Stefano Bonaccini in qualita’ di
Presidente dell’Emilia Romagna, le faccio queste
semplici domande, che sono gia' state inviate a
TUTTI
i livelli della "sanita" italiana ed estera
(EMA ed altri...) alle quali NESSUNO degli "enti
preposto alla salute" (di chi non si
sa'....forse di Big Pharma…), è stato in grado
oppure ha voluto, rispondere, ....spero che
almeno lei abbia la cortesia di rispondere
celermente ed in modo ESAUSTIVO, visto che siete
dipendenti dello stato e lavorate nel settore
sanita’ e siete per di piu’ da Noi pagati (molto
bene) per servire i Cittadini Sovrani (vedi
Costituzione Italiana !) da voi relegati in
questo caso a semplici sudditi dell’impero
in-sanitario statale e delle case farmaceutiche.
Le ricordo di essere chiaro nella sua riposta,
perche tutta
la nostra corrispondenza, essendo giornalista
investigativo francese, verra' immessa nel WEB
a disposizione di tutti, affinche’la popolazione
si renda conto in che mani e da chi viene
gestita la sanita’… e “tutelata” la nostra
salute !
Sia quindi preciso e ben documentato nelle sue
risposte !
Grazie, ecco le domande:
- Viste le recenti vicissitudini in Italia ed
all'estero sui Vaccini ormai ben note...
- Visto che i vaccini
contengono sostanze tossico-nocive, come la formaldeide, metalli, nanoparticelle,
(ormai documentate da analisi con spettrofotometro e
microscopio elettronico, vedi i risultati
ottenuti qui sotto nell’allegato) ecc., ed e' Vs/Suo
DOVERE informare la popolazione ed i tecnici
sanitari su queste tossine inoculate per
Legge...
- Visto che e' DIRITTO dei cittadini (ed
operatori sanitari), essere informati per Legge,
da coloro che lavorano negli enti istituiti alla
“tutela” della salute e dai medici, che
dovrebbero "tutelare" la nostra salute personale
e collettiva...
a - Potreste fornirmi tutta la documentazione -
bibliografia esistente ed inerente gli studi
COMPRATI fra popolazione vaccinata di qualsiasi
vaccino, (con analisi degli anticorpi presenti
nei vari soggetti del gruppo, prima e dopo la
vaccinazione) e popolazione NON vaccinata di
NESSUN vaccino
b - Chiedo solo studi clinici e di laboratorio
di verifica (punti a,b), ma anche quelli
sulla dimostrazione clinica che
Herd Immunity - Immunita' di Gregge sia una
teoria valida e non una bufala.
NON mi servono bibliografie basate sulle
statistiche, che sono evidentemente
falsificabili e quindi non veritiere.
c - Quali e dove sono reperibili le statistiche
ufficiali europee ed Italiane, riguardanti
le malattie:
distrofia, sclerosi (tutti i tipi), polio,
autismo, leucemia, cancro, epilessia, ecc. ?
INOLTRE:
1 - Quale sono gli organismi (enti) Italiani
ed Europei
che effettuano i controlli sulla tossicita' o meno di TUTTE le sostanze
vaccinali presenti in TUTTI i Vaccini in
commercio, anche
sui
possibili "contaminanti" e nanoparticelle ? (ben
evidenziate dalle analisi al microscopio
elettronico da parte del dr. Montanari della
Nanodiagnostics di Modena - vedi sotto)
...in particolare per Italia, Francia, Belgio,
Grecia, e/o altre nazioni UE, con i vaccini "obbligatori".
2 - Quali esami di laboratorio si effettuano per
fare quei controlli (descrizione del meccanismo
di controllo) e con quali
apparecchiature (descrizione) ?
3 - Quali test in doppio cieco (fra MAI
vaccinati, di NESSUN vaccino e Vaccinati di
qualsiasi vaccino), vengono effettuati per i
vari vaccini in commercio, in Europa e
specificatamente in Italia ?
4 - Quali controlli-esami clinici vengono
effettuati in Italia e specificatamente nella
vostra Regione,
su
soggetti, PRIMA della vaccinazione, per
controllare lo stato di salute dei soggetti da
vaccinare (sistema
immunitario, HLA,
ecc.) e sugli stessi, successivamente alla
vaccinazione, dopo:
1 mese - 1 anno - 2 anni - 3 anni - 5 - anni -
10 anni ?
5- Come mai avete fino ad ora vaccinato con l’esavalente (6 vaccini
in una sola iniezione), malgrado che solo 4
fossero “obbligatori” mentre gli altri due solo
facoltativi, spendendo quindi denaro pubblico
per arricchire Big Pharma, mentre e’ noto che
l’esavalente produce danni ben documentati
tant’e’ che e’ stata anche ritirata dal
commercio in alcuni della UE, per i danni che
essa provoca ?
http://www.mednat.org/vaccini/esavalente.htm
Tutto cio’ compete anche il Ministero della Pubblica Istruzione e
nel vostro caso l’assessorato alla Pubblica
Istruzione (che ci legge in copia) dato che per
poter far frequentare all’asilo ed alla scuola i
nostri bambini, viene sempre piu’ spesso
richiesto, in costituzionalmente, dato che la “scuola
e’ aperta a tutti” e NON sta scritto,
“solo ai vaccinati”) il certificato di
vaccinazione, impedendo di fatto se non
presentato la frequenza per il “dovere dei
genitori di istruire i propri figli per aiutarli
nella crescita della loro personalita’ “, come
prescritto dalla Legge !
Attendo
quindi la risposta URGENTE ed ESAUSTIVA, in
merito tutti questi quesiti.
Vi Ricordo una ennesima volta che, essendo un
giornalista investigativo, pubblichero' la mia
richiesta a Voi indirizzata e le vostre
eventuali risposte nel web, per cui te precisi e
circostanziati, oltre che solleciti nel
rispondere.
Dr. Jean
Paul Vanoli, Souverain
Individuel - Journaliste d'Investigation –
(Giornalista Investigativo, specializzato in
Sanita' da 40 anni).
Consulente di www.mednat.org
- mail: [email protected]
“Chi non grida la verità, quando la sa, si
fa complice dei falsari e degli imbroglioni”
Allegato:
Ecco il risultato delle analisi fate con un
Microscopio elettronico dal dr. Montanari S. del
Laboratorio Nanodiagnostics di Modena
“Ora noi siamo arrivati a quota 29 vaccini
analizzati,
qualcuno in un solo esemplare, altri in più
campioni, altri ancora, in particolare quelli
antinfluenzali, seguiti saltuariamente negli
anni. In tutto fa un bel po’ di campioni.
L’ho già detto
fino all’esaurimento: l’unico vaccino a
dimostrarsi senza inquinanti sotto forma di
particelle è stato il Feligen, un trivalente per
gatti, il solo esemplare per uso veterinario che
ci è capitato di controllare. Perché proprio
quello fosse pulito non saprei dire.
Che cosa sono
queste particelle è presto detto: sono pezzi
solidi di materia inorganica, quasi sempre
combinazioni di vari elementi chimici con una
certa prevalenza, almeno da quanto vediamo in
laboratorio, di ferro, cromo e nichel, vale a
dire acciaio.
La loro dimensione varia da qualche decina di
micron (un micron è un millesimo di millimetro)
giù fino a poche centinaia di nanometri (un
nanometro è un milionesimo di millimetro). La
loro forma, un parametro di grande importanza, è
davvero la più varia, compresa quella sferica
tipica delle produzioni ad alta temperatura.
Che questa
roba non possa stare nei vaccini è un fatto
indiscutibile. Che non sia gradita all’organismo
è altrettanto indiscutibile.
Del resto, chi
sarebbe d’accordo se gli proponessero
un’iniezione di pezzi di piombo o di tungsteno o
di leghe della natura più strana e disparata?
Nella migliore delle ipotesi queste particelle
se ne vanno a distribuirsi per tutto l’organismo
e ad aumentare la concentrazione di quelle che
già ci sono, perché di polveri ce ne respiriamo
e ce ne mangiamo quotidianamente grazie a tutti
gl’inquinanti che scarichiamo nell’ambiente
nella più completa indifferenza, quando non con
la complicità, di legislatori e di enti di
controllo.
Una delle
obiezioni in forma di domanda retorica che mi
sento rivolgere spesso è “ma che vuoi che faccia
qualche granello di polvere nel vaccino a
confronto con tutte quelle che ci entrano
nell’organismo?” La risposta è che i processi
d’introduzione e la loro efficienza
nell’originare patologie sono ben diversi. Se io
inspiro aria contenente particelle e ho i
polmoni e le vie respiratorie in generale in
buone condizioni, espirando espellerò la
stragrande maggioranza di quanto è entrato. Se
io ingerisco cibo inquinato da polveri, saranno
solo quelle che resteranno in qualche modo in
contatto con le pareti dell’apparato digerente
ad avere probabilità di entrare stabilmente
nell’organismo. Tutto il resto, anche in questo
caso la stragrande maggioranza, sarà eliminato
con le feci. Spero non mi si voglia
strumentalmente fraintendere: il poco che resta
è indubbiamente patogeno e va pure considerata
la continuità con cui questi inquinanti ci
entrano nel corpo.
La differenza
principale con quanto viene iniettato è che, in
quella circostanza, tutte le particelle restano
nell’organismo senza alcuna possibilità di
eliminazione e, per di più, si ritrovano
concentrate in un volume piccolissimo. Il dramma
avviene quando, per puro caso o, comunque, per
motivi e secondo meccanismi che di fatto non
conosciamo, quelle polveri, trasportate dal
sangue, finiscono a livello del sistema nervoso
centrale e, segnatamente, nel cervello. Teniamo
conto che, per funzionare, un vaccino deve
esercitare un’azione infiammatoria nei riguardi
dei tessuti e il tessuto del cervello, dal punto
di vista dell’essere prono ad infiammarsi, non
differisce in modo significativo da qualunque
altro tessuto. Ecco, allora, che all’azione di
agente infiammatorio prevista del vaccino va ad
aggiungersi, possibilmente con effetti
sinergici, quella infiammatoria delle particelle
in quanto corpo estraneo. Va anche tenuto conto
di come l’aggressività delle particelle sia
inversamente proporzionale alle loro dimensioni.
Quelle sufficientemente piccole sono
comprensibilmente più capaci di penetrare nei
tessuti, tanto da potersi insinuare fino al
nucleo delle cellule. Si consideri, inoltre,
che, mentre l’infiammazione del vaccino si
conclude nel giro di qualche giorno, quella
esercitata dalle particelle che continuiamo a
trovare nei vaccini dura per sempre a causa
della non biodegradabilità di quei corpi
estranei. Insomma, dove finiscono la loro corsa
restano. Volere cocciutamente ignorare queste
ovvietà, peraltro dimostrate da anni
inconfutabilmente e in modo diretto fotografando
il fenomeno, è a dir poco sospetto.
A questo punto
credo sia del tutto legittimo chiedersi come
facciano quei granelli a finire nei vaccini. La
mia risposta è che non lo so. Non lo so per
prima cosa perché il fenomeno è del tutto in
contrasto con quella che è la cosiddetta Good
Manufacturing Practice, in italiano le norme di
buona fabbricazione, cioè le regole da seguire
per produrre farmaci ineccepibili. Tutte le
soluzioni iniettabili vanno obbligatoriamente
preparate in ambienti in cui di polveri non ci
dovrebbe essere nemmeno vaga traccia e,
comunque, quei farmaci dovrebbero sottostare a
controlli del tutto stringenti già a livello di
fabbrica. Ammettendo pure che, a mio parere
incredibilmente, dalla ditta esca qualcosa che
non ci dovrebbe essere, ecco che gli enti di
controllo che, detto a margine, ci costano un
patrimonio ed esistono ufficialmente al solo
scopo di proteggere la nostra salute, dovrebbero
immediatamente intervenire bloccando quanto meno
e senza por tempo in mezzo il lotto di
produzione. E, invece, nulla di tutto ciò accade
e i vaccini in distribuzione pare continuino
allegramente a contenere porcherie. E non lo so
perché nessuna ditta farmaceutica mi fa entrare
a vedere come lavora e, soprattutto, come
controlla. Inutile dire che altrettanto gelosi
della loro privacy sono gli enti di controllo.
Naturalmente,
quando, seppure a fatica, si riesce a toccare
l’argomento, chi dovrebbe controllare e non
controlla, chi dovrebbe vigilare sulla salute e
non vigila, chi ci dovrebbe curare e fa
tutt’altro, chi ci dovrebbe informare e mente
reagisce:
Quello che trovate non esiste.
Quello che
dite di trovare non è pubblicato nelle riviste.
Se anche c’è, quella roba è innocua. Magari
gl’inquinanti che trovate sono solo nelle fiale
che avete analizzato.
Mi dispiace
non solo perdere tempo ma farlo perdere a chi ha
la pazienza di leggermi, ma ripeterò per
l’ennesima volta quanto ho già detto e scritto
innumerevoli volte, tutte, evidentemente, senza
esito come è costume nelle
barzellette-tormentone e, soprattutto, come
avviene quando ci si rivolge a chi reputa la
parola onestà un residuo di un passato di cui
ridere ormai relegato alle pagine di un
vocabolario polveroso.
Dire che
quello che troviamo non esiste è a dir poco
bizzarro. Le fotografie al microscopio
elettronico sono indiscutibili e così le analisi
mediante spettroscopia a dispersione di energia,
tutte metodiche senza possibilità di errore.
Dopotutto ancheRoberto Biasio, ora ex-direttore
medico della Sanofi Pasteur, una volta che,
ancora in carica, si trovò di fronte ai
risultati delle analisi sul suo Gardasil e dopo
che ci venne a trovare in laboratorio ammise
pubblicamente che le nostre analisi sono
ineccepibili. Dunque, quella roba c’è e basta.
Giusto per
aggiungere informazione, le analisi sono state
effettuate nel tempo da noi in quattro
laboratori diversi e gl’inquinanti trovati sono
sempre stati piuttosto differenti, ricordando la
presenza relativamente frequente dell’acciaio in
particelle, però, contenenti quasi in ogni caso
anche altri elementi variabili oltre al ferro,
al cromo e al nichel, e con forme anche molto
diverse.
Sulle riviste
ci sarebbe moltissimo da dire. In breve e
lasciando da parte il fatto che, come scrive il
redattore capo di The Lancet, almeno metà di ciò
che diffondono è falso, sono tutte pesantemente
sponsorizzate dalle ditte farmaceutiche e
nessuna oserebbe mai pubblicare qualcosa che
metterebbe a rischio l’arrivo dei quattrini di
cui non potrebbero fare a meno, pena la
chiusura. Diversi risultati, comunque, sono
stati pubblicati sul libro A.M Gatti e S.
Montanari– Case Studies in Nanotoxicology and
Particle Toxicology – edito da Elsevier Academic
Press (il maggiore editore medico del mondo) con
un testo passato attraverso il setaccio
severissimo di scienziati anonimi. A livello
divulgativo i risultati si trovano in S.
Montanari, A.M. Gatti – Vaccini: Sì o No? –
Macroedizioni. Resta il fatto ovvio che un
veleno è tale sia che il suo nome sia pubblicato
su una rivista medica sia che sia pubblicato sul
compianto Corriere dei Piccoli sia che non sia
pubblicato affatto. Ma poi, se io racconto
fandonie, perché non arrivano i Carabinieri con
i pennacchi e con le armi a portarmi via, magari
in manicomio?
Proseguendo
con le risposte, dire che le particelle sono o
potrebbero essere innocue significa
semplicemente ignorare almeno gli ultimi 15 anni
di Medicina, cosa che, ahimè, è tristemente
diffusa tra i medici la cui cultura è quella che
viene fatta loro arrivare dalle ditte
farmaceutiche, ormai da anni le detentrici
assolute della cultura sanitaria, troppo spesso
distorta a fini di lucro, che viene fatta
passare diventando una sorta di verità rivelata
senza necessità di supporto obiettivo. Anzi, chi
osasse chiedere dimostrazioni reali sarebbe
condannato per eresia. I medici che fanno
eccezione e che vorrebbero il diritto di usare
il proprio discernimento rischiano il posto e,
magari, addirittura sanzioni penali.
Pretendere che
gl’inquinanti sarebbero solo nei campioni
analizzati (che sono ormai davvero tanti)
equivale a credere che si possa vincere alla
lotteria tutte le settimane per mesi di seguito
senza sbagliare un colpo. È chiaro che, quando
sono coinvolti nel tema personaggi la cui
carriera e la cui prosperità dipendono dalla
“generosità” di un più o meno corposo elenco di
case farmaceutiche e quando chi fa informazione
tiene famiglia, i risultati non possono altro
che essere le mortificanti stravaganze che ci
troviamo abitualmente servite in tavola nella
più totale indifferenza quando non tra gli
applausi. Dal canto mio, io ho tutto da perdere
analizzando i vaccini ma, per me da sempre, la
coscienza ha il sopravvento e a ficcare il naso
continuo.
Da ultimo,
chiarisco la mia posizione per chi ancora non
l’avesse colta. Se vogliamo salvare i vaccini
per quello che, eventualmente, ci possono dare,
dobbiamo liberarli dalle porcherie che
contengono (che non sono solo le particelle) e
da tutta la sottocultura, le squallide menzogne
e gli ancora più squallidi interessi che li
soffocano. Fare pulizia in ogni senso è ormai
improrogabile.
Che vogliamo fare ? “
dr. Stefano Montanari -
Laboratorio Nanodiagnostics – Modena
Da: info [[email protected]]
Inviato: lunedì 1 agosto 2016 21:54
A: '[email protected]';
'[email protected]'; '[email protected]';
'[email protected]'; '[email protected]';
'[email protected]'; '[email protected]';
'[email protected]'; '[email protected]';
'[email protected]'; '[email protected]';
'[email protected]'; '[email protected]';
'[email protected]'; '[email protected]';
'[email protected]'
Oggetto: Danni dei Vaccini
Quale padre di
bambini che non ho vaccinato per scelta per la
loro salute, non intendo con i vaccini:
INTOSSICARE
-
http://www.mednat.org/vaccini/contenuto_vaccini.htm
Immunodeprimere:
-
http://www.mednat.org/vaccini/immunodepressione_vaccino.htm
Infiammare:
http://www.mednat.org/cure_natur/infiammazione.htm
Creare mutazioni genetiche:
http://www.mednat.org/vaccini/mutaz_dai_vaccini.htm
ecc…:
http://www.mednat.org/vaccini/vaccini_base.htm
a disposizione per info sul tema danni dei
vaccini, essendo un ricercatore e scopritore da
ben 40 anni dei loro gravi danni (occulti e/o
palesi)
http://www.mednat.org/vaccini/dannivacc.htm
dr. Jean Paul,
déscendant de la famille Vanoli (Souverain
Individuel - Journaliste d'Investigation
specialisée en santé depuis 40 ans)
-
Consulente di
www.mednat.org - mail:
[email protected]
“Chi non grida la verità,
quando la sa, si fa complice dei falsari
e degli imbroglioni”
(By
Charles Peguy)
A tutt'oggi nessuno della Regione Emilia
Romagna, ha risposto alle domande fatte; per
cui inoltrero' denuncia alla Procura della
Repubblica per i reati di: Omissione
in atti di ufficio, terrorismo, disinformazione,
attentato alla salute delle popolazione, tentato
omicidio colposo e/o premeditato, accorpando in
questa denuncia anche il ministro della salute
ed i dirigenti dei vari enti a "tutela della
salute", ....si ma di quella dei fatturati di
Big Pharma.... !
Per cui partita' una QUERELA contro questi ed
altri signori favorevoli ai CRIMINALI e
PERICOLOSI VACCINI
>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>
DOMANDE IMPORTANTI sui
VACCINI,
rivolte ai vari ENTI
governativi
(Italiani =
AIFA,
Ministero Salute ed altri enti +
Europei =
EMEA
ora EMA),....anche
all'ISTAT:
Istat-Dati -
Vaccini +
UNICEF
(Italia e Svizzera) +
Bugiardini - 1
+
Bugiardini - 2
Richiesto
nel 2009
all'ISTAT gli aggiornamenti per i dati Istat
sulle malattie per le quali vi sono i
vaccini.
Risposta dell'ISTAT
Gentile dr.
Jean PaulVanoli,
Le comunichiamo che, in data odierna, è
terminata la lavorazione della richiesta n.
01263/2009.
Di seguito Le riportiamo il testo della risposta
fornita:
Salve, in merito alla sua richiesta, la informo
che i dati da lei richiesti sono disponibili
presso la nostra biblioteca. I dati sono
desumibili dalle "Statistiche della sanità", dal
1971 fino al 1998, e quindi fotocopiabili. Il
valore del lavoro ad una stima odierna, non ha
indicato il periodo che le occorre, è almeno di
€ 50. Dal 1998 in poi, può scaricare i suddetti
dati direttamente dal nostro sito, ricercando le
pubblicazioni disponibili presso il nostro
catalogo e gratuitamente scaricabili.
Desidero informarla che i dati sulle malattie
infettive si riferiscono esclusivamente a quelle
che sono soggette a denuncia obbligatoria, come
d'altronde specificato nella testata della
tavola.
Aspetto sue comunicazioni ulteriori.
Segue firma
>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>
Email
inviate
il 12/01/2009 a:
[email protected]
[email protected]
[email protected]
[email protected]
oltre ad:
[email protected] alla quale abbiamo
anche richiesto in conformita' alle loro
disposizioni di
Trasparenza pubblicate su:
http://www.emea.europa.eu/pdfs/general/direct/11019606en.pdf
Visto che alla
data del 13/03/2011, i vari enti
Ministero della salute italiano, l'EMEA
(ora EMA), Aifa, ecc., non hanno
ancora risposto alle domande poste....ho ritenuto
di dover richiedere ancora un'altra volta nuove
domande, nella speranza che un giorno
rispondano....
AIFA Condannata: 2 sentenze
http://www.osservatoreitalia.it/index.asp?art=5647&red=3&arg=11
MINISTERO della Salute Italiano
----- Original Message -----
From:
segreteria.vanoli
To:
[email protected]
Sent: Sunday, March 13, 2011 6:37 PM
Subject: Domande Importanti sui Vaccini
Autorizzo il Ministero della Salute al
trattamento dei dati personali sopra riportati
per le finalità funzionali alla vostra attività.
Dichiaro inoltre di aver preso visione dell'informativa
(pdf, 16 Kb) ai sensi del D.Lgs.30/06/2003 n.196
Potreste inviarmi tutte le
ricerche scientifiche pubblicate sugli studi
fatti fra
Bambini Vaccinati
e
Bambini NON vaccinati ed anche quali
sono i test,
esami di
laboratorio che Voi fate
sui vaccini stessi, per
controllare che i prodotti che
contengono
non siano nocivi alla salute umana ed
animale ?
Attendo vs sollecita risposta in merito
dr. G.Paolo Vanoli - Giornalista
----- Original Message -----
From: [email protected]
To: [email protected]
Sent: Monday, March 21, 2011 8:50 AM
Subject: I:(mpb) Domande Importanti
sui Vaccini
Gentile Utente in relazione alla sua e-mail
le suggeriamo di visitare il nostro sito al
seguente indirizzo di pagina web
www.salute.gov.it/malattieInfettive/paginaMenuMalattieInfettive.jsp?menu=vaccinazioni&lingua=italiano
dove potrà trovare tutte le informazioni
disponibili in materia on-line.
Si fornisce inoltre per ogni ulteriore
richiesta più specifica il seguente
indirizzo
www.salute.gov.it/ministero/sezMinistero.jsp?label=ded&id=316
dove potrà trovare i recapiti del competente
Ufficio V.
Ci è gradita l'occasione per inviare
cordiali saluti.
mpbelmonte
Ministero della Salute - Dipartimento
dell'Innovazione - Direzione Generale del
Personale Organizzazione e bilancio Ufficio
X -
Ufficio Relazioni con il Pubblico - 00144
Roma
Mia Risposta inviata al Min. della “salute”:
Scusate, ma forse mi state prendendo in
giro, oppure NON leggete con attenzione
cio' che avevo scritto e chiesto:
Lo ripeto perche' sia piu' CHIARO, se non lo
fosse stato sufficientemente fino ad ora...
Queste sono le richieste fattevi nella mia
precedente e.mail:
"Potreste inviarmi tutte le ricerche
scientifiche pubblicate sugli studi fatti
fra Bambini Vaccinati e Bambini NON
vaccinati ed anche quali sono i test, esami
di laboratorio che Voi fate sui vaccini
stessi, per controllare che i prodotti che
contengono non siano nocivi alla salute
umana ed animale ?
Attendo vs sollecita risposta in merito"
dr. Jean PaulVanoli - Giornalista
(investigativo)
----- Original Message -----
From:
segreteria.vanoli
To:
[email protected]
Sent:
Wednesday, April 13, 2011 10:29 AM
Subject:
DOMANDE Importanti
Dietro consiglio di:
[email protected]
.....Si fornisce inoltre per ogni ulteriore
richiesta più specifica il seguente
indirizzo
www.salute.gov.it/ministero/sezMinistero.jsp?label=ded&id=316
dove potrà trovare i recapiti del competente
Ufficio V.
Ci è gradita l'occasione per inviare
cordiali saluti.
mpbelmonte
Egr. dr.
M. Pompa
Potreste inviarmi tutte le ricerche
scientifiche pubblicate sugli studi fatti
fra
Bambini Vaccinati
e Bambini NON vaccinati ed anche
quali sono i test,
esami di
laboratorio che Voi
fate sui vaccini stessi, per
controllare che i prodotti che
contengono non siano nocivi alla
salute umana ed animale ?
Attendo vs sollecita risposta in merito
dr. G.Paolo Vanoli - Giornalista
Risposta dell'Ufficio Vaccini del
Ministero della Salute
----- Original
Message -----
From:
[email protected]
To:
[email protected]
Sent: Thursday, April 14, 2011 11:56
AM
Subject: R: I:(mpb) Domande
Importanti sui Vaccini
Egregio signore,
In relazione alla sua richiesta si
rappresenta quanto segue.
Questo Ministero non ha tra le proprie
competenze l'effettuazione di ricerche
scientifiche nè di esami di laboratorio
sulla sicurezza e l'efficacia dei vaccini.
L'organo tecnico, a supporto del Ministero,
a ciò deputato è l'Istituto Superiore di
Sanità.
Per altro, la normativa comunitaria,
recepita in Italia, prevede che ogni Azienda
produttrice, ai fini dell'autorizzazione
all'immissione in commercio di qualsiasi
vaccino, debba presentare all'autorità
competente presso l'Unione Europea, l'EMA
(Agenzia Europea per i Medicinali) un
dossier contenente tutti gli studi di
sicurezza ed efficacia effettuati. Una
sintesi di questa documentazione (EPAR) è di
libera consultazione e disponibile sul
sito dell'EMA.
Gli studi di efficacia e sicurezza
proseguono anche dopo l'immissione in
commercio. Alcuni di questi, pubblicati su
riviste scientifiche indicizzate, possono
essere reperiti mediante una ricerca su siti
specializzati di medline (tipo PubMed),
altri attraverso una consultazione diretta
delle riviste in una biblioteca medica.
Altre informazioni possono essere richieste
all'AIFA (Agenzia Italiana del
Farmaco) o all'ISS.
Infine, ogni lotto di vaccino, prima della
commercializzazione, viene sottoposto a
controlli di qualità presso il laboratorio
competente dell'ISS.
Distinti saluti
Il DIRETTORE dell'UFFICIO VACCINI
Mia Risposta
-----
Original Message -----
Sent:
Friday, April 15, 2011 12:11 PM
Subject: Re: I:(mpb) Domande
Importanti sui Vaccini
I vari enti sono gia' stati interpellati e
ci hanno risposto per iscritto:
Lo ISS
(Istituto Superiore dei Sanita'):
NON effettua di
norma NESSUN
controllo, come ben evidenziato
dalle loro risposte,
ma le effettua SOLO su richiesta di in
magistrato....
L'EMEA
(ora EMA): come abbiamo visto dalle loro
risposte, NON
effettua NESSUN
controllo, ne' verifica....
L'AIFA: NON
effettua NESSUN
controllo, ne' verifica...(vedi le loro
risposte in questa pagina)
Per gli studi richiesti, in funzione
della sua risposta, le comunico che:
Non e' possibile
trovare sui siti
specializzati, ne' in bibliografia,
NESSUNO studio di confronto fra
bambini MAI vaccinati e Bambini
vaccinati nelle modalita'
richieste.....perche' questi studi
NON esistono, ne' sono mai
stati effettuati...da
parte degli enti di "tutela"...
In parole povere NESSUNO controlla
NULLA, si "fidano" di
Big Pharma,
o meglio, pur di non ostacolare
Big Pharma....evitano
i controlli...e' come chiedere all'oste se
il suo vino e' buono o meno.....che
BUFFONATA, visto che i
danni di
queste sostanze tossiche
ammalano
ed in certi casi
uccidono
i loro utilizzatori...
dr.
Jean PaulVanoli
- Giornalista investigativo (Albo speciale),
specializzato da 40 anni in Sanita'
....NON solo, ma quando si richiedono
informazioni sui "bugiardini
dei vaccini", le risposte sono che
loro NON li hanno....
Fino ad OGGI
NESSUNA risposta a
quest'ultima email....il 10/11/2012 ho
rifatto le stesse richieste al Ministero:
-----
Original Message -----
From:
info.mednat
To:
Urpminsalute
Sent: Friday, November 09, 2012
8:30 AM
Subject: Richiesta di invio info
sui Vaccini
Egregi signori
- Visto che non rispondete e
rimandate le "risposte" a terzi...ed
i terzi non rispondono...dal 2009,
alle domande poste.
- Viste le recenti vicissitudini in
Italia ed all'estero sui Vaccini
ormai ben note...
- Visto che i vaccini contengono
sostanze tossico-nocive, come la
formaldeide, metalli,
nanoparticelle, (ormai documentate)
ecc, ed e' Vs DOVERE informare la
popolazione ed i tecnici sanitari su
queste tossine inoculate per
Legge...
- Visto che e' nostro DIRITTO essere
informati dagli enti costituiti che
dovrebbero essere a "tutela" della
nostra salute...
Attendo risposta
a questi quesiti ai quali NON
avete risposto, in modo
esaustivo, da allora defilandovi,
che vi ri-descrivo qui sotto:
Domande:
Quali e dove sono reperibili le
statistiche ufficiali europee ed
Italiane, riguardanti le malattie:
- Distrofia, Sclerosi (tutti i
tipi), Polio, autismo, leucemia,
cancro, epilessia, ecc. ?
INOLTRE:
1 - Quale e' l'organismo Europeo
che effettua i controlli sulla
tossicita' o meno di TUTTE le
sostanze vaccinali presenti in TUTTI
i
Vaccini
in commercio, anche dei possibili
"contaminanti" ? ...in particolare
per Italia, Francia, Belgio, Grecia,
e/o altre nazioni UE, per i vaccini
"obbligatori" !
2 - Quali esami di laboratorio si
effettuano per fare quei controlli
e con quali apparecchiature
(descrizione del meccanismo di
controllo) ?
3 - Quali test in doppio
cieco (MAI
vaccinati, e Vaccinati)
vengono effettuati per i vari
vaccini in commercio, in Europa e
specificatamente in Italia ?
4 - Quali controlli-esami clinici
vengono effettuati su soggetti,
prima della vaccinazione,
per controllare lo stato di salute
dei soggetti da
vaccinare
(sistema immunitario, HLA, ecc.)
e sugli
stessi, successivamente
alla
vaccinazione,
dopo:
1 mese - 1 anno - 2 anni - 3 anni -
5 - anni - 10 anni ?
Se non siete i
referenti diretti, mi interessano
e.mail e/o telefoni per il contatto
diretto.
Attendo vs nuove al piu' presto
dr. Jean
PaulVanoli - Giornalista investigativo (Albo
speciale), specializzato da 40 anni in Sanita'
Consulente in Scienza della Nutrizione e
Medicina Naturale
P.S.: Autorizzo il
Ministero della Salute al trattamento
dei dati personali sopra riportati per
le finalità funzionali alla vostra
attività. Dichiaro inoltre di aver preso
visione dell'informativa
(pdf, 16 Kb) ai sensi del
D.Lgs.30/06/2003 n.196
Testo
della lettera inviata al
Ministero della Salute Italiano,
Aifa,
e piu' sotto, all'EMEA
(ora EMA)
ed a vari
altri Enti
a tutela ....per caso....delle
case farmaceutiche...:
- vedi:
(A)
Domande Importanti:
1 - Quale e' l'organismo Ministeriale che
effettua i controlli su tossicita' o meno dei
Vaccini
?
2 - Quali controlli-esami clinici vengono
effettuati su soggetti, prima della
vaccinazione, per controllare lo stato di salute
dei soggetti da
vaccinare
(sistema immunitario, HLA, ecc.) e sugli
stessi, successivamente alla
vaccinazione,
dopo:
1 mese - 1 anno - 2 anni - 3 anni - 5 - anni -
10 anni ?
3 - Quali test in doppio cieco (NON vaccinati,
Placebo - e Vaccinati) vengono effettuati
per i vari vaccini in commercio ?
4 - Quali esami di laboratorio si effettuano per
fare quei controlli ?
Mi interessano e.mail e/o telefoni per il
contatto diretto.
Attendo vs nuove al piu' presto
dr. Jean PaulVanoli - Giornalista
(Albo speciale) -
Consulente in Scienza della Nutrizione e
Medicine Biologico Naturali
Domanda
(A)
inviata a:
Ministry of Labour, Health and Social Affairs -
Department of Innovation - Directorate General
of Medicines and Medical Devices - Head of Unit
3
Risposta:
Egregio dr. Vanoli
avrei necessità di conoscere le motivazioni
della sua richiesta. In considerazione della sua
professione e qualora le informazioni le
servano per uso professionale, le faccio
presente che la divulgazione al pubblico, sia
sotto forma di intervista sia sotto forma di
articolo stampa di informazioni aventi come
fonte il Ministero, richiede la preventiva
autorizzazione rilasciata dal nostro Ufficio
stampa ([email protected]).
Cordiali saluti
Dott.essa (firma Omissis)
Controrisposta:
Ho effettuato la richiesta via e.mail come
consigliato, ma le ricordo comunque che la
legge italiana OBBLIGA gli enti di stato a
fornire TUTTE le informazioni inerenti i
farmaci e
vaccini,
non solo sulla loro composizione,
controindicazioni, posologia, ma anche sulla
provenienza, tipo di produzione e controllo
degli stessi, se richiesti dal cittadino, dati
che andrebbero scritti sul bugiardino, come per
i prodotti alimentari.
Attendo sue nuove in merito.
Richiesta effettuata all'ufficio stampa:
Sono un
giornalista e sto preparando degli articoli da
pubblicare sui
Materiali Dentari e sui
Vaccini ?
Ho interpellato vari uffici del Ministero della
Salute alcuni dei quali mi hanno richiesto
l'autorizzazione del Vs ufficio stampa per
rispondere alle domande da me poste:
Vaccini: Domande
Importanti
1 - Quale e' l'organismo Ministeriale che
effettua i controlli su tossicita' o meno dei
Vaccini ?
2 - Quali controlli-esami clinici vengono
effettuati su soggetti, prima della
vaccinazione, per controllare lo stato di salute
dei soggetti da vaccinare(sistema immunitario,
HLA, ecc.) e sugli stessi successivamente alla
vaccinazione, dopo: 1 mese - 1 anno - 2 anni - 3
anni - 5 - anni - 10 anni ?
3 - Quali test in doppio cieco ( NON vaccinati
Placebo - e Vaccinati) vengono effettuati
per i vari vaccini in commercio ?
4 - Quali esami di laboratorio si effettuano per
fare quei controlli ?
Mi interessano e.mail e/o telefoni per il
contatto diretto.
Grazie e Saluti
Jean PaulVanoli - Giornalista
(Albo speciale) -
Consulente in Scienza della Nutrizione e
Medicine Biologico Naturali
......l'Ufficio
stampa fino ad ora, NON ha risposto.....stiamo
aspettando.....
Risposta
del
Ministero della Salute:
Per le informazioni inerenti farmaci e vaccini
(anche i vaccini sono comunque farmaci) può
rivolgersi all’Agenzia italiana del farmaco.
Qualora le sue richieste di informazioni
riguardino i dispositivi medici, la pregherei di
dare seguito puntualmente alla mia precedente
richiesta. Sulla base di procedure concordate
con l’ufficio stampa di questo Ministero, in
assenza di un suo riscontro purtroppo sono
impossibilitata a fornirle una risposta.
dott.essa (firma Omossis)
Risposta dell'ufficio stampa del
Ministero della Salute:
"In riferimento alla Sua mail La
informiamo con la presente che il nostro e' il
supporto informatico del Ministero della Salute,
pertanto non siamo in grado di fornire risposte
alle sue richieste. Le suggeriamo di contattare
il numero verde di Farmaci-line, 800.571.661
oppure scrivere all’indirizzo
[email protected],
per poter parlare direttamente con l'ufficio
farmaceutico.
Rimanendo a Sua disposizione per ogni altra
informazione si rendesse necessaria, cogliamo
l'occasione per porgerLe distinti saluti".
Contattato dopo telefonata diretta al
Ministero della Salute
- Direz. Gen., uff. 5°:
dott.essa (firma omissis - 19 Gen. 2009):
Le ho gia' richiesto,
con una e.mail precedente,
senza ricevere
NESSUNA risposta, di fornirmi dei dati
precisi su quanto segue: (A)
Attendo vs
nuove al piu' presto
Risposta
della sopraddetta dottoressa,
Ministero della Salute
- Direz. Gen., uff. 5°:
Gentile Dr.
Vanoli,
la informo che i giornalisti devono passare le
loro richieste all'Ufficio Stampa di questo
Ministero che autorizza i dirigenti/funzionari a
rispondere.
Le anticipo, comunque, che le domande 1, 3, 4
riguardano competenze dell'Agenzia Italiana del
Farmaco e dell'Istituto Superiore di Sanità.
Cordiali saluti
(firma Omissis)
Risposta
alla sopraddetta dottoressa,
Ministero della Salute
- Direz. Gen., uff. 5°:
Ho effettuato la richiesta via e.mail come
consigliato all'ufficio stampa, ma le ricordo
comunque che la legge italiana OBBLIGA gli enti
di stato a fornire TUTTE le informazioni
inerenti i farmaci e vaccini, non solo sulla
loro composizione, controindicazioni, posologia,
ma anche sulla provenienza, tipo di produzione e
controllo degli stessi, se richiesti dal
cittadino, dati che andrebbero scritti sul
bugiardino, come per i prodotti alimentari.
Attendo sue nuove in merito.
Jean PaulVanoli
Stanco di attendere la risposta del Ministero
della "salute"...a
Nov. 2012 ho reinviato questa richiesta:
----- Original Message -----
From:
info.mednat
To:
Urpminsalute
Sent: Friday, November 09, 2012 8:30 AM
Subject: Richiesta di invio info sui
Vaccini
Egregi signori
- Visto che non rispondete e rimandate
le "risposte" a terzi...ed i terzi non
rispondono...dal 2009, alle domande
poste.
- Viste le recenti vicissitudini in
Italia ed all'estero sui Vaccini ormai
ben note...
- Visto che i vaccini contengono
sostanze tossico-nocive, come la
formaldeide, metalli, nanoparticelle,
(ormai documentate) ecc., ed e' Vs
DOVERE informare la popolazione ed i
tecnici sanitari su queste tossine
inoculate per Legge...
- Visto che e' nostro DIRITTO essere
informati dagli enti costituiti che
dovrebbero essere a "tutela" della
nostra salute...
Attendo risposta a
questi quesiti ai quali NON avete
risposto, in modo esaustivo, ma allora
defilandovi, che vi descrivo qui sotto:
Domande:
Quali e dove sono reperibili le
statistiche ufficiali europee ed
Italiane, riguardanti le malattie:
- Distrofia, Sclerosi (tutti i tipi),
Polio, autismo, leucemia, cancro,
epilessia, ecc. ?
INOLTRE:
1 - Quale e' l'organismo Europeo che
effettua i controlli sulla tossicita' o
meno di TUTTE le sostanze vaccinali
presenti in TUTTI i
Vaccini
in commercio, anche dei possibili
"contaminanti" ? ...in particolare per
Italia, Francia, Belgio, Grecia, e/o
altre nazioni UE, per i vaccini
"obbligatori" !
2 - Quali esami di laboratorio si
effettuano per fare quei controlli
e con quali apparecchiature (descrizione
del meccanismo di controllo) ?
3 - Quali test in doppio cieco
(MAI vaccinati, e
Vaccinati) vengono
effettuati per i vari vaccini in
commercio, in Europa e specificatamente
in Italia ?
4 - Quali controlli-esami clinici
vengono effettuati su soggetti,
prima della vaccinazione, per
controllare lo stato di salute dei
soggetti da
vaccinare
(sistema immunitario, HLA, ecc.)
e sugli stessi, successivamente
alla
vaccinazione,
dopo:
1 mese - 1 anno - 2 anni - 3 anni - 5 -
anni - 10 anni ?
Se non siete i referenti diretti, mi
interessano e.mail e/o telefoni per il
contatto diretto.
Attendo vs nuove al piu' presto
dr.
Jean PaulVanoli
- Giornalista investigativo (Albo speciale),
specializzato da 40 anni in Sanita'
Consulente in Scienza della Nutrizione e
Medicina Naturale
P.S.: Autorizzo il
Ministero della Salute al trattamento dei
dati personali sopra riportati per le
finalità funzionali alla vostra attività.
Dichiaro inoltre di aver preso visione dell'informativa
(pdf, 16 Kb) ai sensi del D.Lgs.30/06/2003
n.196
Risposta del Ministero:
----- Original Message -----
From:
Urpminsalute
To:
Pompa Maria Grazia ;
malinf
Cc:
[email protected]
Sent: Monday, November 12, 2012 9:01
AM
Subject: I:(mpb) Richiesta di invio
info sui Vaccini
A
seguito del precedente inoltro del
21/03/2011 si invia l’unita e-mail di
sollecito inviata dal Dr. Vanoli con
preghiera di riscontro diretto all’Utente
che legge per conoscenza.
Si ringrazia per la cortese collaborazione e
si inviano cordiali saluti.
Ministero della Salute
Ufficio generale delle risorse,
organizzazione e bilancio
Ufficio X ex DGPOB - Ufficio
relazioni con il Pubblico e Centro
documentazione
Viale Giorgio Ribotta, 5 -00144 ROMA
tel. 06 59942378 - 2758 -
fax. 06 59942376 -
mpbelmonte
Mia risposta a quest'ultima e.mail:
----- Original Message -----
From:
info.mednat
To:
Urpminsalute
Sent: Monday, November 12, 2012 12:06
PM
Subject: Re: I:(mpb) Richiesta di
invio info sui Vaccini
La
ringrazio per l'interessamento.
Speriamo di ottenere risposte ESAUSTIVE per
ogni domanda fatta.
perche' sono anni che NON rispondono
che lettere evasive...., e da cio' si
potrebbe dedurre, come diceva Toto', "a
pensar male ci si azzecca".....
Le comunichero' in copia, le loro eventuali
risposte, cosi avra' modo di controllare e
verificare il loro comportamento e cosa
rispondono...
Ricordo che vi e' ....
OBBLIGO dello STATO ITALIANO ad INFORMARE
CORRETTAMENTE anche i CITTADINI su
FARMACI e
VACCINI !
vedi:
http://www.overlex.com/leggisentenza.asp?id=1242
saluti e buon lavoro
dr.
Jean PaulVanoli
- Giornalista investigativo (Albo speciale),
specializzato da 40 anni in Sanita'
Consulente in Scienza della Nutrizione e
Medicina Naturale
Stiamo attendendo la risposta del
Ministero della "salute", a questo nuovo
invito a rispondere. fino ad oggi
NESSUNA risposta...
"Il medico che ha a
che fare con gli uomini liberi -
diversamente dal medico degli schiavi - deve
convincere il suo paziente a sottomettersi
alla cura, e ragionare con lui per mezzo di
argomenti razionali, cioè persuaderlo, non
minacciarlo soltanto"
By
Platone, filosofo greco - affermazione molto attuale !
Quale consulente del portale web, mednat
.org, ho inviato questa mail alla
Fnomceo.it, alla Corte Costituzionale
Italiana ed altri enti a "tutela" della
salute....si ma di quella dei fatturati di
Big Pharma....
VACCINI TOSSICI ...intossicati
per legge....il giorno della nascita
vitamina K1, a 3 mesi 6 mesi, fino ai
12-16anni...con i vaccini
Chi vaccina compie un atto CRIMINALE perché
i tutti i Vaccini che vengono inoculati
nella microcircolazione sanguigna attraverso
i muscoli, bypassano le normali ma
principali difese immunitarie: pelle e
mucose.
Inoltre essi contengono tanti metalli
tossici, ferro, nichel, cobalto ed altri
metalli anche sottoforma di nanoparticelle,
ma ancora mercurio (thiomersal), tossina
invalidante, pur in dosi minori a prima, ma
nei vaccini odierni vi e' soprattutto l'
alluminio, che e' presente anche nella
Vitamina K1 propinata il giorno della
nascita, tutte sostanze altamente tossiche
che possono generare danni cerebrali come:
autismo, sclerosi, distrofie, cancri,
leucemie, malattie rare, mutazioni genetiche
trasmissibili alla prole, infiammazioni
anche di tipo Asia, ecc., oltre ad altre
sostanze cancerogene come la formaldeide o
proteine, es. caseina, (proteina del latte).
La caseina rappresenta la principale causa
di allergia alimentare. Questa forma di
allergia è più frequente nei primi anni di
vita, che e' proprio il periodo delle
vaccinazioni infantili (pediatriche) e tende
poi a ridursi con l'età, anche se può
talvolta portare anche a gravi forme di
shock anafilattico ed è una forma di
allergia difficile da controllare anche da
adulti, poiché il latte o la caseina stessa,
è presente in moltissimi alimenti e
soprattutto nei Vaccini.
Anche lo zucchero od il lattosio possono
anch'essi provocare disturbi anche seri,
come la intolleranza al lattosio, una
intolleranza alimentare che si trascina fin
nell'età adulta.
Tutte queste sostanze tossiche vaccinali
generano febbri strane, allergie, facili
raffreddori, otiti, asma, malattie
respiratorie e gastrointestinali, ecc...ed
anche la morte nella culla (SIDS), non
solo... ma ivaccini contengono anche
sostanze ingegnerizzate in laboratorio
(virus = sostanze geneticamente modificate =
GM) per scopi occulti alla popolazione ed ai
medici impreparati....per ottenere la
clonazione di DNA umano....per generare
degli automi...facilmente controllabili
psichicamente....magari con chip nascosti...
Inoltre.... i vaccini sono propinati anche e
soprattutto ai bambini per immunodeprimerli,
in modo da creare mantenere ed ampliare il
mercato dei malati...per tutta la loro
vita...
.. In piu' i vaccini sono irradiati dal
Cobalto 60 e questo metallo viene immesso in
alcuni vaccini cosiccome tutti gli altri
metalli tossici sottoforma ponderale e di
nanoparticelle, nei corpicini dei
bambini...e può danneggiarli anche quando
sono grandi od adulti...
... Insomma vaccinare un bambino e' un atto
CRIMINALE gestito da uno "stato", con una
sanita' collusa con le case farmaceutiche e
con medici vaccinatori in malafede !
Di tutto cio' che affermiamo qui, abbiamo in
mano tutte le prove, ricerche, studi
pubblicati, scaricati anche dai data base
medico-scientifici mondiali US !
Il contenuto di questo testo, e' la sintesi
della QUERELA che stiamo presentando in
tribunale (2017) contro i dirigenti della
in-sanità italiana !
VACCINI con il Cobalto (minerale
sintetico)
Il Cobalto
60 è un isotopo
radioattivo e instabile del cobalto che
decadendo emette radiazioni
ionizzanti. I raggi
gamma prodotti dalla sorgente di Co-60
penetrano il materiale e deviano gli elettroni dalla
loro orbita. Per le applicazioni a scopo di
sterilizzazione, questo fenomeno ha un
effetto disgregante sul DNA
STRAGE di BAMBINI con i Vaccini
http://www.ansa.it/sito/notizie/topnews/2017/06/02/sud-sudanvaccini-sbagliatistrage-bimbi_a9c6d78e-3eae-4d56-bf86-b8049b642896.html
Denunciata la Lorenzin
https://www.youtube.com/watch?v=kBCsBuGi6kY
>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>
VACCINI,
domande e risposte:
Per visionare la corrispondenza
fra dr.
Jean Paul Vanoli
e l'ISS (Istituto
Superiore di Sanita')
vedi QUI
Lettera inviata all'ISS (Istituto
Superiore di Sanita') all'attenzione
della
Presidenza:
[email protected]+ [email protected]
Idem per:
UNICEF
(Italia e Svizzera)
CONSIGLIO SUPERIORE della SANITA' -
vedi
Relazione ENPAPI, sul conflitto di interesse
dei vari personaggi della sanita'
Nomine al Consiglio superiore di sanità «scandalose»
secondo l'Anaao e con poca «alta specialità»
dice il Pd - 11 settembre 2013
Le nomine per il neo-eletto Consiglio
superiore di Sanità
(VEDI) accende le polemiche.
«Uno scandalo», attacca Costantino Troise,
segreatrio nazionale dell'Anaao. «Al di là
di curricula scientifici, più o meno
validi, colpisce il fatto che un
organismo consultivo del ministero della
Salute - continua Troise - sia composto in
stragrande maggioranza da dipendenti del
ministero dell'Università.
Il ministero della Salute diventa così una
succursale non solo del ministero
dell'Economia, ma anche del Miur.
Non era quello che speravamo quando abbiamo
auspicato la sopravvivenza di un ministro
della Salute».
L'Anaao Assomed giudica «scandalosa»
la composizione aldilà «di parenti,
portaborse, portatori di
conflitti di interesse, fedine
penali non immacolate, che certo non
mancano.
Colpisce anche lo scarso numero di donne e
giovani, e la rilevante presenza
gerontocratica che mettono in contraddizione
il ministro con il suo genere e la sua età.
Lascia sconcertati - prosegue Troise - il
fatto che i requisiti di "altissima
professionalità", su cui il ministro
sostiene di essersi basata per le nomine,
siano ritenuti appannaggio esclusivo, quasi
genetico dell'Università e di quella romana
in particolare, e completamente estranei a
quel personale del Ssn che pure il ministro
dovrebbe difendere e valorizzare per compito
istituzionale».
Troise conclude definendo le nomine «uno
scandalo al sole, un colpo di mano da
basso impero compiuto nel silenzio dei
partiti e di quelle Regioni tanto gelose
delle loro prerogative nelle nomine quanto
indifferenti alla considerazione in cui sono
tenute le risorse umane che tengono in piedi
i loro servizi sanitari».
E già
ieri la scelta dei nomi aveva scaldato
l'animo di alcuni parlamentari.
Il ministro della Salute Beatrice Lorenzin
«riferisca alla Camera sui criteri della
nomina» del nuovo Css: Donata Lenzi,
capogruppo Pd in commissione Affari sociali
della Camera, ne contesta i criteri
definendo inoltre "inaccettabile" il fatto
che figurino "sole tre donne su quaranta
componenti".
«La nomina del nuovo Css - sottolinea Lenzi
in una nota - corrisponde ad una
rappresentanza parziale delle straordinarie
capacità del mondo scientifico e medico
italiano. Senza entrare nel merito dei
singoli nomi, ci sembrano poche tre donne su
quaranta componenti del Consiglio.
Come ha detto Letta a Cernobbio, le platee
composte prevalentemente da soli uomini non
rappresentano il Paese.
Per questo chiediamo al ministro Lorenzin di
riferire in commissione Affari sociali sui
criteri a cui si è attenuta per la nomina».
Anna Margherita Miotto (Pd), ha invitato
inoltre Lorenzin a «non ignorare le migliori
esperienze regionali». Il ministro «non sa
guardare fuori dal Grande Raccordo Anulare,
ma in questa circostanza non prende il Leone
d'oro. È stupefacente - commenta Miotto -
che nella composizione del Consiglio
Superiore di sanità abbia trascurato che
sono state appena designate le cinque
regioni scelte per l'individuazione dei
costi standard, ove c'è una buona sanità,
ossia Umbria, Emilia, Lombardia, Veneto,
Marche, presenti nel nuovo Css con appena
una decina di professionisti».
Come farà, conclude, «a giustificare
"altissima professionalità e competenze
maturate nelle diverse discipline" se ignora
le migliori esperienze che esistono nei
sistemi sanitari regionali ?».
«Ci lascia perplessi la scelta operata dal
ministro Lorenzin, che lascia intravvedere,
al di là della professionalità dei singoli
membri, una visione parziale delle capacità
dell'intero mondo sanitario del nostro
paese», ha detto la senatrice Nerina
Dirindin, capogruppo PD in commissione
Igiene e Sanità del Senato.
«Le nostre osservazioni - ha sottolineato la
senatrice - riguardano la rappresentanza di
genere (sole 3 donne su 40 nomine); la forte
caratterizzazione universitaria dei suoi
componenti (tre quarti dei componenti), con
una significativa presenza di centri di
secondo livello; la preponderanza della
componente ospedaliera e la quasi
inesistenza della medicina del territorio;
la disattenzione alle professioni
sanitarie».
«Dire che ci aspettavamo altro da un
ministro giovane, donna e con una forte
caratterizzazione politica é dire poco - ha
continuato Dirindin - siamo convinti che sia
giunto il tempo di scelte più coraggiose,
che guardino al futuro e che riflettano
quanto di meglio e più avanzato c'é nel
nostro Paese, sia per quanto riguarda la
ricerca scientifica che per quanto concerne
l'organizzazione sanitaria nel territorio».
Quindi «sarebbe importante sapere, pur
riconoscendo al ministro ampia autonomia di
nomina, quali criteri abbiano ispirato la
sua scelta, sicuri che un confronto più
ampio, anche nelle sedi parlamentari, potrà
giovare alle scelte future», ha concluso.
Tratto da: sanita.ilsole24ore.com